琥珀基是DNA複製過程和核酸降解和核苷酸代謝所必須的物質。
簡介,相關資料,
簡介
琥珀基是DNA複製過程和核酸降解和核苷酸代謝所必須的物質。
琥珀酐衍生物的製備方法，不含氯的聚烯烴取代的琥珀酐的方法中，琥珀基對聚烯烴鏈的平均摩爾比大於1．3/1。
相關資料
核苷酸的代謝
(NucleotideMetabolism)
(NucleotideMetabolism)
一.核苷酸有哪些功能
二.食物中的核酸是如何降解的
三.核苷酸是如何合成與分解的
四.核苷酸代謝障礙對機體有什麼影響
五.核苷酸代謝類似物有何臨床作用
二.食物中的核酸是如何降解的
三.核苷酸是如何合成與分解的
四.核苷酸代謝障礙對機體有什麼影響
五.核苷酸代謝類似物有何臨床作用
第一節核苷酸的功能
1.核酸的構成單位
2.能量代謝作用
3.生理調節介質
4.輔酶的組成成分
5.輔因子合成的前體物
6.酶的變構調節劑
7.形成代謝活化中間體
2.能量代謝作用
3.生理調節介質
4.輔酶的組成成分
5.輔因子合成的前體物
6.酶的變構調節劑
7.形成代謝活化中間體
第二節核苷酸的合成與分解
We
嘌呤核苷酸代謝包括
合成代謝------分解代謝
一.嘌呤核苷酸的合成代謝
We
嘌呤核苷酸代謝包括
合成代謝------分解代謝
一.嘌呤核苷酸的合成代謝
1.從頭合成途徑
(肝臟.小腸黏膜)
2.補救合成途徑
(腦.骨髓)
(1)嘌呤的元素來源
用同位素標記化合物進行的研究證明,生物體內能利用谷氨醯胺,天冬氨酸,甘氨酸,一碳單位和CO2為元素來源合成嘌呤鹼基
(2)從頭合成途徑的特點
①參與從頭合成途徑的酶均在胞液中
②以磷酸戊糖途徑中合成的5'-磷酸核糖(5'-PR)為原料,經11步反應生成次黃嘌呤核苷酸(IMP).
③在合成IMP的過程中,由胺基酸,CO2,一碳單位逐步提供元素或基團,在5'-磷酸核糖分子上完成嘌呤鹼基的合
④從IMP出發再合成AMP和GMP.
(3)IMP合成的途徑(11步反應)
包括3個階段
A:合成激活階段(第1步反應).
B:合成咪唑環的階段(2--6步反應).
C:合成出IMP的階段(7--11步反應).
(4)AMP和GMP的合成
(肝臟.小腸黏膜)
2.補救合成途徑
(腦.骨髓)
(1)嘌呤的元素來源
用同位素標記化合物進行的研究證明,生物體內能利用谷氨醯胺,天冬氨酸,甘氨酸,一碳單位和CO2為元素來源合成嘌呤鹼基
(2)從頭合成途徑的特點
①參與從頭合成途徑的酶均在胞液中
②以磷酸戊糖途徑中合成的5'-磷酸核糖(5'-PR)為原料,經11步反應生成次黃嘌呤核苷酸(IMP).
③在合成IMP的過程中,由胺基酸,CO2,一碳單位逐步提供元素或基團,在5'-磷酸核糖分子上完成嘌呤鹼基的合
④從IMP出發再合成AMP和GMP.
(3)IMP合成的途徑(11步反應)
包括3個階段
A:合成激活階段(第1步反應).
B:合成咪唑環的階段(2--6步反應).
C:合成出IMP的階段(7--11步反應).
(4)AMP和GMP的合成
由IMP合成AMP和GMP
(5)嘌呤核苷酸從頭合成的調節
正性調節:指促進嘌呤核苷酸合成的調節.
負性調節:是指抑制嘌呤核苷酸合成的調節.
正性調節表現為前後兩端調節
前端正性調節-----兩個關鍵酶的促進作用.
