《現代分子生物學與基因工程》是2008年化學工業出版社出版的圖書。
基本介紹
- 書名：現代分子生物學與基因工程
- 頁數：264頁
- 出版社：化學工業出版社
- 開本：16
基本信息,內容簡介,目錄,
基本信息
出版社: 化學工業出版社; 第1版 (2008年2月1日)
叢書名: 普通高等教育“十一五”規劃教材
平裝: 264頁
正文語種: 簡體中文
開本: 16
ISBN: 9787122017949
條形碼: 9787122017949
商品尺寸: 25.6 x 18.2 x 1.4 cm
商品重量: 422 g
ASIN: B0015OMV0M
內容簡介
《現代分子生物學與基因工程》以現代分子生物學和基因工程的基礎知識為主體，涵蓋了生物信息學，基因克隆，蛋白質組學等分子生物學的前沿領域。使經典的分子生物學知識、基因工程套用與現代分子生物學前沿研究很好地融為一體。另外，《現代分子生物學與基因工程》以分子生物學為基礎，基因工程的知識作為其延伸，避免了大量同類生物學基礎知識的交叉重複，縮短了教學學時，也提高了學習效率。全書內容充實，循序漸進，語言簡潔，層次清晰，每個章節後附有小結和思考題，使學生能夠鞏固知識，理論聯繫實際，既加強了理論知識的學習，又擴大了視野。
目錄
上篇現代分子生物學
第一章緒論1
第一節分子生物學的概念及發展狀況1
一、分子生物學的概念及研究內容1
二、DNA的發現3
三、Chargaff規律及DNA雙螺旋模型4
四、分子生物學的發展4
第二節基因工程的概念及發展狀況5
一、基因工程的概念5
二、基因工程的發展7
三、基因工程的套用7
四、生物安全性問題9
五、幹細胞研究及人類倫理觀念10
思考題11
第二章染色體與DNA12
第一節染色體的結構和包裝12
一、原核生物的染色體12
二、真核生物的染色體12
三、核小體和染色質的高級結構14
第二節DNA的結構16
一、 DNA的一級結構16
二、 DNA的二級結構17
三、 DNA的三級結構19
第三節DNA的複製21
一、 DNA的半保留複製機理21
二、半保留複製的過程22
三、複製的起始、方向和速度23
四、 DNA複製的酶學24
五、原核生物DNA的複製27
六、真核生物DNA的複製29
七、聚合酶鏈式反應30
八、隨機擴增多態性DNA技術32
第四節DNA的損傷、修復及突變34
一、 DNA損傷34
二、 DNA修復35
三、 DNA突變37
第五節DNA的轉座38
一、原核生物轉座子的分類和結構特徵38
二、轉座作用的機制38
三、轉座作用的遺傳效應39
四、真核生物中的轉座子39
本章小結40
思考題40
第三章RNA41
第一節RNA的結構與種類41
一、RNA的結構概述41
二、不同種類RNA分子的結構及功能41
第二節RNA的合成45
一、DNA轉錄的一般特徵45
二、RNA合成的酶學46
第三節啟動子與增強子47
一、原核生物的啟動子47
二、真核生物的啟動子48
三、增強子49
第四節原核生物轉錄50
一、轉錄的起始50
二、轉錄的延伸50
三、轉錄的終止51
第五節真核生物的轉錄53
一、真核生物的轉錄53
二、真核生物的轉錄後加工53
第六節遺傳密碼56
一、遺傳密碼的破譯56
二、遺傳密碼錶58
三、遺傳密碼的性質59
四、遺傳密碼的突變60
本章小結62
思考題63
第四章蛋白質64
第一節蛋白質合成的概述64
一、蛋白質合成的主要元件64
二、胺基酸的活化66
三、蛋白質合成的相關因子67
第二節原核生物的蛋白質合成69
一、肽鏈合成的起始69
二、肽鏈合成的延伸70
三、肽鏈合成的終止71
四、原核生物蛋白質生物合成的抑制劑71
第三節真核生物蛋白質的合成72
一、肽鏈合成起始72
二、肽鏈合成的延伸74
三、肽鏈合成的終止74
四、真核生物蛋白質生物合成的特異
抑制劑74
第四節蛋白質的加工與修飾75
一、蛋白質的摺疊75
二、蛋白質生物合成初始產物的後加工76
第五節蛋白質運轉機制78
一、翻譯轉運同步機制78
二、翻譯後轉運機制80
本章小結82
思考題82
第五章基因表達調控83
第一節原核生物基因表達調控83
一、概述83
二、轉錄水平調控84
三、轉錄後水平調控88
四、翻譯水平調控88
第二節真核生物基因表達調控91
一、概述91
二、DNA和染色體水平91
三、轉錄水平94
四、轉錄後水平98
五、翻譯水平的調控98
本章小結100
思考題100
第六章基因與基因組101
第一節基因101
一、基因的概念101
二、基因的結構與種類102
第二節基因組106
一、基因組的概念106
