基本介紹
- 書名：現代分子生物學（第5版）
- 作者：朱玉賢，李毅，鄭曉峰，郭紅衛
- ISBN：978-7-04-051304-2
- 類別：“十二五”普通高等教育本科國家級規劃教材
- 頁數：504頁
- 定價：78元
- 出版社：高等教育出版社
- 出版時間：2019年6月19日
- 裝幀：平裝
- 開本：16開
- 版面字數：700千字
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成書過程
成書背景
20世紀初以來，生命科學所取得的成就和進步，不但使生物學這門古老的學科煥發了青春，也使它在自然科學中的地位發生了革命性的變化。生物學革命在各個科學之間廣泛滲透、相互交叉、相互作用，推動了科學的發展，生物學成為帶頭學科之一。分子生物學作為生物學科新興、具有活力的科學，在推動中國科學事業的發展、推動生物工程產業的崛起、推動國民經濟持續高速發展等方面都有著舉足重輕的影響。
修訂過程
該書在第4版的基礎上對原有章節的內容進行了修訂和補充。
2019年6月19日，《現代分子生物學（第5版）》由高等教育出版社出版。
內容簡介
全書共分11章，分別對染色體結構、DNA的複製形式與特點、DNA的轉座、遺傳密碼的破譯、蛋白質的合成和運轉、基因表達調控的原理、癌症與癌基因活化、癌症的主要現代療法、人類免疫缺陷病毒的分子機制、基因組與比較基因組學等現代分子生物學中的問題作了分析。
其中第二章討論了染色體和DNA的基本結構及複製調控；第三至四章回顧了從DNA到RNA以及從mRNA到蛋白質的生物信息流；第五、六兩章集中闡述了現代分子生物學實驗的技術原理和流程。第七、八兩章研究了參與原核、真核細胞基因表達調控的各種元件，探討了DNA甲基化、蛋白質磷酸化、乙醯化修飾、染色質構象變化等表觀遺傳修飾對基因活性和功能的影響，以及各種小RNA的產生與作用機制。第九、十兩章討論了疾病與人類健康、基因與發育等重要生命現象的分子生物學基礎，第十一章則主要討論了DNA 序列分析技術進步對基因組學的重大影響。
教材目錄
前輔文 | 4.3.2 核糖體的功能 |
第 1 章 緒論 | 4.4 蛋白質合成的生物學機制 |
1.1 引言 | 4.4.1 胺基酸的活化 |
1.1.1 創世說與進化論 | 4.4.2 翻譯的起始 |
1.1.2 細胞學說 | 4.4.3 肽鏈的延伸 |
1.1.3 經典生物化學和遺傳學 | 4.4.4 肽鏈的終止 |
1.1.4 DNA的發現與基因學說的創立 | 4.4.5 多核糖體與蛋白質合成 |
1.2 分子生物學簡史 | 4.4.6 蛋白質前體的加工 |
1.3 分子生物學主要研究內容 | 4.4.7 蛋白質的摺疊 |
1.3.1 重組 DNA技術（基因工程） | 4.4.8 蛋白質合成的抑制劑 |
1.3.2 基因表達調控研究 | 4.5 蛋白質運轉機制 |
1.3.3 生物大分子的結構功能研究（結構分子生物學） | 4.5.1 翻譯運轉同步機制 |
1.3.4 基因組、功能基因組與生物信息學研究 | 4.5.2 翻譯後運轉機制 |
1.4 展望 | 4.5.3 核定位蛋白的運轉機制 |
第 2 章 染色體與 DNA | 4.6 蛋白質的修飾、降解與穩定性的影響 |
2.1 染色體 | 4.6.1 泛素化修飾介導的蛋白質降解 |
2.1.1 染色體概述 | 4.6.2 蛋白質的 SUMO化修飾 |
2.1.2 真核細胞染色體的組成 | 4.6.3 蛋白質的 NEDD化修飾 |
2.1.3 原核生物基因組 | 4.6.4 蛋白質一級結構對穩定性的影響 |
2.2 DNA的結構 | 第 5 章 分子生物學研究法（上）——DNA、RNA及蛋白質操作技術 |
2.2.1 DNA的一級結構 | 5.1 重組 DNA技術史話 |
2.2.2 DNA的二級結構 | 5.2 DNA基本操作技術 |
2.2.3 DNA的高級結構 | 5.2.1 基因組 DNA的提取 |
2.3 DNA的複製 | 5.2.2 核酸凝膠電泳 |
