潤可隆(聚乙二醇4000散),適應症為本品適用於成人便秘的症狀治療。
基本介紹
- 藥品名稱:潤可隆
- 藥品類型:處方藥、醫保工傷用藥
- 用途分類:容積性瀉藥
性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,生產企業,
性狀
本品為白色或類白色粉末,味微甜,有橙香味。
適應症
本品適用於成人便秘的症狀治療。
規格
每袋10g。
用法用量
口服,將袋內散劑溶於一大杯水中服用。每天1~2袋。
不良反應
本品用量過大時,可能出現腹瀉,或引起輕度不適,停藥後24~48小時後可緩解,但可以減少劑量繼續治療。服藥期間還可能出現腹部疼痛(胃痛)的症狀。
禁忌
1、有某些小腸或結腸疾患者如腸梗阻、腸穿孔、胃瀦留、消化道出血、中毒性腸炎、中毒性巨結腸或腸扭轉病人禁用。
2、腹痛(胃痛)患者禁用。
2、腹痛(胃痛)患者禁用。
注意事項
(1)除非醫生建議,不要長期套用此藥。
(2)本品不含糖,可用於糖尿病患者和需要無乳糖飲食的患者。
(3)服用本品應與其它藥物間隔較長一段時間服用(至少2小時)。
(4)請放置於兒童拿不到的地方。
(5)本品含糖精鈉。
(2)本品不含糖,可用於糖尿病患者和需要無乳糖飲食的患者。
(3)服用本品應與其它藥物間隔較長一段時間服用(至少2小時)。
(4)請放置於兒童拿不到的地方。
(5)本品含糖精鈉。
孕婦及哺乳期婦女用藥
孕婦及哺乳期婦女服用本品無特殊禁忌。
兒童用藥
兒童患者服用本品的有效性和安全性尚未確立。
老年用藥
老年患者服用本品無特殊禁忌。
藥物相互作用
由於服用本品可能縮短其它口服藥物在消化道的停留時間,干擾藥物吸收,因此服用本品應與其它藥物間隔較長一段時間(至少2小時)。
為了避免幾種藥物間的相互作用,請系統告知您的醫生或藥師同期進行的任何治療。
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為了避免幾種藥物間的相互作用,請系統告知您的醫生或藥師同期進行的任何治療。
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藥物過量
本品用量過大時,可能出現腹瀉,停藥後24~48小時後可緩解。
藥理毒理
本品口服後不被吸收,在腸內形成高滲溶液,阻止腸道吸收水分,將水分保留在結腸腔內,並可通過局部滲透性作用,使糞便軟化,增加糞便的體積和重量至正常,繼而產生通暢的排便。患者通常在服藥後24~48小時內恢復正常的排便頻率,並逐步建立起接近自然、正常的排便規律。
本品口服後不被吸收,毒性很低,文獻報導,小鼠口服本品的LD50為50g/kg。聚乙二醇4000治療便秘的同時不改變腸道的生理環境,不影響腸道對水分、電解質和營養成分的吸收,不影響腸道正常菌群,服用後不產氣,不影響心、肝、腎功能,因此可以處方給特殊、高危人群,如孕婦、老年人、糖尿病患者、高血壓和心功能不良的病人等。
本品口服後不被吸收,毒性很低,文獻報導,小鼠口服本品的LD50為50g/kg。聚乙二醇4000治療便秘的同時不改變腸道的生理環境,不影響腸道對水分、電解質和營養成分的吸收,不影響腸道正常菌群,服用後不產氣,不影響心、肝、腎功能,因此可以處方給特殊、高危人群,如孕婦、老年人、糖尿病患者、高血壓和心功能不良的病人等。
藥代動力學
本品口服後幾乎不被腸道吸收(吸收量[0.06%),即使患有腸炎的患者也幾乎不吸收(吸收量[0.09%),也不會在消化道內被分解代謝,服用後均以原形從糞中排除。
貯藏
密封,在乾燥處保存。
包裝
鋁塑包裝。
有效期
暫定三年。
生產企業
湖南華納大藥廠有限公司