烏司他丁注射液

烏司他丁注射液，適應症為用於急性胰腺炎、慢性復發性胰腺炎，急性循環衰竭的搶救輔助用藥。

基本介紹

• 藥品名稱：烏司他丁注射液
• 藥品類型：處方藥、醫保工傷用藥
• 用途分類：其他消化系統用藥

成份

本品主要成份為烏司他丁，系從新鮮人尿中提取的一種能抑制多種蛋白水解酶活力的糖蛋白。

性狀

本品為無色至淡黃色澄明液體。

適應症

用於急性胰腺炎、慢性復發性胰腺炎，急性循環衰竭的搶救輔助用藥。

規格

（1）1ml：5萬單位；（2）2ml：10萬單位。

用法用量

急性胰腺炎、慢性復發性胰腺炎的急性惡化期，初期每次100，000單位溶於500ml 5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液中靜脈滴注，每次靜滴1～2小時，每日1～3次，以後隨症狀消退而減量；急性循環衰竭，每次100，000單位溶於500ml 5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液中靜脈滴注，每次靜滴1～2小時，每日1～3次，或每次100，000單位溶於2ml 0.9%氯化鈉注射液中，每日緩慢靜脈推注1～3次。並可根據年齡、症狀適當增減。

不良反應

⑴血液系統：偶見白細胞減少或嗜酸粒細胞增多；
⑵肝：偶見AST、ALT上升；
⑶消化器官：偶見噁心、嘔吐、腹瀉；
⑷注射部位：偶見血管痛、發紅、瘙癢感、皮疹等；
⑸偶見過敏，出現過敏症狀應立即停藥，並適當處理。

禁忌

對本品過敏者禁用。

注意事項

⑴有藥物過敏史、對食品過敏者或過敏體質患者慎用。
⑵本品用於急性循環衰竭時，應注意不能代替一般的休克療法（輸液、吸氧、外科處理、抗菌素等），休克症狀改善後即終止給藥。
⑶使用時注意：本品避免與加貝酯或gelobin製劑混合使用。本品溶解後應迅速使用。

孕婦及哺乳期婦女用藥

妊娠中給藥未證明其安全性，對孕婦和可能妊娠婦女應根據病情判斷是否給藥。哺乳婦女原則上不使用，如必須使用應避免哺乳。動物實驗（鼠）顯示藥物在乳汁中有分布。

兒童用藥

兒童用藥的安全性尚未確定。

老年用藥

高齡患者應適當減量。

藥物相互作用

本品避免與加貝酯或gelobin製劑混合使用。

藥理毒理

本品系從人尿提取精製的糖蛋白，屬蛋白酶抑制劑，具有抑制胰蛋白酶等各種胰酶活性的作用。此外，本品尚有穩定溶酶體膜、抑制溶酶體酶的釋放、抑制心肌抑制因子產生故而可用於急性循環衰竭的搶救治療當中。
小鼠腹腔、靜脈注射375萬單位/kg（2000mg/kg）未見動物死亡，提示本品LD50>375萬單位/kg，大鼠及家犬的長期毒性試驗均未見明顯毒性反應，大鼠試驗對生育、生殖能力、胎兒發育無影響。

藥代動力學

健康正常男性30萬單位/10ml靜脈注射給藥，3小時內血中濃度直線下降，消除半衰期為40分鐘；另外給藥6小時後給藥量的24%由尿中排除。

貯藏

密閉，陰涼處保存。