PRPPK和GPAT,底物ATP,5'-磷酸核糖
和PRPP促進其活性,增加IMP的合成.
後端正性調節-----由ATP促進GMP合成酶
由GTP促進腺苷酸代琥珀酸合成酶
增加GTP和ATP的合成.
2)負性調節主要為合成產物反饋抑制性調節
6個長反饋調節:由AMP,GMP和IMP分別反饋抑制PRPPK和GPAT這兩關鍵酶的活性.
2個短反饋調節:由AMP反饋抑制ASS,由GMP反饋抑制IMPD的活性所進行的反饋抑制來調節嘌呤核苷酸的從頭合成.
圖10-5嘌呤核苷酸從頭合成的調節
(二)嘌呤核苷酸的分解代謝
嘌呤核苷酸的分解代謝包括3個基本過程.
(1)核苷酸在核苷酸酶的作用下水解為核苷.
(2)核苷在核苷磷酸化酶作用下分解為嘌呤鹼基
和1-磷酸核糖.1-磷酸核糖在磷酸核糖變位
酶作用下轉變為5-磷酸核糖.5-磷酸核糖進
入磷酸戊糖途徑進行代謝.
(3)嘌呤鹼基進一步代謝.一方面可以參加核苷
酸的補救合成.另一方面可進入分解代謝,
最終形成尿酸,隨尿液排出體外
嘌呤核苷酸的分解代謝
年年
1.嘧啶核苷酸的從頭合成
(1)嘧啶的元素來源
用同位素標記實驗證明CO2,谷氨醯
胺和天冬氨酸是嘧啶鹼基的元素來源
(5)嘌呤核苷酸從頭合成的調節
正性調節:指促進嘌呤核苷酸合成的調節.
負性調節:是指抑制嘌呤核苷酸合成的調節.
正性調節表現為前後兩端調節
前端正性調節-----兩個關鍵酶的促進作用.
PRPPK和GPAT,底物ATP,5'-磷酸核糖
和PRPP促進其活性,增加IMP的合成.
後端正性調節-----由ATP促進GMP合成酶
由GTP促進腺苷酸代琥珀酸合成酶
增加GTP和ATP的合成.
2)負性調節主要為合成產物反饋抑制性調節
6個長反饋調節:由AMP,GMP和IMP分別反饋抑制PRPPK和GPAT這兩關鍵酶的活性.
2個短反饋調節:由AMP反饋抑制ASS,由GMP反饋抑制IMPD的活性所進行的反饋抑制來調節嘌呤核苷酸的從頭合成.
圖10-5嘌呤核苷酸從頭合成的調節
(二)嘌呤核苷酸的分解代謝
嘌呤核苷酸的分解代謝包括3個基本過程.
(1)核苷酸在核苷酸酶的作用下水解為核苷.
(2)核苷在核苷磷酸化酶作用下分解為嘌呤鹼基
和1-磷酸核糖.1-磷酸核糖在磷酸核糖變位
酶作用下轉變為5-磷酸核糖.5-磷酸核糖進
入磷酸戊糖途徑進行代謝.
(3)嘌呤鹼基進一步代謝.一方面可以參加核苷
酸的補救合成.另一方面可進入分解代謝,
最終形成尿酸,隨尿液排出體外
嘌呤核苷酸的分解代謝
年年
1.嘧啶核苷酸的從頭合成
(1)嘧啶的元素來源
用同位素標記實驗證明CO2,谷氨醯
胺和天冬氨酸是嘧啶鹼基的元素來源
(2)嘧啶核苷酸從頭合成的特點
①合成所需要的酶系大多在胞液內,但
別二氫乳清酸脫氫酶位於線粒體內
②合成從CO2和谷氨醯胺開始,經6步反
應先合成出尿嘧啶核苷酸(UMP).
③由UMP出發再合成其它的嘧啶核苷酸.
(3)從頭合成途徑
UMP的從頭合成分三個階段:
第一個階段是氨基甲醯磷酸的合成.
第二個階段是氨基甲醯天冬氨酸的合成.
