生化藥理學/面向21世紀高等醫藥院校教材

《生化藥理學/面向21世紀高等醫藥院校教材》是2004年復旦大學出版社出版的圖書，作者是潘家祜等。

基本介紹

• 書名：生化藥理學/面向21世紀高等醫藥院校教材
• 作者：潘家祜等
• ISBN：9787309038804
• 頁數：273 頁
• 定價：30.0
• 出版社：復旦大學出版社
• 出版時間：2004-9
• 裝幀：平裝

內容簡介

《生化藥理學》是復旦大學藥學院（原上海醫科大學藥學院）藥理教研室為本科生開設的一門主課（屬考試課目），本課程開設已10餘年。 生化藥理學一直是探求藥物在各類作用靶點上的生化與分子生物學機制的重要領域。中藥、西藥、生化與生物工程藥物、海洋藥物等各類藥物，雖來源與形式不同，但均通過作用於體內特定靶點而產生治療作用。這些藥物作用靶點一直是國際生物醫藥界關注的焦點，也是新藥篩選的主要目標。近年來，由Trends in Pharmacological Sciences（TiPS）建立的藥理靶點資料庫（PharmacologicalTargets database，PTD）匯集了國際生物醫藥界多年來的研究成果。在此藥理靶點資料庫中，收錄了45類受體、13類離子通道、轉運體和酶，共約300餘個靶點的諸多信息（這些靶點的目錄可見本書附錄）。 自北京軍事醫學科學院周廷沖院士在1983年首開《受體生化藥理學》課程和出版教材以來，中國藥理學會專門成立了生化藥理專業委員會，並定期舉辦全國學術會議，以跟上國際上此類研究的進展。隨著我國加入WTO，我國新藥研究面臨國際醫藥界的嚴峻挑戰，而培養一大批能了解、熟悉藥物在各類靶點上的生化與分子生物學機制，投身此類研究的人才已迫在眉睫。 本教材以藥物在上述各類靶點上的生化與分子生物學藥理作用機制為主要特色，結合目前國內外已套用於臨床的新藥，反映生化藥理學研究的新進展，以滿足教學需要。本教材從原有教材（江明華教授主編）的3章（受體藥理學、自由基藥理學、酶藥理學）增加至8章。“受體藥理學”、“離子通道藥理學”、“自由基藥理學”、“藥物代謝酶藥理學”是研究各類靶點的主要領域，構成了本書的基礎;“抗腫瘤藥理學”、“抗病毒藥理學”代表了藥理學研究的兩個重要分支;分子生物學技術的廣泛套用，使對體內大小生物活性分子的研究十分活躍，因而本書專列了“生物活性分子藥理學”;“生化藥理的檢測新技術”反映了推動生化藥理學前進的技術發展。本書試圖從這8章來反映生化藥理學的全貌。鑒於後基因組學及蛋白質組學尚在發展之中，本書未單獨成章，僅在有關章節中提及。本教材各章內容由各具專長的專家、教授負責編寫，以確保其內容的權威性。各章內容力求精練，涵蓋全貌，突出新進展。鑒於國內尚未有一本系統的《生化藥理學》教材，本教材的編寫和出版為填補這一空白作出有益的嘗試。限於編者的學術水平，本書在章節編排與內容選擇上，難免存在著種種缺陷，期盼此書能拋磚引玉，產生更具權威性、能反映生化藥理學全貌與進展的專著。 本教材可作為藥學專業學生的必修課教材，也可作為其他生物醫學類及相關專業學生的選修課教材，並可為醫藥企業、科研院所的新藥研製提供一本有用的參考書。

