溴苯乙酮，別名為溴乙醯苯 2-溴-1-苯基乙酮 ω-溴代苯乙酮 苯甲醯甲基溴 溴代苯乙酮 Α-溴代乙醯苯；分子式為C8H7BrO。是從乙醇中析出的白色針狀結晶體，由苯乙酮溴化而得。它有毒，有極強的催淚性；遇明火能燃燒，受高熱發出大量催淚性蒸氣，應密封避光保存。
基本介紹
- 中文名：溴苯乙酮
- 外文名：2-Bromoacetophenone
- 分子式：C8H7BrO
- CAS號：70-11-1
- 分子量：199.05
簡介,編號系統,物性數據,分子結構數據,計算化學數據,性質與穩定性,貯存方法,合成方法,用途,
簡介
別名名稱：溴乙醯苯 2-溴-1-苯基乙酮 ω-溴代苯乙酮 苯甲醯甲基溴 溴代苯乙酮 Α-溴代乙醯苯
更多別名：2-Bromoacetophenone Phenacyl bromide Bromoacetylbenzene ω-Bromoacetophenone
編號系統
MDL號：MFCD00000195
EINECS號：200-724-9
BRN號：606474
PubChem號：24887194
物性數據
1. 性狀：從乙醇中析出的白色針狀結晶
2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.476
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：不確定
4. 熔點（oC）：48-51
5. 沸點（oC,常壓）：不確定
6. 沸點（oC,18mmHg）：135
7. 折射率：1.709（15℃）
8. 閃點（oF）：>230
9. 比旋光度（o）：不確定
10.自燃點或引燃溫度（oC）：不確定
11.蒸氣壓（kPa,25oC）：不確定
12.飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：不確定
13.燃燒熱（KJ/mol）：不確定
14.臨界溫度（oC）：不確定
15.臨界壓力（KPa）：不確定
16.油水（辛醇/水）分配係數的對數值：不確定
17.爆炸上限（%,V/V）：不確定
18.爆炸下限（%,V/V）：不確定
分子結構數據
1、摩爾折射率：44.01
2、摩爾體積（m3/mol）：134.1
3、等張比容（90.2K）：344.5
4、表面張力（dyne/cm）：43.5
5、極化率（10-24cm3）：17.44
計算化學數據
1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：2.5
2、 氫鍵供體數量：0
3、 氫鍵受體數量：1
4、 可旋轉化學鍵數量：2
5、 互變異構體數量：2
6、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：17.1
7、 重原子數量：10
8、 表面電荷：0
9、 複雜度：116
10、 同位素原子數量：0
11、 確定原子立構中心數量：0
12、 不確定原子立構中心數量：0
13、 確定化學鍵立構中心數量：0
14、 不確定化學鍵立構中心數量：0
15、 共價鍵單元數量：1
性質與穩定性
本品有毒，有極強催淚性。遇明火能燃燒，受高熱發出大量催淚性蒸氣。
貯存方法
本品應密封避光保存。
採用玻璃瓶外木箱內襯墊料或鐵桶包裝。貯於陰涼、通風的倉間內。遠離火種、熱源。與氧化劑、食用原料隔離儲運。搬運時輕裝輕卸，防止容器受損。
合成方法
由苯乙酮溴化而得。將水、苯加入反應鍋中，攪拌，在25℃迅速加入溴素，緩緩升溫至55-60℃，反應10-20min，加入冰水，冷至0-5℃，甩濾，濾餅用冰水洗滌，甩乾，即得溴苯乙酮。收率92%。上述反應過程中，反應鍋內能發出悶雷般的響聲。也可以使苯乙酮在乙醚溶劑中滴加溴素反應，並用在反應液中加入無水三氯化鋁。此法以88-96%的產率獲得粗品。另外，苯乙酮與溴在三氧化二鋁存在下作用亦可製得，收率94%。
用途
該品為有機合成原料，為醫藥、染料的中間體。在醫藥工業用於制止血速等，與硫脲作用可合成α-氨基-4-苯基噻唑。
檢定羥基酸。有機合成。
