漿細胞增多症,即反應性漿細胞增多。在不同抗原刺激、變態反應、自身免疫及小腸免疫增殖性疾患等髓外免疫增生性病理狀態下,均可出現髓內漿細胞增多症(Plasmacytosis)。在正常情況下,漿細胞不會出現於外周血液,但在病理情況下可以出現,在骨髓和淋巴結和其他淋巴組織中增多。
基本介紹
- 中醫病名:漿細胞增多症
- 就診科室:血液內科
- 常見病因:病毒感染,變態反應性疾病,結締組織病,結核病及其他慢性感染性疾病,造血系統疾病
- 常見症狀:溶血性貧血,獲得性血管性血友病,低血糖
漿細胞增多症,即反應性漿細胞增多。在不同抗原刺激、變態反應、自身免疫及小腸免疫增殖性疾患等髓外免疫增生性病理狀態下,均可出現髓內漿細胞增多症(Plasmacytosis)。在正常情況下,漿細胞不會出現於外周血液,但在病理情況下可以出現,在骨髓和淋巴結和其他淋巴組織中增多。
漿細胞增多症,即反應性漿細胞增多。在不同抗原刺激、變態反應、自身免疫及小腸免疫增殖性疾患等髓外免疫增生性病理狀態下,均可出現髓內漿細胞增多症(Plasmacytosis)。在正常情況下,漿細胞不會出現於...
反應性漿細胞增多症(reactive plasmacytosis,RP)是指一組由多種原因或原發疾病引起的以骨髓成熟漿細胞增多為特徵的臨床綜合徵。症狀 臨床表現各種各樣,因原發病而異,與漿細胞增多無關,因此是診斷原發疾病的主要線索之一。病因機制 本病的常見病因有病毒感染、變態反應性疾病、結締組織疾病、結核病及其他慢性感染...
漿細胞病的單克隆漿細胞過度增殖,並大量產生一種類型的類似抗體的分子物。由於這些漿細胞和它們產生的抗體均是異常的,故不能幫助機體防禦感染。此外,正常抗體的產生通常減少,使機體更易招致感染。數目不斷增加的異常漿細胞能侵犯並損害各種組織和器官。 未定性單克隆丙種球蛋白增多症的漿細胞異常但非腫瘤性(...
漿細胞性網狀細胞增多症 漿細胞性網狀細胞增多症(plasmocytic reticulosis)是2002年發布的醫學名詞。公布時間 2002年經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第七分冊》第一版。
第八章 反應性漿細胞增多症 第九章 多中心型Castleman病 第三篇 漿細胞病的診療技術 第一章 骨髓細胞形態學檢查 第一節 檢查步驟 第二節 漿細胞系統的形態學特點 第三節 漿細胞系統異常及其臨床意義 第二章 病理學檢查 第一節 正常漿細胞形態學 第二節 漿細胞特殊病理技術方法學 第三節 漿細胞病病理學改變...
瘤細胞浸潤 多發性骨髓瘤是較易發生誤診的內科疾患之一。在臨床上常被誤診為“骨質疏鬆”、“骨轉移癌”、“腰椎結核”、“腎病”、“復發性肺炎”、“泌尿系感染”等病。在診斷時又需與反應性漿細胞增多症、意義未明單克隆免疫球蛋白血症、原發性巨球蛋白血症、原發性系統性澱粉樣變性、伴發於非漿細胞病的...
第六節 白細胞減少症 第七節 類白血病樣反應 第八節 骨髓增生異常綜合徵 第九節 多發性骨髓瘤 第12章 其他 第一節 反應性組織細胞增生症 第二節 傳染性單核細胞增多症 第三節 骨髓纖維化 第四節 脾功能亢進 第五節 POEMS綜合徵 第六節 反應性漿細胞增多症 第七節 單克隆丙種球蛋白病 第八...
又名牙齦漿細胞增多症或漿細胞性肉芽腫,病因不明。本病主要發生於牙齦,也可發生於口角和和舌,可出現多個牙或全口牙的牙齦鮮紅、腫大,鬆軟而脆弱,表面呈結節狀或分葉狀,上皮菲薄,呈半透明狀,極易出血。病理變化的主要特點是上皮不全形化,結締組織內有密集浸潤的形態正常的漿細胞呈片狀集聚,也可表現為肉芽...
第七節漿細胞免疫學檢查 第八節多發性骨髓瘤骨病標誌物 第六章多發性骨髓瘤的診斷 第一節多發性骨髓瘤的診斷 第二節多發性骨髓瘤的分期 第三節多發性骨髓瘤的預後因素及危險分層 第七章多發性骨髓瘤的鑑別診斷 第一節意義未明單克隆丙種球蛋白病 第二節反應性漿細胞增多症 第三節重鏈病 第四節原發性巨球...
病例21 皮膚漿細胞增多症 病例22 甲下外生骨疣 病例23 漸進壞死性黃色肉芽腫 病例24 伴毛囊黏蛋白病及親毛囊的蕈樣肉芽腫 病例25 環狀扁平苔蘚 病例26 持久性隆起紅斑 病例27 皮膚結核病 光碟四 病例28 皮膚深部真菌病 病例29 汗孔角化症(疣狀斑塊型)病例30 急性痘瘡樣苔蘚樣糠疹 病例31 狼瘡性脂膜炎 病例...
(1)血清蛋白電泳:可見異常M蛋白峰出現在β與γ之間或尿中輕鏈蛋白持續陽性,伴有下列任意一項:①骨髓漿細胞超過15%,且排除慢性感染及結締組織疾病所致的反應性漿細胞增多症。②組織活檢陽性。③有溶骨性損害灶,能排除癌腫骨轉移及甲狀旁腺功能亢進者。(2)骨髓塗片:漿細胞超過10%,原、幼漿細胞或漿細胞數...
RA-S能檢出環形鐵粒幼細胞。粒系在RAEB和RAEB-T均可見原始細胞比例高於正常。粒細胞漿內顆粒粗大或減少,核分葉過多或過少,出現Pelger-Hu?;t 畸形。部分胞漿內出現Auer小體。巨核細胞在數和質方面均可有異常,多數巨核細胞增多。檢出小巨核細胞是MDS的支持診斷指標之一。血小板體積大,顆粒少。骨髓活檢在...
大多數移植後NHL的發病機制是病人在長期的免疫抑制狀態下,感染的EBV誘導B細胞增殖。EBV誘導B細胞增殖的內在機理目前已基本清楚:一個EBV相關蛋白LMP-1觸發了宿主細胞的腫瘤壞死因子家族的一些成員,從而導致細胞轉化和生長。PTLD有多種組織病理學表現,現分別敘述如下:1.早期病變 反應性漿細胞增多症和傳染性單核細胞...
第五節 骨髓瘤的細胞遺傳學及遺傳學 第4章 多發性骨髓瘤診斷 第一節 診斷標準 第二節 診斷分期 第三節 療效評價與預後評價 第四節 緩解率、緩解程度與預後的關係 第五節 多發性骨髓瘤微小殘留病檢測 第5章 多發性骨髓瘤鑑別診斷 第一節 反應性漿細胞增多症 第二節 伴發於非漿細胞病的單克隆免疫球蛋白...