基本介紹
- 中文名：無菌室
- 外文名：Asepsis room
- 大小：為4 — 5 平方米、高 2.5 米
- 責任者：QC主管生測員
- 適用範圍：生測實驗室
規程規範,目的,適用範圍,責任者,注意事項,規程,參照,分發部門,技術說明,套用,要求,無菌室的使用與管理,器材及場所的滅菌消毒,操作要領,建造條件,空氣淨化,微粒污染控制,
規程規範
目的
本規程旨在為無菌操作及無菌室的保護提供一個標準化規程。
適用範圍
生測實驗室
責任者
QC主管生測員
注意事項
嚴格無菌操作，防止微生物污染；操作人員進入無菌室應先關掉紫外燈。
規程
1.無菌室應設有無菌操作間和緩衝間，無菌操作間潔淨度應達到10000級，室內溫度保持在18-24℃，濕度保持在45-65%。超淨台潔淨度應達到100級。
2.無菌室應保持清潔，嚴禁堆放雜物，以防污染。
3.嚴防一切滅菌器材和培養基污染，已污染者應停止使用。
4.無菌室應備有工作濃度的消毒液，如5%的甲酚溶液，75%的酒精，0.1%的新潔爾滅溶液，等等。
5.無菌室應定期用適宜的消毒液滅菌清潔，以保證無菌室的潔淨度符合要求。
6.需要帶入無菌室使用的儀器，器械，平皿等一切物品，均應包紮嚴密，並應經過適宜的方法滅菌。
7.工作人員進入無菌室前，必須用肥皂或消毒液洗手消毒，然後在緩衝間更換專用工作服，鞋，帽子，口罩和手套(或用75%的乙醇再次擦拭雙手)，方可進入無菌室進行操作。
8.無菌室使用前必須打開無菌室的紫外燈輻照滅菌30分鐘以上，並且同時打開超淨台進行吹風。操作完畢，應及時清理無菌室，再用紫外燈輻照滅菌30分鐘。
9.供試品在檢查前，應保持外包裝完整，不得開啟，以防污染。檢查前，用75%的酒精棉球消毒外表面。
10.每次操作過程中，均應做陰性對照，以檢查無菌操作的可靠性。
11.吸取菌液時，必須用吸耳球吸取，切勿直接用口接觸吸管。
12.接種針每次使用前後，必須通過火焰灼燒滅菌，待冷卻後，方可接種培養物。
13.帶有菌液的吸管，試管，培養皿等器皿應浸泡在盛有5%來蘇爾溶液的消毒桶內消毒，24小時後取出沖洗。
參照
參照《藥品衛生檢驗方法》 《中國藥品檢驗標準操作規範》中 (無菌檢查法)章節 中華人民共和國醫藥行業標準 YY/T0188.6-1995《藥品檢驗操作規程》
分發部門
質量管理部
技術說明
在獲得了無菌環境和無菌材料後，還要保持無菌狀態，才能對某種特定的已知微生物進行研究或利用它們的功能，否則外界的各種微生物很容易混入。外界不相干的微生物混入的現象，在微生物學中叫做污染雜菌。防止污染是微生物學工作中十分關鍵的技術。一方面是徹底滅菌，另一方面防止污染，是無菌技術的兩個方面。另外，還要防止所研究的微生物，特別是致病微生物或經過基因工程改造了的本來自然界不存在的微生物從實驗容器中逃逸到外界環境中去。為了這些目的，在微生物學中，有許多措施。
無菌室內的地面、牆壁必須平整，不易藏污納垢，便於清洗。工作檯的台面應該處於水平狀態。無菌室和緩衝間都裝有紫外線燈，無菌室的紫外線燈距離工作檯面 1 米。工作人員進入無菌室應穿滅過菌的服裝，戴帽子。
當前無菌室多存在於微生物工廠，一般實驗室則使用超淨台。超淨台其主要功能是利用空氣層流裝置排除工作檯面上部包括微生物在內的各種微小塵埃。通過電動裝置使空氣通過高效過濾器具後進入工作檯面，使台面始終保持在流動無菌空氣控制之下。而且在接近外部的一方有一道高速流動的氣簾防止外部帶菌空氣進入。
