《熱固性樹脂》是2009年東華大學出版社出版的圖書。
基本介紹
- 中文名：熱固性樹脂
- 作者：里森
- 出版時間：2009年
- 出版社：東華大學出版社
- ISBN：9787811114584
- 開本：16 開
- 裝幀：平裝
內容簡介,目錄,
內容簡介
《熱分析套用手冊系列叢書》之《熱固性樹脂》分冊通過大量實例全面深入地介紹和討論了熱分析在熱固性樹脂方面的套用。主要內容：熱分析技術DSC、TMDSC、TGA、TMA和DMA等簡介；熱固性樹脂的結構、性能和套用；熱固性樹脂的基本熱效應；環氧樹脂、不飽和聚酯樹脂、酚醛樹脂、丙烯酸類樹脂、聚氨酯樹脂等的熱分析一固化反應（等溫固化、光固化、後固化、反應動力學等）、玻璃化轉變（Tg與固化度、Tg的各種測試法、固化反應中的玻璃化、凝膠化、時間一溫度轉換圖等）、填料和增強纖維等的影響、印製線路板分析（Tg、分層、老化）、縮聚、加聚、層壓板、黏合劑……
目錄
套用一覽表（第一至第三章）
套用一覽表（第四至第九章）
1.熱分析概論
1.1 差示掃描量熱法（DSC）
1.1.1 常規
1.1.2 溫度調製
1.1.2.1 ADSC
1.1.2.2 IsoStep
1.1.2.3 TOPEMTM
1.2 熱重分析（TGA）
1.3 熱機械分析（TMA）
1.4 動態熱機械分析（DMA）
1.5 與TGA的同步測量
1.5.1 同步DSC和差熱分析（DTA，SDTA）
1.5.2 逸出氣體分析（EGA）
1.5.2.1 TGA-MS
1.5.2.2 TGA-FTIR
2.熱固性樹脂的結構、性能和套用
2.1 概述
2.2 熱固性樹脂的化學結構
2.2.1 大分子
2.2.2 熱固性樹脂概述
2.2.3 樹脂
2.2.3.1 環氧樹脂
2.2.3.2 酚醛樹脂
2.2.3.3 氨基樹脂
2.2.3.4 醇酸樹脂，不飽和聚酯樹脂
2.2.3.5 乙烯基酯樹脂
2.2.3.6 烯丙基、DAP模塑膠
2.2.3.7 聚丙烯酸酯
2.2.3.8 聚氨酯體系
2.2.3.9 二氰酸酯樹脂
2.2.3.10 聚醯亞胺、雙馬來醯亞胺樹脂
2.2.3.11 矽樹脂
2.3 固化反應
2.3.1 交聯步驟
2.3.2 TTT圖
2.3.3 固化動力學
2.4 熱固性樹脂的套用
2.4.1 熱固性樹脂的性能
2.4.2 加工
2.4.3 各種樹脂的套用領域和性能
2.4.3.1 環氧樹脂
2.4.3.2 酚醛樹脂
2.4.3.3 氨基樹脂
2.4.3.4 聚酯樹脂
2.4.3.5 乙烯基酯樹脂
2.4.3.6 苯二酸二烯丙酯模塑膠
2.4.3.7 丙烯酸酯樹脂
2.4.3.8 聚氨酯
2.4.3.9 聚醯亞胺
2.4.3.10 矽樹脂
2.4.3.11 使用範圍和套用概述
2.5 熱固性樹脂的表征方法
2.5.1 所需信息的概述
2.5.2 表征熱固性樹脂的熱分析技術
2.5.3 玻璃化轉變
2.5.3.1 玻璃化轉變和鬆弛：熱學和動態玻璃化轉變
2.5.3.2 玻璃化轉變溫度的測定
2.5.4 熱固性樹脂分析的標準方法
3.熱固性樹脂的基本熱效應
3.1 熱效應的DSC測量
3.1.1 玻璃化轉變的測定
3.1.1.1 玻璃化轉變溫度的DSC測量
3.1.1.2 用DSC計算玻璃化轉變的方法
3.1.1.3 樣品預處理對玻璃化轉變的影響
3.1.1.4 玻璃化轉變的ADSC測量
3.1.2 比熱容測定
3.1.3 用DSC測試的固化反應
3.1.3.1 動態固化：第一次和第二次升溫測量
3.1.3.2 等溫固化的DSC測量
3.1.3.3 後固化和固化度的DSC測量
3.1.3.4 玻璃化轉變與轉化率的關係
3.1.3.5 固化速率和動力學的等溫測量
3.1.3.6 固化速率的動態測量
3.1.3.7 動力學計算和預測
3.1.4 玻璃化轉變和後固化的分離（TOPEMTM法）
3.1.5 紫外光固化的DSC測量
3.2 效應的TGA測量
3.2.1 熱固性樹脂升溫時的質量變化
3.2.2 含量測定：水分、填料和樹脂含量
3.2.3 苯酚-甲醛縮合反應的TGA分析
3.3 效應的TMA測量
3.3.1 線膨脹係數的測定
3.3.2 玻璃化轉變的TMA測量
3.3.2.1 測定玻璃化轉變的膨脹曲線
