基本介紹
- 中文名:烏爾曼反應
- 外文名:Ullmann
- 時間:1901年
- 化學家:Fritz Ullmann
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舉例
經典的Ullmann反應一般需要劇烈的條件(高於200 °C),過量的Cu粉催化。伴隨著金屬有機化學的發展,Ullmann反應的條件和適用範圍得到了擴展。比如,除了最常用的碘代芳烴,溴代芳烴、氯代芳烴也可用於反應。催化劑除了Cu外,Ni催化的偶聯也有報導。
鹵代芳烴在銅粉存在下加熱發生偶聯反應生成聯苯類化合物。如碘代苯與銅粉共熱得到聯苯: 這個反應的套用範圍廣泛,可用來合成許多對稱和不對稱的聯苯類化合物。芳環上有吸電子取代基存在時能促進反應的進行,尤其以硝基、烷氧羰基在鹵素的鄰位時影響最大,鄰硝基碘苯是參與Ullmann反應中最活潑的試劑之一。
反應機理
反應實例
參考文獻
[1] F. Ullmann, Ann., 232, 38(1904)
[2] F. Ullmann, P. Sponagel, Ber, 38,407(1946)
[3] P.E. Fanta, Chem. Revs., 38,139(1946)