《瀰漫性肺疾病》是2013年11月同濟大學出版社出版的圖書,作者是李惠萍。
基本介紹
- 書名:瀰漫性肺疾病
- 作者:李惠萍
- ISBN:9787560853406
- 出版社:同濟大學出版社
- 出版時間:2013年11月
- 裝幀:平裝
- 開本:32
《瀰漫性肺疾病》是2013年11月同濟大學出版社出版的圖書,作者是李惠萍。
特發性肺纖維化是一種原因不明、以瀰漫性肺泡炎和肺泡結構紊亂最終導致肺間質纖維化為特徵的疾病。主要病理特點為肺間質和肺泡腔內纖維化和炎細胞浸潤混合存在。疾病概述 儘管特發性瀰漫性肺纖維化的發病機制還沒有完全闡明,就其臨床特徵和病理足以說明這是一種特徵性的疾病。IPF的治療尚缺乏客觀的、決定性的...
瀰漫性肺間質纖維化是由多種原因引起的肺間質的炎症性疾病,病變主要累及肺間質,也可累及肺泡上皮細胞及肺血管。病因有的明確,有的未明。明確的病因有吸入無機粉塵如石棉、煤;有機粉塵如霉草塵、棉塵;氣體如煙塵、二氧化硫等;病毒、細菌、真菌、寄生蟲感染;藥物影響及放射性損傷。本病屬中醫“咳嗽”、“喘...
《瀰漫性肺疾病》是2013年11月同濟大學出版社出版的圖書,作者是李惠萍。內容簡介 《瀰漫性肺疾病》以問答的方式深人淺出地介紹 了瀰漫性肺疾病的相關知識,包括肺臟的解剖與功能 ,瀰漫性肺疾病的分類、病因、臨床表現、診斷與治 療等,以普及相關科普知識,提高大眾對間質性肺疾 病的認知。《瀰漫性肺疾病》作為...
《肺瀰漫性疾病》是2003年9月1日貴州科技出版社出版的圖書,作者是蔡後榮。本書簡要介紹肺瀰漫性疾病臨床診斷和治療,特別是對瀰漫性疾病胸部影像學及病理學進行了詳細的介紹。內容簡介 《肺瀰漫性疾病》附有600多張胸部影像及病理圖片,並有部分典型的病例診斷和治療經過。本書對提高讀者對肺瀰漫性疾病的認識,特別...
《瀰漫性肺疾病臨床診斷學》是2003年科學技術文獻出版社出版的書籍,作者是胡克。內容簡介 內科醫生以及放射醫生在臨床中經常會遇到在X線及其他影像學上呈瀰漫性改變的肺部疾病。由於瀰漫性肺疾病的病因複雜,種類繁多,而且許多疾病可以出現相同或相似的臨床和X線表現,尤其是有許多瀰漫性肺疾病發病率較低,醫師的臨床...
按照病變的病理學與影像學表現分類編排,將放射影像徵象與完整的臨床和病理學資料緊密結合。 不僅符合臨床思維習慣,而且易於記憶比較,對全面理解不同肺部瀰漫性疾病非常有幫助。 採用了大量的圖、表,易讀,易查。 適合呼吸科、病理科、影像科醫師以及相關學科醫生參考學習。
第四部分 肺泡病變 一、急性間質性肺炎 二、成人呼吸窘迫綜合徵 三、細支氣管肺泡癌 四、縮窄性細支氣管炎 五、慢性嗜酸細胞性肺炎 六、Wegener肉芽腫病所致的瀰漫性肺泡出血 七、脫屑性問質性肺炎 八、胺碘酮所致的肺疾病 九、急性過敏性肺炎 十、非典型分枝桿菌病 十一、黏膜相關...
《現代肺瀰漫性疾病學》是人民軍醫出版社出版的圖書,作者是侯傑 內容簡介 本書系統全面地闡述了肺瀰漫性疾病的現代概念、臨床分類、病理分類、影像學特點、實驗室檢查、肺功能檢查、肺活檢、肺移植及糖皮質激素的套用等,重點討論了肺感染性疾病、寄生蟲病、循環疾病、結節病、各種類型肺炎、細支氣管炎、肺纖維化、...
