甲硝唑注射液,適應症為本品主要用於厭氧菌感染的治療。
基本介紹
- 藥品名稱:甲硝唑注射液
- 藥品類型:處方藥、醫保工傷用藥
- 用途分類:合成抗菌藥
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,有效期,執行標準,
成份
本品主要成份為甲硝唑。其化學名稱為2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。
化學結構式:
化學結構式:
分子式:C6H9N3O3
分子量:171.16
輔料為氯化鈉、注射用水。
性狀
本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
適應症
本品主要用於厭氧菌感染的治療。
規格
100ml:500mg
250ml:500mg
250ml:1250mg
用法用量
靜脈滴注。
1、成人常用量:厭氧菌感染,靜脈給藥首次按體重15mg/kg(70kg成人為1g,即2瓶),維持量按體重7.5mg/kg,每6-8小時靜脈滴注一次。
2、小兒常用量:厭氧菌感染的注射劑量同成人。
1、成人常用量:厭氧菌感染,靜脈給藥首次按體重15mg/kg(70kg成人為1g,即2瓶),維持量按體重7.5mg/kg,每6-8小時靜脈滴注一次。
2、小兒常用量:厭氧菌感染的注射劑量同成人。
不良反應
15-30%病例出現不良反應,以消化道反應最為常見,包括噁心、嘔吐、食欲不振、腹部絞痛,一般不影響治療;神經系統症狀有頭痛、眩暈,偶有感覺異常、肢體麻木、共濟失調、多發性神經炎等,大劑量可致抽搐。少數病例發生蕁麻疹、潮紅、瘙癢、膀胱炎、排尿困難、口中金屬味及白細胞減少等,均屬可逆性,停藥後自行恢復。
禁忌
有活動性中樞神經系統疾患和血液病者禁用。
注意事項
(1)對診斷的干擾:本品的代謝產物可使尿液呈深紅色。
(2)原有肝臟疾病患者,劑量應減少。出現運動失調或其他中樞神經系統症狀時應停藥。重複一個療程之前,應做白細胞計數。厭氧菌感染合併腎功能衰竭者,給藥間隔時間應由8小時延長至12小時。
(3)本品可抑制酒精代謝,用藥期間應戒酒,飲酒後可能出現腹痛、嘔吐、頭痛等症狀。
(4)若遇藥液混濁、異物、瓶身破裂、軋口鬆動等,請勿使用。一次使用不完,禁止再用。
(2)原有肝臟疾病患者,劑量應減少。出現運動失調或其他中樞神經系統症狀時應停藥。重複一個療程之前,應做白細胞計數。厭氧菌感染合併腎功能衰竭者,給藥間隔時間應由8小時延長至12小時。
(3)本品可抑制酒精代謝,用藥期間應戒酒,飲酒後可能出現腹痛、嘔吐、頭痛等症狀。
(4)若遇藥液混濁、異物、瓶身破裂、軋口鬆動等,請勿使用。一次使用不完,禁止再用。
孕婦及哺乳期婦女用藥
孕婦及哺乳期婦女禁用。
兒童用藥
尚不明確。
老年用藥
由於老年人肝功能減退,套用本品時藥動學有所改變,應嚴密監測本品血藥濃度。
藥物相互作用
(1)本品能抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝,加強它們的作用,引起凝血酶原時間延長。
(2)同時套用苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導肝微粒體酶的藥物,可加強本品代謝,使血藥濃度下降,而苯妥英鈉排泄減慢。
(3)同時套用西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物,可減緩本品在肝內的代謝及其排泄,延長本品的血清半衰期,應根據血藥濃度測定的結果調整劑量。
(4)本品干擾雙硫侖代謝,兩者合用患者飲酒後可出現精神症狀,故2周內套用雙硫侖者不宜再用本品。
(5)本品可干擾氨基轉移酶和LDH測定結果,可使膽固醇、甘油三酯水平下降。
(2)同時套用苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導肝微粒體酶的藥物,可加強本品代謝,使血藥濃度下降,而苯妥英鈉排泄減慢。
(3)同時套用西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物,可減緩本品在肝內的代謝及其排泄,延長本品的血清半衰期,應根據血藥濃度測定的結果調整劑量。
(4)本品干擾雙硫侖代謝,兩者合用患者飲酒後可出現精神症狀,故2周內套用雙硫侖者不宜再用本品。
(5)本品可干擾氨基轉移酶和LDH測定結果,可使膽固醇、甘油三酯水平下降。
藥物過量
大劑量可致抽搐。
藥理毒理
甲硝唑對大多數厭氧菌具有強大的抗菌作用,但對需氧菌和兼性厭氧菌無作用,抗菌譜包括脆弱擬桿菌和其他擬桿菌屬,梭形桿菌、產氣梭狀芽胞桿菌、真桿菌、韋容球菌、消化球菌和消化鏈球菌等,放線菌屬、乳酸桿菌屬、丙酸桿菌屬對本品耐藥。其殺菌濃度稍高於抑菌濃度。本品尚可抑制阿米巴原蟲氧化還原反應,使原蟲氮鏈發生斷裂。體外試驗證明,藥物濃度為1-2mg/L時,溶組織阿米巴於6-20小時即可發生形態改變,24小時內全部被殺滅,濃度為0.2mg/L時,72小時內可殺死溶組織阿米巴。本品有強大的殺滅滴蟲的作用,其機理未明。對某些動物有致癌作用。
藥代動力學
靜脈給藥後迅速達峰值。蛋白結合率<5%,吸收後廣泛分布於各組織和體液中,且能通過血腦屏障,藥物有效濃度能夠出現在唾液、胎盤、膽汁、乳汁、羊水、精液、尿液、膿液和腦脊液中。有報導,藥物在胎盤、乳汁、膽汁的濃度與血藥濃度相似。健康人腦脊液中血藥濃度為同期血藥濃度的43%。有效濃度能維持12小時。本品經腎排出60%-80%,約20%的原形藥從尿中排出,其餘以代謝產物(25%為葡萄糖醛酸結合物,14%為其他代謝結合物)形式由尿排出。10%隨糞便排出。14%從皮膚排泄。
貯藏
遮光,密閉保存。
有效期
暫定24個月。
執行標準
《中國藥典》2015年版二部