天然瓊脂(agar)是一種多聚糖,主要由瓊脂糖(agarose,約占80%)及瓊脂膠(agaropectin)組成。瓊脂糖是由半乳糖及其衍生物構成的中性物質,不帶電荷,而瓊脂膠是一種含硫酸根和羧基的強酸性多糖,由於這些基團帶有電荷,在電場作用下能產生較強的電滲現象,加之硫酸根可與某些蛋白質作用而影響電泳速度及分離效瓊脂糖平板果。
基本介紹
- 中文名:瓊脂糖平板
- 外文名:agar
- 類型:多聚糖
- 構成:瓊脂糖、瓊脂膠
- 特點:含水量大
- 優勢:透明無紫外吸收
天然瓊脂(agar)是一種多聚糖,主要由瓊脂糖(agarose,約占80%)及瓊脂膠(agaropectin)組成。瓊脂糖是由半乳糖及其衍生物構成的中性物質,不帶電荷,而瓊脂膠是一種含硫酸根和羧基的強酸性多糖,由於這些基團帶有電荷,在電場作用下能產生較強的電滲現象,加之硫酸根可與某些蛋白質作用而影響電泳速度及分離效瓊脂糖平板果。
天然瓊脂(agar)是一種多聚糖,主要由瓊脂糖(agarose,約占80%)及瓊脂膠(agaropectin)組成。瓊脂糖是由半乳糖及其衍生物構成的中性物質,不帶電荷,而瓊脂膠是一種含硫酸根和羧基的強酸性多糖,由於這些基...
瓊脂糖是由半乳糖及其衍生物構成的中性物質,不帶電荷,而瓊脂膠是一種含硫酸根和羧基的強酸性多糖,由於這些基團帶有電荷,在電場作用下能產生較強的電滲現象,加之硫酸根可與某些蛋白質作用而影響電泳速度及分離效果。因此,多用瓊脂糖為電泳支持物進行平板電泳,其優點如下。(1)瓊脂糖凝膠電泳操作簡單,電泳速度...
伊紅美蘭瓊脂平板是一款由伊紅美藍瓊脂培養基和塑膠平皿組成的產品。產品標準 YZB/粵0406-2006《伊紅美藍瓊脂平板》產品性能結構及組成 主要由伊紅美藍瓊脂培養基和塑膠平皿組成。培養基主要成分:蛋白腖、乳糖、磷酸氫二鉀、伊紅、美藍、瓊脂粉、蒸餾水。產品適用範圍 適用於臨床糞便標本中腸道微生物的分離和培養。
伊紅美蘭平板培養基是一種常用的培養基,又被稱作伊紅美蘭瓊脂,被廣泛套用於醫學檢查和微生物研究等。伊紅美蘭平板培養基是革蘭氏陰性菌的弱選擇性培養基,主要用於分離革蘭氏陰性腸道致病菌。檢驗原理 曙紅Y和美蘭使培養基具有弱選擇性,可在一定程度抑制革蘭氏陽性菌的生長。這兩種染料還可通過使菌落顯色來區分發酵...
加熱溶化基礎培養基,按比例加入上述染料以外之各成分,充分混合均勻,校正至pH7.0,加入中性紅和煌綠溶液,傾注平板。註:①制好的培養基宜當日使用,或保存於冰櫃內於48h內使用。②煌綠溶液配好後應在10d以內使用。③可以購用SS瓊脂的乾燥培養基。原理 脙腖、牛肉浸出粉提供碳源、氮源、維生素和礦物質;乳糖、...
MAC(麥康凱瓊脂),是一種培養基,用於分離培養,主要成分為蛋白腖、脙腖、豬膽鹽、氯化鈉、瓊脂、乳糖等。釋義 麥康凱瓊脂培養基(Mac conkey,MAC)簡稱:Mac培養基。主要成分:蛋白腖、脙腖、豬膽鹽(或牛、羊膽鹽) 氯化鈉、瓊脂、乳糖、1%結晶紫水溶液、0.5%中性紅水溶液.麥康凱平板的原理:利用膽鹽來抑制革蘭...