二、原核生物基因組的結構與特徵107
三、真核生物基因組的結構與特徵109
四、人類基因組計畫115
第三節基因組學117
一、結構基因組學117
二、功能基因組學117
三、與基因組學相關的幾個概念118
本章小結118
思考題119
第七章生物信息學基礎120
第一節生物信息學資源簡介120
一、基本資料庫120
二、 DNA資料庫120
三、基因組資料庫122
四、蛋白質序列資料庫124
五、結構資料庫126
六、WEB中的重要搜尋工具128
七、WEB部分生物信息學相關新聞組
資源132
八、常用工具的網址133
第二節生物信息學方法與套用133
一、電子克隆133
二、啟動子分析133
三、表達譜分析134
四、基因調控網路構建136
本章小結137
思考題137下篇基 因 工 程
第八章基因工程的工具酶138
第一節限制性核酸內切酶138
一、限制性核酸內切酶的發現138
二、限制性核酸內切酶的分類139
三、限制性核酸內切酶的命名142
四、 DNA分子的片段化142
第二節DNA聚合酶146
一、大腸桿菌DNA聚合酶Ⅰ
（全酶）146
二、 Klenow DNA聚合酶147
三、 T4 DNA聚合酶147
四、 T7 噬菌體DNA聚合酶148
五、耐熱DNA聚合酶148
六、逆轉錄酶149
第三節DNA連線酶149
一、連線酶反應149
二、黏性末端連線技術151
三、 AFLP技術153
第四節基因工程的其他酶類154
一、核酸修飾酶154
二、核酸酶156
三、瓊脂糖酶158
四、蛋白酶K158
五、溶菌酶159
本章小結159
思考題159
第九章基因克隆載體160
第一節概述160
第二節質粒載體160
一、質粒的概念160
二、質粒的基本性質161
三、常用的質粒載體163
四、酵母質粒載體166
第三節噬菌體載體167
一、λ噬菌體克隆載體167
二、 M13噬菌體載體172
三、 P1噬菌體載體174
第四節噬菌體質粒雜合載體175
一、柯斯質粒克隆載體175
二、噬菌粒載體176
第五節人工染色體克隆載體178
一、酵母人工染色體載體178
二、細菌人工染色體載體180
三、 P1人工染色體載體181
本章小結182
思考題182
第十章重組DNA的構建、篩選及鑑定
分析183
第一節重組DNA導入宿主細胞183
一、目的基因的獲得183
二、重組DNA的構建187
三、重組DNA導入宿主細胞的方法189
四、重組DNA轉化宿主細胞191
第二節重組子的篩選193
一、遺傳表型篩選法194
二、快速裂解菌落鑑定重組DNA
分子197
三、核酸分子雜交檢測法198
四、免疫化學檢測法204
五、轉譯篩選法205
六、亞克隆法206
第三節陽性重組子的驗證與分析207
一、陽性重組子的驗證207
二、 DNA的序列分析208
本章小結212
思考題212
第十一章目的基因的表達213
第一節目的基因表達的機制213
一、目的基因的起始轉錄及mRNA的
延伸213
二、目的基因mRNA的翻譯213
三、提高目的蛋白的表達214
第二節目的基因表達的制約因素214
一、制約目的基因表達的常見因素214
二、原核系統高效表達外源真核基因的
措施216
第三節目的基因表達系統217
一、大腸桿菌表達系統218
二、酵母表達系統225
本章小結231
思考題231
第十二章基因文庫技術232
第一節基因組文庫技術232
一、基因組文庫的概念232
二、基因組文庫的大小232
三、基因組文庫的構建233
第二節cDNA文庫技術236
一、 cDNA文庫的概念236
二、 cDNA文庫的構建236
三、 mRNA豐度高低與cDNA文庫大小
的關係241
四、cDNA文庫的優越性與局限性242
本章小結243
思考題243
第十三章基因功能驗證244
第一節轉基因技術244
一、轉基因植物244
二、轉基因動物247
第二節RNA干擾技術249
一、RNAi的分子機制250
二、Dicer和RdRP酶251
三、RNAi技術的特點251
四、RNAi操作的基本程式252
五、RNAi技術的套用253
第三節基因敲除技術253
一、基本原理253
二、基因敲除技術的操作程式253
三、基因敲除技術的套用254
第四節酵母雜交技術254
一、酵母雙雜交系統255
二、酵母單雜交系統與酵母三雜交
系統257
第五節拉下實驗257
第六節蛋白質組學研究259
一、蛋白質組學概念259
二、蛋白質組學的相關技術260
三、蛋白質組生物信息學261
四、蛋白質組學的套用261
本章小結261
思考題262
參考文獻263