在條件較困難的地方，也可以用木製無菌箱代替超淨台。無菌箱結構簡單，便於移動，箱正面開有兩個洞，不操作時用推拉式小門擋住，操作時可以將雙臂伸進去。正面上部裝有玻璃，便於在內部操作，箱內部裝有紫外線燈，從側面小門可以放進去器具和菌種等。
套用
無菌室一個套用行業非常廣泛的基礎性配套產業，在電子信息、半導體、光電子、精密製造、醫藥衛生、生物工程、航天航空、汽車噴塗等眾多行業均有套用，並根據行業的精密與無塵要求，等級差別也較大。
級別最高的當屬航天航空的航空倉，基本是屬於1級，屬於特殊領域，面積相對較小。
另外對級別要求較高的是生化實驗室和高精納米材料生產車間，物聯網晶片的發展將是未來需求的一大方向。
隨著電子元器件向微小化方向發展，液晶面板已經升級至第八代，行業需求非常巨大。
要求
1．工作室應矮小、平整，面積只需4米2左右，高2.2—2.3米，內部裝修應平整、光滑，無凹凸不平或稜角等，四壁及屋頂套用不透水之材質，便於擦洗及殺菌
2．室內採光面積大，從室外應能看到室內情況。
3．為保證無菌室的潔淨，無菌室周圍需設緩衝走廊，走廊旁再設緩衝間，其面積可小於無菌室。
4．無菌室、緩衝走廊及緩衝間均設有日光燈及供消毒空氣用紫外燈，殺菌紫外燈離工作檯以1米為宜 ，其電源開關均應設在室外。
5．無菌室與緩衝間進出口應設拉門，門與窗平齊，門縫要封緊，兩門應錯開，以免空氣對流造成污染。
無菌室的使用與管理
（1） 無菌室應保持清潔整齊，室內僅存放必須的檢驗用具如酒精燈、酒精棉、火柴、鑷子、接種針、接種環、玻璃鉛筆等。&不要放與檢測無關的物品
（2） 室內檢驗用具及凳桌等保持固定位置，不隨便移動。
（3） 每2—3周用2%石炭酸水溶液擦拭工作檯、門、窗、桌、椅及地面，然後用3%石炭酸水溶液噴霧消毒空氣，最後紫外燈殺菌半小時
（4） 定期檢查室內空氣無菌狀況，細菌數應控制在10個以下，發現不符合要求時，應立即徹底消毒滅菌。/無菌室無菌程度的測定方法：取普通肉湯瓊脂平板、改良馬丁培養基平板各3個（平板直徑均9厘米），置無菌室各工作位置上，開蓋曝露半小時，然後倒置進行培養，測細菌總數應置37℃溫箱培養48小時；測黴菌數則應置27℃溫箱培養5天。細菌`黴菌總數均不得超過10個為 。
（5） 無菌室殺菌前，應將所有物品置於操作之部位（待檢物例外），然後打開紫外燈殺菌30分鐘，時間一到，關閉紫外燈待用
（6） 進入無菌室前，必須於緩衝間更換消毒過的工作服、工作帽及工作鞋。
（7） 操作應嚴格按照無菌操作規定進行，操作中少說話，不喧譁，以保持環境的無菌狀態。
(8)吸取菌液時，必須用吸耳球吸取，切勿直接用口接觸吸管，如吸管碰到手及其它未滅菌的物體，必須重 新 更 換 ，以 防污染 。
(9) 接種針每次使用前後，必須通過火焰燃燒滅菌，待冷卻後，方可接種培養物 。
(10)帶有菌液的吸管、試管等器皿應浸泡在盛有5%的來蘇兒溶液的消毒桶內消毒，24h 取出沖洗;培養皿則需在高壓滅菌器中重新滅菌後方可處理營養基，切記不要直接沖入下水道中，防止阻塞。如有菌液灑在桌上或地上，應立即用 5%石碳酸溶液或 3%的來蘇兒傾覆在被污染處至少 30min，再做處理，工作衣帽等受到菌液污染時，應立即脫去，高壓蒸汽滅菌後洗滌 。
器材及場所的滅菌消毒
