《生物分子構象自由能變化研究》是依託華中科技大學,由陳長軍擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名:生物分子構象自由能變化研究
- 項目類別:青年科學基金項目
- 項目負責人:陳長軍
- 依託單位:華中科技大學
- 負責人職稱:副教授
- 申請代碼:C0504
- 研究期限:2009-01-01 至 2011-12-31
- 批准號:30800166
- 支持經費:20(萬元)
《生物分子構象自由能變化研究》是依託華中科技大學,由陳長軍擔任項目負責人的青年科學基金項目。
《生物分子構象自由能變化研究》是依託華中科技大學,由陳長軍擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要複雜分子不同構像之間的自由能變化一直難以計算,我們嘗試利用最佳化路徑的思想,為解決這一問題提供可行方案。通過附加合理的約束...
研究生物大分子構象的改變在人類疾病的研究中有著極為重要的價值。由於蛋白和DNA 結構的複雜性和多樣性,使得對於它們變構的研究在實驗上受到了一定的限制。本課題採用分子動力學模擬、結合自由能計算及量子化學的理論計算等方法,完成了...
《生物大分子最優自由能路徑研究》是依託華中科技大學,由陳長軍擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 在計算生物和化學中,反應路徑非常重要,在理論上它是最優自由能路徑,路徑上的能壘與反應率相關,路徑起點和終點之間的自由能差反映了...
《離子注入模式蛋白酶引起構象和功能改變的機理研究》是依託中國科學院合肥物質科學研究院,由黃青擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 自從發現離子注入生物效應以來,低能離子與生物體相互作用研究已成為一個新的方向,研究結果的套用產生了...
《離子誘導DNA構象轉變的密度泛函理論研究》是依託清華大學,由於養信擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 DNA納米器件工作原理是基於離子誘導DNA的B-Z構象轉變,研究各種離子誘導的DNA構象轉變對於生物化學、生物化工分離DNA產品的工藝設計以及...
從分子構造到分子構型和分子構象是化學家們一個接一個對化學物質性質的研究逐漸認識到的,推動了化學科學的發展。分子構造的研究是從同分異構體的出現開始的。18世紀末、19世紀初,由於分析化學迅速發展,新的化合物不斷被發現。19世紀...
X 射線衍射技術能夠精確測定原子在晶體中的空間位置,是迄今研究生物大分子結構的主要技術。術語簡介 從衍射花樣(衍射線的方向和強度)推算生物大分子的三維結構(也常稱空間結構、立體結構或構象)的技術。其主要原理是 X射線、中子束或...
黃牛:高級研究員,博士生導師。北京生命科學研究所高級研究員。主要從事基於物理學原理的計算化學理論和分子模擬技術,來研究在分子識別過程(蛋白-蛋白,蛋白-核酸和蛋白-配體相互作用)中的自由能和空間構象的變化,從而指導蛋白質結構...
金屬離子及其配合物與蛋白質的作用主要包括金屬結合引起的構象變化,締合及裝配等引起的後續生物效應。此外。金屬離子及其配合與DNA作用的研究可以幫助人們從分子水平上了解生命現象的本質,為合理設計和尋找有效的治療藥物提供理論指導。如用小...
具體方法就是通過一些先進的技術手段(比如掃描隧道顯微鏡,電子顯微鏡等)從分子水平上研究生命的一些基本生命現象的物質基礎和基本方式。行為研究 生物單分子行為研究是指在單分子水平上對生物分子行為(包括構象變化、相互識別、相互作用等...
另外,我們也對GB1, CSP等幾種蛋白質的摺疊與構象轉變過程進行了研究。關於生物大分子間的相互作用,我們發現spycatcher和spytag形成的複合體局部可以發生unzipping的構象轉變,CSP和寡聚核苷酸可以發生相互作用並使得CSP穩定性提高。
另外扭轉自由度的三階關聯即使在二級結構以內也非常重要。我們將以這些原始創新理論為基礎,開發下一代高效可靠的蛋白質分子結構與構象變化預測算法,進一步闡明Bam 體系在不同生物學功能中的分子機理,同時也為分子生物學,新藥開發等領域...
首先是在蛋白結構分析方面,1951年L.C.波森等提出了 α-螺旋結構,描述了蛋白質分子中肽鏈的一種構象。1953年F.Sanger(桑格)利用紙電泳及色譜技術完成了胰島素的胺基酸序列的測定,開創了蛋白質序列分析的先河。接著 J.C.肯德魯和M....
1、在限定條件下計量參數Z可分別用於溶質、溶劑及固定相特徵的表征,特別用於生物大分子構象變化的定量表征;2、表示溶質對固定相親和勢的參數1ogI特別運用於大分子及蛋白在液-固界上摺疊自由能的測定;3、柱相比1ogφ是各類收斂的縱...
2、構建了系列新型的生物功能材料並探索了它們在藥物運載、生物檢測等領域的套用:利用介孔矽、金納米粒子、碳點、石墨烯等無機納米材料的特性及核酸、蛋白、胺基酸、肽等生物分子的性質,設計並構建了多種基於生物分子構象變化調控的藥物...
通過時間相關的方法,可以得到某一分子特性的分布狀況.這樣,我們就可以研究分子的某些特殊的過程,如底物結合(bind)、水解(hydrolysis)以及催化過程等.這種與時間相關的過程的探測可以實時地了解生物大分子在生化反應過程中的構象態變化的信息...
我們發現DEKA模式可以有效提高轉運離子間的偶聯,從而提高通道的離子轉運效率。最後,我們研究了原核NavAb通道的電壓感應結構域在通道激活時其構象變化過程。根據模擬軌跡,我們確定了反應路徑,並嚴格計算了沿路徑的自由能變化。