特發性滴狀色素減少症

特發性滴狀色素減少症於1966年首先由Cummings及Cottel命名,又稱為播散性豆狀白皮病。

基本介紹

  • 別稱:播散性豆狀白皮病
  • 英文名稱:idiopathic guttate hypomelanosis
  • 就診科室:皮膚科
  • 常見症狀:暴露部位乳白色點狀斑
病因,臨床表現,檢查,診斷,治療,

病因

病因不明。皮膚的退行性變及日光可能為主要的致病因素。日光為可能發病因素。

臨床表現

患者多於30歲後發病,發病率隨年齡增長而升高。皮疹多見於暴露部位,如四肢、面部及軀幹,表現為乳白色點狀斑,直徑2~6mm,呈圓形或不規則多角形,無自覺症狀。皮疹數目一至數百個不等,隨年齡增長而增多。

檢查

組織病理:基底層黑素細胞減少,黑素顆粒明顯減少甚至缺如,多巴反應減弱。真皮一般正常。

診斷

根據在好發部位出現點狀白斑,特別是初期即表現為脫色完全、境界清楚、散在的不融合的點狀白斑時,應考慮本病。鑑別診斷主要需考慮結節性硬化症、滴狀硬斑病、硬化性萎縮性苔蘚、花斑癬及白癜風。

治療

一般不需處理,亦無特殊療法。

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