微生物檢驗用器材及場所必須進行滅菌或消毒處理，不同的對象採用不同的處理方法
1． 高壓蒸汽滅菌: 工作服、口罩、稀釋液等，置高壓殺菌鍋內，一般採用121℃滅菌半小時,當然不同的培養基有不同的要求,應分別處理
2． 火焰滅菌：接種針、接種環等可直接火焰滅菌
3． 高溫乾燥滅菌： 各種玻璃器皿、注射器、吸管等，置於燥箱中160℃滅菌2小時
4． 一 般消毒: 無菌室內的凳、工作檯、試管架、天平、待檢物容器或包裝均無法進行滅菌，必須用其他方法進行消毒處理，採用2%石炭酸或來蘇兒水溶液擦拭消毒，工作人員的手也用此法進行消毒
5． 空氣的消毒： 開啟紫外燈照射30—60分鐘 即可。
操作要領
準備工作
1． 先進行無菌室空間的消毒，開啟紫外燈30—60分鐘
2． 檢驗用的有關器材， 搬入無菌室前必須分別進會滅菌消毒
3． 操作人員必須將手清洗消毒，穿戴好無菌工作衣、帽和鞋，才能進入無菌室
4． 進入無菌室後再一次消毒手部，然後才進行檢驗操作
操作過程注意事項
1． 動作要輕，不能太快，以免攪動空氣增加污染；玻璃器皿也應輕取輕放，以免破損污染環境
2． 操作應在近火焰區進行。
3． 接種環、接種針等金屬器材使用前後均需灼燒，灼燒時先通過內焰，使殘物烘乾後再灼燒滅菌
4． 使用吸管時，切勿用嘴直接吸、吹吸管，而必須用洗耳球操作。
5． 觀察平板時不好 開蓋，如欲沾取菌落檢查時，必需靠近火焰區操作，平皿蓋也不能 大開，而是上下蓋適當開縫。
6． 進行可疑致病菌塗片染色時，應使用夾子夾持玻片，切勿用手 直接拿玻片，以免造成污染，用過的玻片也應置於消毒液中浸泡消毒，然後再洗滌。
7． 工作結束，收拾好工作檯上的樣品及器材，最後用消毒液擦拭工作檯。
建造條件
1.無菌室應保持清潔，嚴禁堆放雜物，以防污染。
2.嚴防一切滅菌器材和培養基污染，已污染者應停止使用。
3.無菌室應備有工作濃度的消毒液，如5%的甲酚溶液，70%的酒精，0.1%的新潔爾滅溶液，等等。
4.無菌室應定期用適宜的消毒液滅菌清潔，以保證無菌室的潔淨度符合要求。
5 需要帶入無菌室使用的儀器，器械，平皿等一切物品，均應包紮嚴密，並應經過適宜的方法滅菌。
6.無菌室使用前必須打開無菌室的紫外燈輻照滅菌30分鐘以上，並且同時打開超淨台進行吹風。操作完畢，應及時清理無菌室，再用紫外燈輻照滅菌20分鐘。
7.供試品在檢查前，應保持外包裝完整，不得開啟，以防污染。檢查前，用70%的酒精棉球消毒外表面。
8.每次操作過程中，均應做陰性對照，以檢查無菌操作的可靠性。
9.吸取菌液時，必須用吸耳球吸取，切勿直接用口接觸吸管。
10.接種針每次使用前後，必須通過火焰灼燒滅菌，待冷卻後，方可接種培養物。
11.帶有菌液的吸管，試管，培養皿等器皿應浸泡在盛有5%來蘇爾溶液的消毒桶內消毒，24小時後取出沖洗。
12.如有菌液灑在桌上或地上，應立即用5%石碳酸溶液或3%的來蘇爾傾覆在被污染處至少30分鐘，再做處理。工作衣帽等受到菌液污染時，應立即脫去，高壓蒸汽滅菌後洗滌。
13.凡帶有活菌的物品，必須經消毒後，才能在水龍頭下沖洗，嚴禁污染下水道。