3.3.2.2 薄塗層軟化溫度的測定
3.3.2.3 由彎曲測試測定玻璃化轉變
3.3.3 固化反應的TMA測量
3.3.3.1 固化反應的彎曲測量研究
3.3.3.2 凝膠時間的DLTMA測定
3.4 效應的DMA測量
3.4.1 玻璃化轉變的DMA測量
3.4.2 玻璃化轉變的頻率依賴性
3.4.3 動態玻璃化轉變
3.4.4 等溫頻率掃描
3.4.5 主曲線繪製和力學鬆弛頻率譜
3.4.6 固化的DMA測量
3.5 玻璃化轉變DSC、TMA和DMA測量的比較
4.環氧樹脂
4.1 影響固化反應的因素
4.1.1 固化條件（溫度、時間）的影響
4.1.2 組分混合比例的影響
4.1.3 促進劑類型的影響
4.1.4 促進劑含量對固化反應的影響
4.1.5 環氧樹脂：轉化率行為的預測和驗證
4.1.6 環氧樹脂固化的DMA測量
4.1.7 預浸料固化的DMA測量
4.1.8 粉末塗層的固化
4.2 影響玻璃化轉變的因素
4.2.1 重複後固化對玻璃化轉變的影響
4.2.2 化學計量對固化和最終玻璃化轉變溫度的影響
4.2.3 活性稀釋劑對最終玻璃化轉變溫度的影響
4.2.4 玻璃化
4.2.4.1 玻璃化轉變溫度與轉化率關係的測定
4.2.4.2 等溫固化反應中化學引發玻璃化轉變的溫度調製DSC測量
4.2.4.3 非模型動力學和固化過程中的玻璃化
4.2.4.4 固化過程中玻璃化的測量
4.2.5 TTT圖的測定
4.2.5.1 TTT圖：由後固化實驗測定
4.2.5.2 TTT圖：溫度調製DSC的套用
4.2.5.3玻璃化和非模型動力學
4.2.6 等溫固化的凝膠點和力學玻璃化轉變
4.2.6.1 固化反應中剪下模量的變化
4.2.6.2 固化反應中剪下模量的頻率依賴性
4.3 貯存效應
4.3.1 貯存後的後固化
4.3.2 環氧樹脂-碳纖維：貯存對預浸料的影響
4.4 填料和增強纖維
4.4.1 玻璃化轉變溫度和“固化因子”按照IPC-TM-650的DSc測定
4.4.2 玻璃化轉變溫度和z-軸熱膨脹按照IPC-TM-650的TMA測定
4.4.3 印製線路板，纖維取向對膨脹行為的影響
4.4.4 碳纖維增強樹脂玻璃化轉變的測定
4.4.5 複合材料纖維含量的熱重分析測定
4.4.6 預浸料中的碳纖維含量
4.5 材料性能的檢測
4.5.1 印製線路板生產中的質量保證
4.5.2 碳纖維增強熱固性樹脂的玻璃化轉變測定
4.5.3 按照ASTM標準E1641和E1877求解分解動力學和長期穩定性
4.5.4 印製線路板的老化
4.5.5 分解產物的TGA-Ms分析
4.5.6 印製線路板分層的TMA-EGA測量
4.5.7 印製線路板分層時問按照IPC-TM-650的TMA測定
4.5.8 質量保證，黏結層的失效分析
4.5.9 油與增強環氧樹脂管的相互作用
5.不飽和聚酯樹脂
5.1 進貨控制：固化特性和玻璃化轉變
5.2 不飽和聚酯：促進劑含量的影響
5.3 不飽和聚酯：硬化劑含量的影響
5.4 抑制劑對等溫固化的影響
5.5 不飽和聚酯：貯存後的固化行為
5.6 乙烯基酯樹脂：由促進劑引起的固化溫度的移動
5.7 乙烯基酯一玻璃纖維：使用後管材的固化度
5.8 粉末塗料的紫外光固化
5.9 加工片狀模塑膠的模塑時間
6.甲醛樹脂
6.1 酚醛樹脂：測試條件的影響
6.2 酚醛樹脂：用TMA區別完全和部分固化的酚醛樹脂
6.3 酚醛樹脂：樹脂的軟化行為
6.4 兩種不同的填充三聚氰胺甲醛/酚醛樹脂模塑膠
6.5 酚醛樹脂：膠合板的紙預浸料
6.6 酚醛樹脂：縮聚反應的TGA/SDTA研究
6.7 酚醛樹脂：可溶性酚醛樹脂的固化動力學
6.8 脲醛樹脂模塑膠：加工（模塑）的影響
6.9 脲醛樹脂：模塑膠固化動力學
6.10 酚醛樹脂：熱導率的測定
7.甲基丙烯酸類樹脂
7.1 牙科複合材料的光固化
8.聚氨酯體系
8.1 聚氨酯：含溶劑的雙組分體系
8.2 聚氨酯：在不同溫度下的加成聚合
8.3 聚氨酯漆塗層的軟化溫度
8.4 聚氨酯模塑膠：作為質量標準的玻璃化轉變
9.其它樹脂體系
9.1 雙馬來醯亞胺樹脂-碳纖維：貯存溫度對預浸料黏性的影響
9.2 黏合劑的光固化
附錄：縮寫和首字母縮拼詞
與熱固性樹脂有關的所用術語
文獻