圖書目錄

1 受體藥理學

1.1 概論

1.1.1 受體的研究簡史

1.1.2 與受體相關的一些基本概念

1.1.3 受體的特徵

1.1.4 受體藥理學的研究意義

1.2 受體的命名

1.2.1 受體命名的基本要求

1.2.2 受體命名的原則

1.3 受體的分類

1.3.1 G蛋白偶聯受體

1.3.2 配體門控離子通道受體

1.3.3 酶活性受體

1.3.4 核內受體

1.3.5 孤兒受體

1.4 內源性配體

1.5 受體的分子機制

1.5.1 受體定位

1.5.2 受體激活

1.5.3 與配體的結合

1.5.4 受體介導的信號轉導

1.6 受體的調節

1.6.1 受體調節的一些基本概念

1.6.2 受體調節的方式

1.7 受體動力學

1.7.1 濃度-效應曲線與受體占領學說

1.7.2 競爭性互動作用

1.7.3 非競爭性互動作用

1.7.4 pD 2 、pA 2 與pD ′2 的估計

1.8 研究受體的方法

1.8.1 受體結構、功能的測定

1.8.2 受體活性的檢測

1.9 受體藥理學各論

1.9.1 腎上腺素受體———G蛋白偶聯受體類的藥理學

1.9.2 配體門控離子通道受體類———Nˉ甲基Dˉ天冬氨酸受體的藥理學

1.9.3 酶活性受體———白細胞介素ˉ6受體的藥理學

1.9.4 核內受體———維甲酸受體的藥理學

1.10 問題與展望

2 離子通道藥理學

2.1 離子通道研究簡況

2.2 離子通道的共同特徵和分類

2.2.1 離子通道的共同特徵

2.2.2 離子通道的分類

2.3 藥物對離子通道的作用

2.3.1 作用方式

2.3.2 作用的狀態和使用依賴性

2.4 常用的作用於離子通道的藥物

2.4.1 作用於Na + 通道的藥物

2.4.2 作用於Ca 2+ 通道的藥物

2.4.3 作用於K + 通道的藥物

2.4.4 作用於遞質門控離子通道的藥物

2.5 問題與展望

3 自由基藥理學

3.1 自由基的定義與產生

3.1.1 自由基的定義和性質

3.1.2 自由基的產生

3.2 自由基的種類與理化性質

3.2.1 氧自由基

3.2.2 由藥物代謝形成的自由基

3.3 氧自由基的信息傳導作用

3.3.1 氧自由基與生物進化

3.3.2 氧自由基與免疫系統功能調節

3.3.3 活性氧的信號傳導途徑

3.4 氧化應激與自由基所致的疾病

3.4.1 活性氧介導的病理損害

3.4.2 藥物代謝產生的自由基對機體的病理損傷

3.4.3 自由基所致的疾病

3.5 機體對自由基的防禦機制

3.5.1 抗氧化酶類

3.5.2 抗氧化維生素類

3.5.3 小分子抗氧化物質

3.5.4 金屬離子螯合劑

3.5.5 金屬硫蛋白和血漿銅藍蛋白

3.5.6 生物大分子的修復

3.6 調控氧自由基的藥物

3.6.1 抗氧化藥物

3.6.2 促氧化藥物

3.7 氧自由基的檢測和抗氧化劑的篩選

3.7.1 物理測定法

3.7.2 化學測定法

3.7.3 天然抗氧化劑的篩選

3.8 問題與展望

4 藥物代謝酶藥理學

4.1 藥物代謝酶概論

4.1.1 定義

4.1.2 底物

4.1.3 分類與命名

4.1.4 P450的分布

4.1.5 P450的特徵

4.1.6 P450的誘導與抑制

4.1.7 研究意義

4.2 CYP超家族

4.2.1 CYP1家族

4.2.2 CYP2家族

4.2.3 CYP3家族

4.3 非P450酶類

4.3.1 丁醯基膽鹼酯酶

4.3.2 乙醇脫氫酶

4.3.3 單胺氧化酶

4.3.4 轉移酶類

4.4 藥物代謝的類型

4.4.1 Ⅰ相反應

4.4.2 Ⅱ相反應

4.5 藥物代謝酶的遺傳藥理學

4.5.1 藥物代謝酶變異的原因

4.5.2 藥物代謝酶遺傳藥理學的多態性

4.5.3 乙醯化代謝的多態性

4.6 藥物代謝酶的研究方法

4.6.1 傳統的遺傳學方法

4.6.2 現代分子生物學研究方法

4.6.3 酶法與化學測定

4.6.4 藥物代謝中間物的檢測

4.7 問題與展望

5 抗腫瘤藥理學

5.1 腫瘤化療藥理學基礎

5.1.1 抗腫瘤藥的分類

5.1.2 抗腫瘤藥的藥理作用機制

5.1.3 抗腫瘤藥化療的劑量和效應關係

5.1.4 抗腫瘤藥的耐藥性機制

5.2 常用腫瘤化療藥物

5.2.1 影響核酸生物合成的藥物

5.2.2 影響DNA結構與功能的藥物

5.2.3 干擾轉錄過程和阻止RNA合成的藥物

5.2.4 抑制蛋白質合成與功能的藥物

5.2.5 調節體內激素平衡的藥物

5.3 抗腫瘤化療藥物的毒性反應和聯合套用

5.3.1 抗腫瘤化療藥物的毒性反應

5.3.2 抗腫瘤化療藥物的聯合套用

5.4 腫瘤免疫治療和基因治療

5.4.1 腫瘤免疫治療

