瑞倍

瑞倍®(枸櫞酸鉍雷尼替丁膠囊),1.胃、十二指腸潰瘍;2.與抗生素合用,根除幽門螺桿菌。

基本介紹

  • 藥品名稱:枸櫞酸鉍雷尼替丁膠囊
  • 漢語拼音:Ju Yuan Suan Bi Lei Ni Ti Ding Jiao Nang
  • 藥品類型:工傷醫保甲類雙跨
  • 用途分類:抑制胃酸分泌藥
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,執行標準,批准文號,生產企業,核准日期,

成份

本品主要成份為枸櫞酸鉍雷尼替丁。
化學名稱:N-[2-[[5-[(二甲基氨基)甲基]糠基]硫烷基]乙基]-N’-甲基-2-硝基-1,1-乙烯二胺枸櫞酸鉍
化學結構式:
分子式:C19H27N4010SBi·2H20
分子量:748.52
瑞倍

性狀

本品為硬膠囊,內容物為微黃色或淡黃棕色顆粒或粉末。

適應症

1.胃、十二指腸潰瘍;
2.與抗生素合用,根除幽門螺桿菌。

規格

每粒350mg

用法用量

口服,一次350mg(一次一粒),一日2次,飯前服,療程不宜超過6周;與抗生素合用的劑量和療程遵醫囑。

不良反應

過敏反應罕見,包括皮膚瘙癢、皮疹等;可能出現肝功能異常;偶見頭痛、關節痛及胃腸道功能紊亂,如噁心、腹瀉、腹部不適、胃痛、便秘等;罕見粒細胞減少。

禁忌

對本品過敏者禁用。

注意事項

1.本品不宜長期大劑量使用,連續使用不宜超過6周。
2.服用本品後可見糞便變黑、舌發黑,屬正常現象,停藥後即會消失。
3.有急性卟啉症病史或肌酐清除率

孕婦及哺乳期婦女用藥

不建議用於孕婦及哺乳期婦女。

兒童用藥

不建議用於兒童。

老年用藥

與年輕受試者(18~31歲)相比,年長者(65~76歲)對雷尼替丁的吸收率增加,而血漿鉍濃度則相似,隨著年長病人清除率的減少,雷尼替丁和鉍積累量有所增加,由於枸櫞酸鉍雷尼替丁有廣泛的治療指數,這一點臨床意義不大,只要肌酐清除率沒有降至10ml/min,就不用調節劑量。

藥物相互作用

枸櫞酸鉍雷尼替丁在體內不會與藥物代謝酶相互作用,當枸櫞酸鉍雷尼替丁與抗生素、抗酸劑、阿斯匹林聯合使用時,由於枸櫞酸鉍雷尼替丁有廣泛的治療指數,未發現臨床上明顯的藥物代謝動力學相互作用發生。

藥物過量

動物試驗表明:給狗口服枸櫞酸鉍雷尼替丁相當於人用劑量的30倍、連續給藥3個月後動物腎有輕度炎性細胞浸潤,停藥恢復2周后恢復正常。在人服用過劑量本品的情況下,有必要進行胃灌洗及適當的輔助性治療,通過血液透析可除去雷尼替丁和鉍組分。

藥理毒理

本品是由枸櫞酸鉍和雷尼替丁經化學合成的一種新化合物,既具有雷尼替丁的抑制胃酸、胃蛋白酶分泌的作用,又具有枸櫞酸鉍的抗幽門螺桿菌和保護胃黏膜的作用。

藥代動力學

人體試驗結果顯示:口服本品0.35g後,雷尼替丁2.6小時左右達到血藥峰值,其後快速下降, 雷尼替丁70%由腎臟消除,半衰期為2.3小時。鉍0.5小時達到血藥峰值,達峰濃度在8μg/L左右,遠遠低於可能引起鉍的不良反應症狀的濃度(100μg/L),其後快速下降, 鉍吸收量只占含鉍量的1%,且與胃內pH值有關,鉍主要通過腎臟消除,半衰期為5~10天。

貯藏

密封,在乾燥處保存。

包裝

鋁鋁包裝;一板6粒或一板10粒,每盒一板。

有效期

24個月

執行標準

國家食品藥品監督管理局國家藥品標準WS1-(X-143)-2004Z

批准文號

國藥準字H19991149

生產企業

深圳市源興藥業有限公司

核准日期

2007年02月09日

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