《生命之窗：生命科學前沿縱覽》是2014年6月1日第四軍醫大學出版社出版發行的圖書，作者是鄭敏化、韓驊。
基本介紹
- 書名：生命之窗:生命科學前沿縱覽
- 類型：醫學
- 出版日期：2014年6月1日
- 語種：簡體中文
- ISBN：7566204963
- 作者：鄭敏化 韓驊
- 出版社：第四軍醫大學出版社
- 頁數：215頁
- 開本：16
圖書簡介,基本介紹,內容簡介,作者簡介,圖書目錄,
圖書簡介
《生命之窗:生命科學前沿縱覽(醫學遺傳學)》以生命科學研究前沿內容為切入點，涵蓋生物化學與分子生物學、神經生物學、免疫學、發育生物學、醫學遺傳學、細胞生物學、疼痛生物學、生理學、病原生物學等九大學科，每個學科選取多個具有代表方向的課題，並配有一定數量的插圖，力求從不同側面和角度充分展示相關領域近年來的研究成果和發展態勢，從而為讀者提供一扇縱覽生命科學的視窗，使讀者在較短時間裡管窺生命科學的發展動態和熱點問題，以激發年輕學子深入探索的興趣，同時為研究者開展高水平科學研究提供有益的啟示。
基本介紹
內容簡介
《生命之窗:生命科學前沿縱覽(醫學遺傳學)》由第四軍醫大學出版社出版。
作者簡介
博士，現任第四軍醫大學講師。主講《醫學遺傳學》課程，獲評第四軍醫大學“精品課教員”。主要從事發育神經生物學研究，為中國神經科學學會及美國神經科學學會會員。以第一作者或通訊作者發表SCI收錄學術論文7篇，參編英國Novascience和德國Springer出版社出版的英文專著2部。獲得國家自然科學基金資助2項，並作為項目骨幹參與多項國家級課題的研究。研究成果獲得陝西省科學技術一等獎，以及第八屆中國神經科學年會“賽諾菲一安萬特”優秀會議論文獎。第四軍醫大學醫學遺傳學與發育生物學教研室教授、主任、博士研究生導師。現任中華醫學會醫學遺傳學分會委員，陝西醫學遺傳學會副主委，《國際遺傳學雜誌》、《醫學爭鳴》編委。長期從事《醫學遺傳學》教學和分子發育生物學研究，近年來承擔國家傑出青年科學基金項目、國家自然科學基金重點項目、教育部跨世紀優秀人才基金項目等10餘項課題。在國際SCI檢索雜誌發表學術論文60餘篇，主編學術著作2部。獲國家科技進步二等獎1項，陝西省科學技術一等獎2項，中華醫學科技三等獎1項。第四軍醫大學神經生物學教研室主任，全軍神經科學研究所所長。我國現代神經解剖學奠基人之一。先後擔任過國家自然科學獎評審委員會委員，973(籌備)15人專家組成員，何梁何利基金專業評審組成員，陳嘉庚科學獎醫學組評獎委員會委員，邵逸夫獎推薦人，吳階平醫學獎推薦人，Japan Prize推薦人。自1987年起任Neuroscience(編委，目前是兩位中國編委之一。
圖書目錄
專題1 解碼生命——人類基因組計畫及後基因組時代的挑戰
遺傳是健康與疾病的基礎
人類基因組計畫
組學研究時代的到來
後基因組時代的挑戰
專題2 深海尋針——外顯子測序捕獲單基因遺傳病致病基因
測序技術的發展
外顯子測序的技術路線和技術特點
外顯子測序捕獲單基因遺傳病致病基因
外顯子測序在複雜疾病和基因診斷中的套用
專題3 通量篩選——GwAs技術鑑定多基因遺傳病易感基因
GWAS技術的應運而生
GWAS的研究方法與相關技術
GWAS的研究現狀
GWAS的前景展望
專題4 精神胚胎——孤獨症與精神分裂症遺傳病因溯源
孤獨症與“精神胚胎”
孤獨症病因溯源
孤獨症的治療
精神分裂症的身份證
探索精神分裂症的遺傳學發病機制
專題5 能源危機——線粒體基因組與人類疾病
能源生產線：線粒體的電子傳遞鏈
能源危機：線粒體基因組變異與疾病
拯救危機：線粒體疾病的診斷與治療
專題6 擒賊擒王——腫瘤幹細胞學說及其意義
腫瘤幹細胞理論
腫瘤幹細胞相關的腫瘤治療策略
專題7 雙親之爭——印記基因與人類疾病
何謂印記基因
基因印記理論的來源
基因印記的產生機制
典型的印記基因舉例