5.4.2 腫瘤基因治療

5.5 其他類型抗腫瘤藥

5.5.1 細胞分化誘導劑

5.5.2 細胞凋亡誘導劑

5.5.3 腫瘤放射增敏劑

5.6 抗腫瘤藥新靶點的研究

5.6.1 新的細胞毒類抗腫瘤藥

5.6.2 酪氨酸激酶抑制劑

5.6.3 細胞周期調控劑

5.6.4 腫瘤新生血管生成抑制劑

5.6.5 腫瘤耐藥逆轉劑

5.6.6 端粒酶抑制劑

5.7 問題與展望

6 抗病毒藥理學

6.1 概述

6.1.1 病毒的基本特性

6.1.2 病毒複製

6.1.3 病毒感染的類型

6.1.4 抗病毒藥物的研製

6.2 常見抗病毒感染的化學藥物

6.2.1 抑制病毒與受體結合或進入細胞

6.2.2 抑制病毒脫殼

6.2.3 抑制病毒核酸合成

6.2.4 抑制病毒蛋白酶活性

6.2.5 病毒蛋白修飾抑制劑

6.2.6 抑制病毒釋放

6.2.7 硫酸化多糖類抗病毒藥物

6.3 基因治療

6.3.1 反義寡核苷酸

6.3.2 核酶

6.3.3 其他抗病毒基因表達技術

6.4 天然抗病毒藥物

6.5 免疫治療

6.5.1 干擾素

6.5.2 治療型疫苗

6.6 展望

7 生物活性分子藥理學

7.1 腺苷

7.1.1 生物合成與代謝

7.1.2 生物活性

7.1.3 臨床套用

7.2 20碳五烯酸和22碳六烯酸

7.2.1 結構和來源

7.2.2 生物活性

7.2.3 臨床套用

7.3 去氫表雄酮

7.3.1 結構和合成

7.3.2 生物活性

7.3.3 臨床套用

7.4 褪黑素

7.4.1 結構和合成

7.4.2 生物學作用

7.4.3 MT受體及其信號傳導機制

7.4.4 MT的臨床套用

7.5 一氧化氮

7.5.1 一氧化氮與一氧化氮合酶

7.5.2 NO的生物學作用

7.5.3 NO的臨床套用

7.6 多肽類活性藥物

7.6.1 幾類多肽活性藥物的概述

7.6.2 鮭魚降鈣素的藥理作用

7.6.3 奧曲肽的藥理作用

7.6.4 生長激素釋放肽的藥理作用

7.6.5 GHRP釋放GH的作用機制

7.7 細胞生長因子類藥物

7.7.1 細胞生長因子的種類

7.7.2 重組人表皮生長因子的藥理作用

7.7.3 重組人鹼性成纖維生長因子的藥理作用

7.7.4 重組人神經生長因子的藥理作用

7.7.5 血小板衍生生長因子的藥理作用

7.7.6 其他細胞生長因子的藥理作用

7.8 干擾素類藥物

7.8.1 干擾素的種類

7.8.2 人干擾素α 2 a和人干擾素α 2 b的藥理作用

7.8.3 人干擾素γ的藥理作用

7.9 白細胞介素類藥物

7.9.1 白細胞介素的種類及特性

7.9.2 白細胞介素ˉ2的藥理作用

7.9.3 白細胞介素ˉ3的藥理作用

7.9.4 白細胞介素ˉ6的藥理作用

7.9.5 白細胞介素ˉ8的藥理作用

7.9.6 重組人白細胞介素ˉ11的藥理作用

7.10 集落刺激因子類藥物

7.10.1 重組人集落刺激因子類藥物的種類

7.10.2 重組人粒細胞集落刺激因子的藥理作用

7.10.3 重組人粒細胞ˉ巨噬細胞集落刺激因子的藥理作用

7.11 基因工程溶血栓藥物

7.11.1 基因工程溶血栓藥物的種類

7.11.2 重組葡激酶的藥理作用

7.11.3 重組人組織血纖溶酶原激活劑的藥理作用

7.12 其他基因工程藥物

7.12.1 新的免疫抑制劑———單克隆抗體OKT 3 及其藥理作用

7.12.2 重組人生長激素及其藥理作用

7.12.3 重組人骨形成蛋白ˉ2及其藥理作用

7.13 基因工程疫苗

7.13.1 基因工程病毒疫苗的種類

7.13.2 重組B型肝炎表面抗原疫苗的免疫作用

7.13.3 基因工程瘧疾疫苗的預防作用

8 生化藥理的檢測新技術

8.1 細胞培養法

8.1.1 細胞增殖法與抑制增殖法

8.1.2 細胞培養法的特定依賴細胞株

8.1.3 細胞培養量效指標的測定方法

8.1.4 套用

8.2 免疫測定法

8.2.1 放射免疫測定法

8.2.2 免疫放射定量測定法

8.2.3 酶聯免疫吸附測定法

8.2.4 時間分辨螢光免疫測定法

8.3 新型免疫檢測感測器及其套用

8.3.1 免疫檢測系統

8.3.2 免疫檢測技術

8.3.3 套用

8.4 壓電石英晶體生物感測器及其套用

8.4.1 理論基礎

8.4.2 新的固相化技術

8.4.3 套用

8.5 生物特異相互作用分析法

8.5.1 生物特異相互作用分析原理

8.5.2 分析儀器

8.5.3 感測探針

8.5.4 套用

8.5.5 展望

8.6 DNA微陣列技術

8.6.1 DNA微陣列

8.6.2 微陣列技術

8.6.3 微陣列技術的套用

8.6.4 展望

附錄1 藥理靶點（英文）

附錄2 英漢生化藥理學辭彙