單鏈核苷酸DNA:A*稀釋倍數*20(ug/ml).瓊脂糖平板法 在含溴乙錠的瓊脂糖平板上滴1-5ul樣品DNA和已知濃度標準品,放置數小時後檢測。微型凝膠電泳 將樣品和標準品同時電泳,染色,比較螢光強度。貯存 短期儲存 4℃或-20℃存放於TE緩衝液中。長期貯存 在70%乙醇,或在DNA溶液中加一滴氯仿,-70℃保存。
固體培養法又稱瓊脂糖包埋法或平板培養法,是較早使用的原生質體培養方法。將熔化後冷卻至45℃的瓊脂與等體積的含原生質體懸浮液的培養基混合,凝固後成一薄層瓊脂平板。該法優點是原生質體均勻分布其中,位置固定,便於觀察單個原生質體的生長過程。該法缺點是:操作要求嚴格;混合時的溫度不宜掌握。因此,該法在常規...
參考值:瓊脂糖平板電泳法: α-脂蛋白:31.8(±)5.3% 前β-脂蛋白:15.1(±)4.1% β-脂蛋白:53.1(±)5.1% 臨床意義: IIb型高脂蛋白血症,血漿中膽固醇明顯升高,甘油三酯輕度升高,β脂蛋白升高,是最多見的一種原發性高脂蛋白血症。此種病人易患冠心病。 此外還有I、IIa、III、IV型。7.全血還原...
一般實驗室多用瓊脂糖水平平板凝膠電泳裝置進行DNA電泳。瓊脂糖主要在DNA製備電泳中作為一種固體支持基質,其密度取決於瓊脂糖的濃度。在電場中,在中性pH值下帶負電荷的DNA向陽極遷移,其遷移速率由下列多種因素決定:1、 DNA的分子大小:線狀雙鏈DNA分子在一定濃度瓊脂糖凝膠中的遷移速率與DNA分子量對數成反比,分子越...
連線產物轉化TOP10大腸桿菌,LB-ZEO瓊脂糖平板培養獲得pPICzaA-PHYTH陽性菌落。 提取pPICzaA-PHYTH陽性菌落質粒,電擊轉化酵母X33感受態細胞,塗布含100微克/毫升Zeocin和含500微克/毫升Zeocin的YPDS固體培養平板,30℃培養2-3d。挑取在高濃度ZeocinYPDS平板(500微克/毫升)上生長速度及菌落大小與100微克/毫升ZeocinYPDS平板上...
2.瓊脂斜面分裝量為試管容量的1/5,滅菌後須趁熱放置成斜面,斜面長約為試管長的2/3.3.半固體培養基分裝量約為試管長的1/3,滅菌後直立凝固待用。4.高層瓊脂分裝量約為試管的1/3,滅菌後趁熱直立,待冷後凝固待用。5.液體培養基分裝於試管中,約是試管長度的1/3.6.瓊脂平板:將滅菌(或加熱融化)後的...
瓊脂糖通常用水平裝置在強度和方向恆定的電場下電泳。聚丙烯醯胺分離小片段DNA(5-500bp)效果較好,其分辯力極高,甚至相差1bp的DNA片段就能分開。聚丙烯醯胺凝膠電泳很快,可容納相對大量的DNA,但製備和操作比瓊脂糖凝膠困難。聚丙烯醯胺凝膠採用垂直裝置進行電泳。一般實驗室多用瓊脂糖水平平板凝膠電泳裝置進行DNA電泳。瓊脂...
先在試管中加入含有抗體的瓊脂,凝固後在中間加一層普通瓊脂,冷卻後再將抗原溶液加到上層,放置後,下層的抗體和上層的抗原向中間瓊脂層內自由擴散,在抗原抗體濃度比例恰當處形成沉澱線。此方法做起來麻煩,並且只能測定一個標本,所以臨床檢驗中很少用。(二)平板法 是鑑定抗原抗體的最基本、最常見的方法之一。該...
營養要求較高,在普通瓊脂平板上不生長。多數為兼性厭氧,接種在含5%人血瓊脂平板上,3%~5%二氧化碳,35~37℃培養24h,形成針尖大小菌落;48h後菌落直徑0.4~0.5mm,呈圓形,不透明,光滑。在人血和兔血瓊脂培養基上形成β-溶血環。甲哨唑(50μg/片)抑菌試驗陽性。陰道加德納菌觸酶陰性,大多數菌株分解葡萄糖...