第三個階段是嘧啶環的合成.
(4)TMP的合成
(5)嘧啶核苷酸從頭合成的調節
正性調節:ATP---磷酸核糖焦磷酸激酶
PRPP---乳清酸磷酸核糖轉移酶
嘌呤和嘧啶核苷酸從頭合成途徑有共同的正性調節.保證嘌呤和嘧啶核苷酸合成速度的同步化,以便合成出等量的嘌呤和嘧啶核苷酸.
2)嘧啶核苷酸負性調節
---合成產物的反饋抑制進行調節.主要集中在對4個關鍵酶的反饋抑制上
A:氨基甲醯磷酸合成酶Ⅱ(CPSⅡ)
由UMP反饋抑制.
B:天冬氨酸轉氨基甲醯酶(CAT)
由UMP和CTP反饋抑制.
C:磷酸核糖焦磷酸激酶(OPRT)
由ADP和GDP反饋抑制.
D:CTP合成酶(CTPS),由CTP反饋抑制.
CTP對天冬氨酸轉氨酶的反饋調節為變構調節,CTP濃度升高時,CTP與調節亞基結合使調節亞基和催化亞基變構,酶由活性態轉為無活性態,實現反饋抑制調節.
嘧啶核苷酸
從頭合成的調節
2.嘧啶核苷酸的補救合成
嘧啶核苷酸的補救合成主要有兩種方式.
(1)一步合成方式
尿嘧啶+PRPP尿嘧啶磷酸核糖轉移酶UMP+Ppi
(2)二步合成方式
尿嘧啶+1-磷酸核糖尿苷磷酸化酶尿嘧啶核苷+Pi
尿嘧啶核苷+ATP核苷激酶Mg2+UMP+ADP
嘧啶核苷酸的分解代謝
①合成所需要的酶系大多在胞液內,但
別二氫乳清酸脫氫酶位於線粒體內
②合成從CO2和谷氨醯胺開始,經6步反
應先合成出尿嘧啶核苷酸(UMP).
③由UMP出發再合成其它的嘧啶核苷酸.
(3)從頭合成途徑
UMP的從頭合成分三個階段:
第一個階段是氨基甲醯磷酸的合成.
第二個階段是氨基甲醯天冬氨酸的合成.
第三個階段是嘧啶環的合成.
(4)TMP的合成
(5)嘧啶核苷酸從頭合成的調節
正性調節:ATP---磷酸核糖焦磷酸激酶
PRPP---乳清酸磷酸核糖轉移酶
嘌呤和嘧啶核苷酸從頭合成途徑有共同的正性調節.保證嘌呤和嘧啶核苷酸合成速度的同步化,以便合成出等量的嘌呤和嘧啶核苷酸.
2)嘧啶核苷酸負性調節
---合成產物的反饋抑制進行調節.主要集中在對4個關鍵酶的反饋抑制上
A:氨基甲醯磷酸合成酶Ⅱ(CPSⅡ)
由UMP反饋抑制.
B:天冬氨酸轉氨基甲醯酶(CAT)
由UMP和CTP反饋抑制.
C:磷酸核糖焦磷酸激酶(OPRT)
由ADP和GDP反饋抑制.
D:CTP合成酶(CTPS),由CTP反饋抑制.
CTP對天冬氨酸轉氨酶的反饋調節為變構調節,CTP濃度升高時,CTP與調節亞基結合使調節亞基和催化亞基變構,酶由活性態轉為無活性態,實現反饋抑制調節.
嘧啶核苷酸
從頭合成的調節
2.嘧啶核苷酸的補救合成
嘧啶核苷酸的補救合成主要有兩種方式.
(1)一步合成方式
尿嘧啶+PRPP尿嘧啶磷酸核糖轉移酶UMP+Ppi
(2)二步合成方式
尿嘧啶+1-磷酸核糖尿苷磷酸化酶尿嘧啶核苷+Pi
尿嘧啶核苷+ATP核苷激酶Mg2+UMP+ADP
嘧啶核苷酸的分解代謝