2.3.1 DNA的半保留複製 | 5.2.3 聚合酶鏈式反應技術 |
2.3.2 DNA複製的一些基本概念 | 5.2.4 重組載體構建 |
2.4 原核生物和真核生物 DNA複製的特點 | 5.2.5 實時定量 PCR |
2.4.1 原核生物 DNA複製的特點 | 5.2.6 基因組 DNA文庫的構建 |
2.4.2 真核生物 DNA複製的特點 | 5.3 RNA基本操作技術 |
2.4.3 真核生物 DNA聚合酶 | 5.3.1 總 RNA的提取 |
2.4.4 端粒酶與 DNA末端複製 | 5.3.2 mRNA的純化 |
2.4.5 真核細胞 DNA的複製調控 | 5.3.3 cDNA的合成 |
2.5 DNA的突變和修復 | 5.3.4 cDNA文庫的構建 |
2.5.1 DNA的突變 | 5.3.5 基因文庫的篩選 |
2.5.2 DNA損傷的修復 | 5.3.6 非編碼 RNA研究 |
2.6 DNA的轉座 | 5.4 基因克隆技術 |
2.6.1 轉座子的分類和結構特徵 | 5.4.1 RACE技術 |
2.6.2 真核生物中的轉座子 | 5.4.2 RAMPAGE技術 |
2.6.3 轉座作用的遺傳學效應 | 5.4.3 Gateway大規模克隆技術 |
2.7 SNP的理論與套用 | 5.4.4 基因的圖位克隆法 |
2.7.1 SNP概述 | 5.4.5 熱不對稱交錯多聚酶鏈式反應克隆 T-DNA插入位點側翼序列 |
2.7.2 SNP的檢測技術 | 5.5 蛋白質與蛋白質組學技術 |
2.7.3 SNP的套用 | 5.5.1 雙向電泳技術 |
第 3 章 生物信息的傳遞（上）——從 DNA到 RNA | 5.5.2 螢光差異顯示雙向電泳技術 |
3.1 RNA的結構、分類和功能 | 5.5.3 蛋白質質譜分析技術 |
3.1.1 RNA的結構特點 | 第 6 章 分子生物學研究法（下）——基因功能研究技術 |
3.1.2 RNA在細胞中的分布 | 6.1 基因表達研究技術 |
3.1.3 RNA的功能 | 6.1.1 轉錄組測序分析和 RNA-Seq |
3.2 RNA轉錄概述 | 6.1.2 RNA的選擇性剪接研究 |
3.2.1 RNA轉錄與 DNA複製的比較 | 6.1.3 原位雜交技術 |
3.2.2 轉錄機器的主要成分—— RNA聚合酶 | 6.1.4 基因定點突變技術 |
3.2.3 啟動子與轉錄起始 | 6.2 基因敲除技術 |
3.3 RNA轉錄的基本過程 | 6.2.1 基本原理 |
3.3.1 模板識別 | 6.2.2 高等動物基因敲除技術 |
3.3.2 轉錄起始 | 6.2.3 植物基因敲除技術 |
3.3.3 轉錄延伸 | 6.2.4 基因組編輯技術 |
3.3.4 轉錄終止 | 6.3 蛋白質及 RNA相互作用技術 |
3.4 原核生物與真核生物的轉錄及產物特徵比較 | 6.3.1 酵母單雜交系統 |
3.4.1 原核生物與真核生物轉錄過程比較 | 6.3.2 酵母雙雜交系統 |
3.4.2 原核生物 mRNA的特徵 | 6.3.3 蛋白質相互作用技術 |
3.4.3 真核生物 mRNA的特徵 | 6.3.4 染色質免疫共沉澱技術 |
3.5 原核生物 RNA聚合酶與 RNA轉錄 | 6.3.5 RNAi技術及其套用 |
3.5.1 原核生物 RNA聚合酶 | 6.4 在酵母細胞中鑑定靶基因功能 |
3.5.2 原核生物啟動子結構 | 6.4.1 酵母基因轉化與性狀互補 |
3.5.3 原核生物啟動子中 -10區域 -35區的最佳間距 | 6.4.2 外源基因在酵母中的功能鑑定 |
3.5.4 原核生物 RNA聚合酶對啟動子的識別和結合 | 6.5 其他分子生物學技術 |
3.5.5 原核生物 RNA轉錄周期 | 6.5.1 凝膠滯緩實驗 |
3.6 真核生物 RNA聚合酶與 RNA轉錄 | 6.5.2 噬菌體展示技術 |
