瑞健（馬來酸曲美布汀膠囊），適應症為1、胃腸運動功能紊亂引起的食欲不振、噁心、嘔吐、暖氣、腹脹、腹鳴、腹痛、腹瀉、便秘等症狀的改善。2.腸道易激惹綜合症。
基本介紹
- 藥品名稱：瑞健
- 藥品類型：處方藥、醫保工傷用藥
- 用途分類：胃腸動力抑制藥
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,執行標準,批准文號,生產企業,核准日期,
成份
化學名稱：3,4,5,-三甲氧基苯甲酸-2-二甲氨基-2-苯基丁酯順丁烯二酸鹽
化學結構式： 分子式：C22H29NO5·C4H4O4
分子量：503.55
化學結構式： 分子式：C22H29NO5·C4H4O4
分子量：503.55
性狀
本品為硬膠囊，內容物為無嗅、味苦的白色顆粒或粉末。
適應症
1、胃腸運動功能紊亂引起的食欲不振、噁心、嘔吐、暖氣、腹脹、腹鳴、腹痛、腹瀉、便秘等症狀的改善。
2.腸道易激惹綜合症。
2.腸道易激惹綜合症。
規格
0.1g
用法用量
1.慢性胃炎。口服 每次1粒(0.1g)，每日3次或遵醫囑。
2.腸道易激惹綜合徵。口服 每次1-2粒(0.1-0.2g)，每日3次或遵醫囑。
2.腸道易激惹綜合徵。口服 每次1-2粒(0.1-0.2g)，每日3次或遵醫囑。
不良反應
本品不良反應發生率約為0.4%。偶有出現便秘、腹瀉、腸鳴、口內麻木等症狀，偶見肝功能GOT、GPT上升、心悸、偶發睏倦、眩暈、頭痛等症狀，停藥後可消失。
禁忌
對本品過敏者禁用。
注意事項
1.出現皮疹的患者應停藥觀察。
2.治療前應明確診斷，其它器質性、占位性消化道疾病生慎用。
2.治療前應明確診斷，其它器質性、占位性消化道疾病生慎用。
孕婦及哺乳期婦女用藥
安全性問題尚未確立，必要時慎用。
兒童用藥
安全性問題尚未確立，必要時慎用。
老年用藥
老年人生理機能較弱，用藥時加以注意。
藥物相互作用
缺少資料。
藥物過量
尚無本品過量套用的經驗。
藥理毒理
1.對消化道運動的作用
1)胃運動調節作用。當給切斷胸部迷走神經的麻醉犬靜脈注射3mg/kg後，可使胃的不規則運動趨於規律化。胃幽門部運動機能亢進時其受抑制，運動機能低下時使其活動增強。
2)對消化系統推進運動的誘發作用。對慢性胃炎所致的胃排空障礙具有興奮作用，使胃排空得到較大改善，同時還使胃排空功能亢進時具有抑制作用。
3)對消化道平滑肌的直接作用。套用阿托品、酚妥拉明、心得安及河豚魚毒素後仍能直接作用於平滑肌。對乙醯膽鹼引起的豚鼠離體迴腸的作用，可產生非競爭性的抑制作用。
2.末梢性鎮吐作用
對狗的實驗發現雖對阿撲嗎啡誘發的嘔吐其抑制作用較弱，但對因硫酸銅誘發的嘔吐，在靜脈注射3mg/kg.b或口服6mg/kg.b後，可以明顯延長誘發嘔吐所需時間。
3.亞急性慢性毒性
亞急性慢性毒性試驗：SD系大鼠：200、400、800、及1600mg/日；
獵兔犬：10、25、50及100mg/kg/日，口服一個月。
慢性毒性試驗：SD系大鼠：100、200、400、800mg/kg/日;
獵兔犬：10、25、50及100mg/kg/日，連服6個月。
在SD系大鼠組發現，有以胃部黏膜角質化亢進和過多組織增生為特徵的黏膜障礙（亞急性毒性試驗400mg/kg/日以上；慢性毒性試驗200mg/kg/日以上）。在獵兔犬組發現有肌酐和尿素氮上升，尿蛋白和尿糖呈陽性以及腎小管上皮細胞再生性變化等類型的腎障礙（亞急性毒性試驗100mg/kg/日以上；慢性毒性試驗25mg/kg/日以上）。但上述變化一般在停藥1—2個月後消失或趨於消失。
1)胃運動調節作用。當給切斷胸部迷走神經的麻醉犬靜脈注射3mg/kg後，可使胃的不規則運動趨於規律化。胃幽門部運動機能亢進時其受抑制，運動機能低下時使其活動增強。
2)對消化系統推進運動的誘發作用。對慢性胃炎所致的胃排空障礙具有興奮作用，使胃排空得到較大改善，同時還使胃排空功能亢進時具有抑制作用。
3)對消化道平滑肌的直接作用。套用阿托品、酚妥拉明、心得安及河豚魚毒素後仍能直接作用於平滑肌。對乙醯膽鹼引起的豚鼠離體迴腸的作用，可產生非競爭性的抑制作用。
2.末梢性鎮吐作用
對狗的實驗發現雖對阿撲嗎啡誘發的嘔吐其抑制作用較弱，但對因硫酸銅誘發的嘔吐，在靜脈注射3mg/kg.b或口服6mg/kg.b後，可以明顯延長誘發嘔吐所需時間。
3.亞急性慢性毒性
亞急性慢性毒性試驗：SD系大鼠：200、400、800、及1600mg/日；
獵兔犬：10、25、50及100mg/kg/日，口服一個月。
慢性毒性試驗：SD系大鼠：100、200、400、800mg/kg/日;
獵兔犬：10、25、50及100mg/kg/日，連服6個月。
在SD系大鼠組發現，有以胃部黏膜角質化亢進和過多組織增生為特徵的黏膜障礙（亞急性毒性試驗400mg/kg/日以上；慢性毒性試驗200mg/kg/日以上）。在獵兔犬組發現有肌酐和尿素氮上升，尿蛋白和尿糖呈陽性以及腎小管上皮細胞再生性變化等類型的腎障礙（亞急性毒性試驗100mg/kg/日以上；慢性毒性試驗25mg/kg/日以上）。但上述變化一般在停藥1—2個月後消失或趨於消失。
藥代動力學
健康人口服200mg本品，0.67±0.31小時到達峰值，最大血藥濃度64.65±33.57ng/ml,半衰期為2.73±0.78小時。人口服後在體內水解，24小時尿中本品原形排泄率僅在0.01％以下，在臟器中本品濃度分布高低順序是肝臟、消化道壁、腎、肺、腎上腺、脾、胰、血液、骨骼肌和腦中濃度低。
貯藏
溫室保存。
包裝
鋁塑板，12粒X2板。
有效期
24個月
執行標準
WS1-(X-168)-2004Z
批准文號
國藥準字H20040713
生產企業
山西安特生物製藥股份有限公司
核准日期
2006年12月27日