印記基因和發育
印記基因與人類疾病
專題8 跳躍基因——轉座子與人類疾病
跳躍的基因——轉座子
轉座子的分類及轉座機制
轉座子與人類疾病
轉座子與疾病治療
專題9 神奇小子——微小RNA，分子生物學世界裡的大塊頭
黎明靜悄悄：microRNA的發現歷程
華麗轉身：microRNA研究重磅出擊
十年磨一劍：microRNA研究的黃金時代
庖丁解牛：巧奪天工的microRNA生物加工過程
猜測、醜聞、嘗試：microRNA負向調節靶基因的漸進式發
展
多胞胎、雙生子：microRNA家族成員的複雜性鑄就了功能
的多樣性
異想天開還是真實存在：microRNA的細胞間傳遞
繼續前行
專題10 改造生命——遺傳修飾動物的人類疾病模型
何謂遺傳修飾動物
構建遺傳修飾動物的原理及方法
研究進展：幾類典型的遺傳修飾動物的疾病模型
專題11 基因手術——遺傳病的基因治療進展
何謂基因治療
基因治療研究現狀：成功與風險並存
基因治療在中國
基因治療的發展前景
專題12 量體裁藥——單核苷酸多態性與個體化用藥
單核苷酸多態性
單核苷酸多態性的分類及其生物學功能
單核苷酸多態性與個體化用藥
專題13 返老還童：誘導多能幹細胞技術與再生醫學
管中窺豹：幹細胞及幹細胞治療
巧奪天工：iPS細胞的發現
百家爭鳴：iPs細胞的春天
征途漫漫：iPS細胞在轉化醫學中的套用
索引
彩圖
遺傳是健康與疾病的基礎
人類基因組計畫
組學研究時代的到來
後基因組時代的挑戰
專題2 深海尋針——外顯子測序捕獲單基因遺傳病致病基因
測序技術的發展
外顯子測序的技術路線和技術特點
外顯子測序捕獲單基因遺傳病致病基因
外顯子測序在複雜疾病和基因診斷中的套用
專題3 通量篩選——GwAs技術鑑定多基因遺傳病易感基因
GWAS技術的應運而生
GWAS的研究方法與相關技術
GWAS的研究現狀
GWAS的前景展望
專題4 精神胚胎——孤獨症與精神分裂症遺傳病因溯源
孤獨症與“精神胚胎”
孤獨症病因溯源
孤獨症的治療
精神分裂症的身份證
探索精神分裂症的遺傳學發病機制
專題5 能源危機——線粒體基因組與人類疾病
能源生產線：線粒體的電子傳遞鏈
能源危機：線粒體基因組變異與疾病
拯救危機：線粒體疾病的診斷與治療
專題6 擒賊擒王——腫瘤幹細胞學說及其意義
腫瘤幹細胞理論
腫瘤幹細胞相關的腫瘤治療策略
專題7 雙親之爭——印記基因與人類疾病
何謂印記基因
基因印記理論的來源
基因印記的產生機制
典型的印記基因舉例
印記基因和發育
印記基因與人類疾病
專題8 跳躍基因——轉座子與人類疾病
跳躍的基因——轉座子
轉座子的分類及轉座機制
轉座子與人類疾病
轉座子與疾病治療
專題9 神奇小子——微小RNA，分子生物學世界裡的大塊頭
黎明靜悄悄：microRNA的發現歷程
華麗轉身：microRNA研究重磅出擊
十年磨一劍：microRNA研究的黃金時代
庖丁解牛：巧奪天工的microRNA生物加工過程
猜測、醜聞、嘗試：microRNA負向調節靶基因的漸進式發
展
多胞胎、雙生子：microRNA家族成員的複雜性鑄就了功能
的多樣性
異想天開還是真實存在：microRNA的細胞間傳遞
繼續前行
專題10 改造生命——遺傳修飾動物的人類疾病模型
何謂遺傳修飾動物
構建遺傳修飾動物的原理及方法
研究進展：幾類典型的遺傳修飾動物的疾病模型
專題11 基因手術——遺傳病的基因治療進展
何謂基因治療
基因治療研究現狀：成功與風險並存
基因治療在中國
基因治療的發展前景
專題12 量體裁藥——單核苷酸多態性與個體化用藥
單核苷酸多態性
單核苷酸多態性的分類及其生物學功能
單核苷酸多態性與個體化用藥
專題13 返老還童：誘導多能幹細胞技術與再生醫學
管中窺豹：幹細胞及幹細胞治療
巧奪天工：iPS細胞的發現
百家爭鳴：iPs細胞的春天
征途漫漫：iPS細胞在轉化醫學中的套用
索引
彩圖