2.凝膠的製備和電泳 由於氧能抑制丙烯醯胺的聚合反應,灌制聚丙烯醯胺凝膠常在兩塊封閉的玻璃平板所形成的夾層間進行。在這種裝置形式下,僅有頂層的凝膠與空氣中的氧氣相接觸,從而大大減少了氧對聚合的抑制作用。聚丙烯醯胺凝膠電泳一般採用垂直裝置。凝膠的製備和電泳操作如下:(1) 配製試劑 ① 30%丙烯醯胺:100...
文獻稱,金葡菌在瓊脂糖平板培養基上,經歷約52天長時期室溫培養後,會得到多種變異菌落,甚至有白色菌落。出於對該文的疑慮或者其它原因,弗萊明決定重複該文的發現。1928年初,他讓助手普利斯著手重複該項發現,但普利斯不願繼續做細菌學研究,而轉做病理學研究。於是,弗萊明只有自己動手。就這樣從年初到七月,...
ITC)等方法,首次確定NalD轉錄調控因子的小分子抗生素靶標Novobiocin(新生黴素);此外通過對apo-NalD蛋白質晶體的成功解析發現, NalD與TetR蛋白質家族LfrR蛋白的晶體結構同源性很高,這也意味著抗生素調控NalD蛋白的作用機制與TerR蛋白質家族回響小分子作用的機制極為相似;並利用MIC實驗和瓊脂糖平板測試等體內實驗...
此法系在特製的趨化性小室(Boyden小室)或瓊脂糖平板上觀察粒細胞或單核細胞的移動,測定細胞朝向趨化性吸引物(如經調理素處理過的酵母多糖)的移動能力。其次,吞噬作用還可通過計數分離的粒細胞或單核細胞吞噬膠乳粒子或細菌的情況作檢測,然後測定殺菌作用。方法是在新鮮血清中將病人的粒細胞與已知量活菌混合,然後在...
製法 1 將蛋白腖、腖、膽鹽和氯化鈉溶解於400mL蒸餾水中,校正pH7.2。將瓊脂加入600mL 加熱溶解。將兩液合併,分裝於燒瓶內,121℃高壓滅菌15min備用。2 臨用時加熱溶化瓊脂,趁熱加入乳糖,冷至50~55℃時,加入結晶紫和中性紅水溶液,搖勻後 傾注平板。註:結晶紫及中性紅水溶液配好後須經高壓滅菌。
國外開展較早的有噬菌體分型:將待測菌於肉湯中,35°C孵育6 h,塗布於分型瓊脂平板上,待乾後將23種噬菌體注入瓊脂平板中的小方格內,再置35°C培養箱孵育,6 h後移至室溫過夜觀察結果。用4組23種噬菌體,將MRSA分為4群,一般以Ⅰ群為最多[8],也有報告以Ⅲ群為多。噬菌體分型結果常不滿意,日本小...
一、抗體瓊脂板的製備 將融化的瓊脂冷卻到55℃,加入適量(看免疫血清的效價高低而定)的抗體,立即混勻(不要出現泡沫),將上述的抗體瓊脂(大約20ml)製成瓊脂板,冷卻後按圖打孔備用。二、加樣在各孔里加入不同稀釋度的抗原。三、電泳 在平板電泳槽里倒進離子強度m=0.05的巴比妥緩衝液。將凝膠板平放在電泳...
普通營養瓊脂平板上形成的菌落為粗糙型,表面濕潤,呈獅子頭狀,有的菌株在菌落一側形成尾突。於血瓊脂平板上培養15~24h,分離較好的菌落直徑為2~5mm,扁平和微突起的菌落呈不規則圓形,邊緣為波浪狀,表面光滑。培養物為黏性,當用接種環挑取時會形成立起的尾狀突起(圖5)。炭疽桿菌不造成β-溶血(圖6),但...
免疫電泳(Immunoelectrophoresis)是瓊脂平板電泳和雙向免疫擴散兩種方法的結合。將抗原樣本在瓊脂平板上先進行電泳,使其中的各種成份彼此分開,然後加入抗體做雙向免疫擴散,已分離的各抗原成分與抗體在瓊脂中擴散而相遇,在兩者比例適當的地方形成複合物,呈現出可見的沉澱弧。影響因素 1. 電場強度 電場強度越大,電泳...