14.無菌室應每月檢查菌落數。在超淨工作檯開啟的狀態下，取內徑90mm的無菌培養皿若干，無菌操作分別注入融化並冷卻至約45℃的營養瓊脂培養基約15ml，放至凝固後，倒置於30～35℃培養箱培養48小時，證明無菌後，取平板3～5個，分別放置工作位置的左中右等處，開蓋暴露30分鐘後，倒置於30～35℃培養箱培養48小時，取出檢查。100級潔淨區平板雜菌數平均不得超過1個菌落，10000級潔淨室平均不得超過3個菌落。如超過限度，應對無菌室進行徹底消毒，直至重複檢查合乎要求為止。
空氣淨化
無菌室空氣淨化工程是屬於生物淨化工程的一種，一般無菌室要求的潔淨度為萬級，標準的微生物檢測實驗室都會專門開闢5~8個平方出來建造無菌室，無菌室只要夠放置實驗室樣品及必需的設備即可，面積無需過大而造成浪費，面積過大對於做無菌室空氣淨化工程來說不僅僅是提高建造成本而已，日後的運行及維護費用也會高的令人驚訝。一般微生物檢測按照實驗室行業要求都需要在無菌室中進行，很多食品菌、微生物等都是在超淨工作檯中完成檢測和化驗的。
隨著社會科技發展，國家越來越重視食品安全問題，無菌室空氣淨化工程也在不斷的普及。有了無菌室淨化工程，將超淨工作檯放置於無菌室內操作，使實驗環境更加潔淨，實驗樣品不易於被污染。
無菌室內配置了百級超淨工作檯也並不是所有細菌都可以進行實驗的，一般常規的菌落總數、微生物培養、血細胞培養、研究、幹細胞研究、大腸菌等實驗可以在百級超淨台進行。但是如果需要做致病細菌，為了達到保護實驗室人員的安全問題，就必須得建造生物安全實驗室，使用生物安全櫃進行實驗。該類實驗不能在普通的無菌實驗室中進行。
微粒污染控制
無菌室外源性污染源，主要是通過門和無菌室內外通道侵入的室外空氣。因此無菌室的布置通常都採用按照工藝操作的關鍵程度，潔淨度的高低由里往外逐級減弱，抵禦室外污染空氣的侵入。同時為物料和人員進出無菌室設定相應的控制措施，例如物料的氣閘、人員的無菌更衣系統以及室內廢棄物傳遞出來的通道等。無菌室內的污染源，主要來自於無菌室內必要的操作人員和部分工藝設備，通常無菌室內操作人員的四周區域是潔淨度最差的區域，也是無菌技術中重要的控制內容。
在無菌室的設計中，通過向室內輸送定量的潔淨空氣，稀釋置換室內已使用過的潔淨空氣，將髒空氣排出室外，使室內的空氣潔淨度等級達到100000級、10000級或局部達到100級的空氣潔淨度要求，室內已使用過的髒空氣由清潔的空氣取代，在空氣的稀釋置換設計中，髒空氣與清潔空氣持續地混合稀釋，逐漸減少房間中的微粒負荷。置換稀釋設計對潔淨區域的空氣淨化系統的設計有很高的要求，而且必須考慮無菌室的布局和操作方式，還要為關鍵區間提供合適的局部單向空氣流動保護，需要注意與空氣淨化系統供應的空氣一樣，滿布高效空氣過濾器的單向流動罩產生的空氣流動也可以置換稀釋房間中空氣傳播的微粒，這種空氣流動會增加有效的房間空氣交換率，並有助於污染空氣置換稀釋。無菌室內空氣置換稀釋污染系統設計時應注意：潔淨空氣供應的體積應足以抵消空間中不斷產生的微粒數，以此維持工藝操作的基本條件要求；室內空間供應的空氣應比普通維持條件下空氣更清潔；要求混合供應的清潔空氣應滿足去除房間內含有微粒的空氣，以達到室內空氣置換稀釋的作用。
無菌室內天花板應與風管、管道、燈具、風口等的安裝脫開，光滑、無裂縫，易於清洗。無菌室的門窗材料應選擇耐受性好、自然變形小、製造誤差小、容易控制縫隙、氣密性好的材料，最好採用雙層中空玻璃結構的雙層窗，既節約空間、又節約能源，還可以避免玻璃窗結露引起霉變，造成污染；窗儘量採用大玻璃，這樣可減少積灰點，又有利於清潔工作。
