環嗪酮

環嗪酮

對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

基本介紹

  • 中文名:環嗪酮
  • 外文名:hexazinone
  • CAS 編號::51235-04-2
  • 分子式::C12H20N4O2
簡介,物化性質,性質與穩定性,合成方法,毒理數據,適用範圍,使用方法,注意事項,

簡介

中文名稱:環嗪酮
中文別名:林草淨;威爾柏;3-環己基-6-二甲氨基-1-甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二酮;3-環己基-6-(二甲基氨基)-1-甲基-1,3,5-三嗪-2,4-(1H,3H)-二酮
分子量:252.31
結構式:水溶性:3.3 g/100 mL

物化性質

外觀:純品為白色結晶固體
熔點:115-117℃
蒸氣壓:2.7×10-3Pa (25℃)、8.5×10-3Pa (86℃)
相對密度:1.25。
理化性質 純品為白色結晶固體,熔點115℃~117℃,密度1. 25g/cm3 0 25℃時溶解度:氯仿3 880g/L,甲醇2 650g/L,二甲基甲醯胺836g/L,丙酮790g/L,苯940g/L,甲苯386g/L,己烷3g/L,水33g/L。在pH5~9的水溶液中,常溫下穩定。

性質與穩定性

如果遵照規格使用和儲存則不會分解,未有已知危險反應

合成方法

甲基物的合成 在石灰氮與水作用,生成氰胺。滴加氯甲酸乙酯,保持反應溫度40℃左右,當pH值6~7時為反應終點,滴結於40℃攪拌1h,過濾,得N-氰基-N-甲基氨基甲酸乙酯。胍的合成 上述甲基物(含量60%~80%)、二甲胺鹽酸鹽和水,於80~100℃反應6h,冷卻,加生活方式液鹼,用氯仿萃取,廢水去處理工序,萃取液脫溶後得N-乙氧基羰基-N,N',N'-三甲基胍鹽酸鹽,進而與鹼反應生成胍。加成物的合成 在甲苯存在下,將異氰酸環己酯甲苯溶液(含量10%~20%)滴加到胍-甲苯溶液中,於50~80℃反應2h,得N-(N'-環己基氨基甲醯基-N,N-二甲脒基)-N-甲基氨基甲酸乙酯。環嗪酮的合成 將上述加成物中加入20%左右的甲醇鈉進行環合得環嗪酮。環合產物需水洗、分層、脫溶、結晶、分離、乾燥等後處理,得到含量≥90%的產品。

毒理數據

毒性:對人畜低毒
大鼠急性經:口LD50>1690毫克/公斤
健康危害:對眼睛有嚴重刺激作用,對皮膚無致敏作用,在慢性毒性試驗中未見異常。對魚類及鳥類低毒。
劑型:25%水可溶劑、10%顆粒劑。
特點是內吸選擇性除草劑,植物根、葉都能吸收,主要通過木質部傳導,對松樹根部沒有傷害,是優良的林用除草劑。藥效進程較慢,雜草1個月,灌木2個月,喬木3-10個月。

適用範圍

適用於常綠針葉林,如紅松、樟子松、雲杉、馬尾松等幼林撫育。造林前除草滅灌、維護森林防火線及林分改造等,可防除大部分單子葉和雙子葉雜草及木本植物黃花忍冬珍珠梅、榛子、柳葉繡線菊刺五加、山楊、木樺、椴、水曲柳黃波羅、核桃揪等。

使用方法

1.造林前整地(除草滅灌)使用:東北林區在6月中旬至7月中旬用藥,用噴槍噴射各植樹點。灌木密集林地用3毫升/點,可用水稀釋1-2倍,也可用製劑直接點射。20-45天后形成無草穴。
2.幼林撫育使用:6月中下旬或7月上旬用藥,平均每株樹用藥0.25-0.5毫升,用水稀釋4-6倍噴霧。
3.消滅非目的樹種:在樹根周圍點射,每株10cm胸徑樹木,點射8-10毫升25%水溶劑。
4.維護森林防火道:每公頃用25%水可溶劑6L,對水150-300公斤噴霧。個別殘存灌木和雜草,可再點射補足藥量。
5.林分改造:可用飛機撒施10%顆粒劑,除去非目的樹種。

注意事項

1.最好在雨季前用藥。
2.對水稀釋藥液時,溫度不可過低,否則藥劑溶解不好,影響藥效。
3.使用時注意樹種,落葉松敏感,不能使用。

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