《肺瀰漫性疾病診斷思維》是1999年湖北科學技術出版社出版的圖書,作者是陳喜蘭、胡克。內容簡介 在臨床工作中,內科醫生尤其是呼吸內科醫生以及放射科醫生,經常遇到呈瀰漫性病變的肺部疾病。由於肺瀰漫性疾病的病因複雜,種類繁多,約達200種,而且許多疾病可以出現相同或相似的臨床和X線表現,以致於鑑別困難。在病理科...
原因不明的肺部疾病 如結節病、肺泡蛋白沉積症、肺泡微結石症等。肺部表現 心源性肺水腫可發生於各種原因引起的左心衰竭。創傷休克、嚴重感染可引起瀰漫性肺毛細血管的損傷而致肺間質、肺泡水腫,表現為成人呼吸窘迫綜合徵。低蛋白血症(如肝硬變、腎病綜合徵等)可致胸腔積液(漏出液),急性胰腺炎患者也可發生...
其他相對少見的診斷還包括呼吸性細支氣管炎(6例,4.8%)、瀰漫性肺泡損傷(4例,3.2%)、不能進一步分類的纖維化性間質性肺炎(3例,2.4%)、氣道病變(2例,1.6%)、脫屑性間質性肺炎(1例,0.8%)。 工作組專家認為,特發性NSIP與其他多種間質性肺病的臨床、影像和病理學界限常常是模糊的...
特發性間質性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia,IIP)又名特發性肺間質纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是指原因不明的瀰漫性肺間質纖維化,為一種比較常見的肺疾病。可發生於任何年齡,患者以中、老年較多,多見於40~60歲之間。臨床特徵是出現進行性呼吸困難,X線顯示兩肺瀰漫性網狀結節狀陰影,...
間質性肺疾病(ILD)是以瀰漫性肺實質、肺泡炎症和間質纖維化為病理基本病變,以活動性呼吸困難、X線胸片瀰漫性浸潤陰影、限制性通氣障礙、彌散(DLCO)功能降低和低氧血症為臨床表現的不同種類疾病群構成的臨床-病理實體的總稱。病因 病因大多不明,啟動ILD的致病因子通常是毒素和(或)抗原,已知的抗原吸入如無機...
以後紅黴素的療效又被日本多位學者的研究所證明.1990日本瀰漫性肺疾病年報上報導的第一次前瞻性、雙盲、對照臨床試驗結果也顯示了紅黴素的療效。2、紅黴素治療方案:根據日本厚生省2000年發布的DPB治療指南,強調以下幾點:1) DPB診斷一旦成立,應立即開始治療,因為早期治療效果較好。2) 藥物的選擇:不管痰中的...
BALF分析有助於鑑別結節病、過敏性肺炎、肺結核、肺癌和肺泡出血等瀰漫性肺疾病。5、外科肺活檢 外科肺活檢取得的肺組織確切,具有較高的診斷價值。雖然外科肺活檢是疾病診斷的金標準,但是有一定的創傷性,如果掌握臨床表現和典型的影像學資料,可以做出臨床診斷,避免外科肺活檢。6、實驗室檢查 不具有特異性,...
由於炎症病變瀰漫性地分布並累及呼吸性細支氣管壁的全層,故稱之為瀰漫性泛細支氣管炎。突出的臨床表現是咳嗽、咳痰和活動後氣促。嚴重者可導致呼吸功能障礙。臨床上易與其他慢性氣道疾病混淆。泛細支氣管炎 一、DPB 的流行病學 全球最先提出DPB 概念的是日本的本間、山中等[1 ] 。他們於1969 年在研究肺氣腫...
疾病名稱 肺組織細胞增多症 英文名稱 pulmonary histiocytosis 別名 pulmonary histocytosis;肺組織細胞增多病;肺組織細胞增生症;朗格漢斯組織細胞增生症 分類 呼吸科 / 特發性間質性肺炎和其他瀰漫性肺疾病 ICD號 J98.4 流行病學 尚無確切的肺組織細胞增多症的發病率資料。肺活檢資料表明該病占肺間質病例約5%。