3.6.1 真核生物 RNA聚合酶 | 6.5.3 蛋白質磷酸化分析技術 |
3.6.2 真核生物啟動子對轉錄的影響 | 6.5.4 蛋白質免疫印跡實驗 |
3.6.3 轉錄起始複合物的組裝 | 6.5.5 細胞定位及染色技術 |
3.6.4 增強子及其功能 | 6.5.6 全基因組關聯分析及套用 |
3.7 RNA轉錄的抑制 | 第 7 章 原核基因表達調控 |
3.7.1 嘌呤和嘧啶類似物 | 7.1 原核基因表達調控總論 |
3.7.2 DNA模板功能抑制劑 | 7.2 乳糖操縱子與負控誘導系統 |
3.7.3 RNA聚合酶抑制劑 | 7.3 色氨酸操縱子與負控阻遏系統 |
3.8 真核生物 RNA的轉錄後加工 | 7.4 其他操縱子 |
3.8.1 真核生物 RNA中的內含子 | 7.5 固氨基因調控 |
3.8.2 真核生物 tRNA前體的轉錄後加工 | 7.6 轉錄水平上的其他調控方式 |
3.8.3 真核生物 rRNA前體的轉錄後加工 | 7.7 轉錄後調控 |
3.8.4 真核生物 mRNA的剪接 | 第 8 章 真核基因表達調控 |
3.9 RNA的編輯 | 8.1 真核基因表達調控相關概念和一般規律 |
3.9.1 RNA的編輯 | 8.2 真核基因表達的轉錄水平調控 |
3.9.2 RNA的再編碼 | 8.3 真核基因表達的染色質修飾和表觀遺傳調控 |
3.9.3 RNA的化學修飾 | 8.4 非編碼 RNA對真核基因表達的調控 |
3.10 mRNA轉運 | 8.5 真核基因其他水平上的表達調控 |
3.11 核酶 | 第 9 章 疾病與人類健康 |
3.12 RNA在生物進化中的地位 | 9.1 腫瘤與癌症 |
第 4 章 生物信息的傳遞（下）——從 mRNA到蛋白質 | 9.2 人類免疫缺陷病毒（HIV） |
4.1 遺傳密碼——三聯子 | 9.3 B型肝炎病毒（HBV） |
4.1.1 三聯子密碼及其破譯 | 9.4 人禽流感的分子機制 |
4.1.2 遺傳密碼的性質 | 9.5 嚴重急性呼吸綜合徵冠狀病毒的結構與分類 |
4.1.3 密碼子與反密碼子的相互作用 | 9.6 基因治療 |
4.2 tRNA | 9.7 腫瘤的免疫治療 |
4.2.1 tRNA的三葉草二級結構 | 第 10 章 基因與發育 |
4.2.2 tRNA的 L -形三級結構 | 第 11 章 基因組與比較基因組學 |
4.2.3 tRNA的功能 | 後記 |
4.2.4 tRNA的種類 | 名詞解釋 |
4.2.5 氨醯 tRNA合成酶 | 索引 |
4.3 核糖體 | 插圖 |
4.3.1 核糖體的結構 |
註：以上內容參考資料來源
教學資源
《現代分子生物學（第5版）》配有數字課程教學資源，數字課程與紙質教材一體化設計。數字課程設定了各章的教學課件、線上自測及思考題解析等內容。
| 作品名稱 | 出版時間 | 出版社 | 內容提供者 |
|---|---|---|---|
“現代分子生物學（第5版）”數字課程 | 2019年6月 | 高等教育出版社、高等教育電子音像出版社 | 俞嘉寧等 |
教材特色
一是重在學術造詣的培養。要想成為科學家，學術素養很重要；但要想成為科學大家，學術素養之上的東西更重要。技術之上或學術素養之上的東西指的是鍥而不捨、永不放棄的精神；是即使身陷絕境，仍一往無前，所向披靡的豪情壯志；是不以物喜，不以己悲，歷久彌新的堅定信念。
二是重在敏銳和遲鈍、失敗與成功辯證法的核心。如果狹隘地從人類的角度看分子生物學這個學科，發育過程是模組化的，每個模組都是一種自組織體，是適應性與結構化的產物。生命的演化其實就是一個不斷模組化的過程。因此，物種演化其實就是一系列發育模組的重組。
註：以上內容參考資料來源
作者簡介
朱玉賢，中科院院士，武漢大學高等研究院院長，蛋白質工程及植物基因工程國家重點實驗室主任，教育部高校大學生物學課程教指委主任委員。長江特聘教授，農業部“國家轉基因生物安全委員會”委員，科技部“863”高技術計畫“現代農業技術領域”專家組副組長。
