液相色譜手性分離

《液相色譜手性分離》是2006年科學出版社出版的圖書，作者是陳立仁。

基本介紹

• 書名：液相色譜手性分離
• 作者：陳立仁 
• ISBN：9787030169761
• 出版社： 科學出版社

圖書相信

叢 書 名：分析化學新方法新技術叢書

出版時間：2006-06-01版　次：1頁　數：329裝　幀：精裝開　本：所屬分類：圖書 > 科學與自然 > 物理學

內容簡介

手性是自然界的本質屬性，隨著生物工程和生命科學的發展，手性分離越來越引起人們的普遍關注，液相色譜是目前手性分離最為有效的方法。本書系統論述了手性與生物活性，手性分離方法，對映異構體，液相色譜基礎，手性色譜拆分機理，手性配體交換色譜，對映體的製備分離，模擬移動床色譜手性分離以及在化學劑、藥物和農藥對映體分離中的套用，刷型、纖維素類、澱粉類、環糊精、大環抗生素手性固定相，並介紹了作者的研究成果和國內外的最新進展。

本書可供化學、化工、藥物、環保和食品分析等專業科研人員及相關專業的教師、研究生、本科生參考。

目錄

前言

序言

第1章　緒論

1.1手性與生物活性

1.2手性分離的方法

參考文獻

第2章　對映異構體

2.1引言

2.2分子結構和手性

2.2.1含有不對稱原子的化合物

2.2.2含兩個或多個不相同的碳原子的手性化合物

2.2.3其他類型手性分子的結構

2.3手性分子的分類

2.4手性分子的命名

2.4.1D，L命名法

2.4.2R，S命名法

2.4.3M，P命名法

參考文獻

第3章　液相色譜基礎

3.1基本概念簡介

3.：1.1柱效率N，H

3.1.2容量因子k

3.1.3分離因子α

3.1.4分離度Rn

3.2液相色譜儀

3.3檢測方法

3.3.1液相色譜常用檢測器

3.3.2旋光檢測器

參考文獻

第4章　手性色譜拆分機理

4.1“三點相互作用”理論

4.2過渡金屬配合物

4.3電荷轉移作用

4.4包合作用

4.5溫度效應

參考文獻

第5章　刷型手性固定相

5.1引言

5.2刷型手性固定相的發展

5.2.19Ac固定相

5.2.2二硝基苯甲醯基胺基酸固定相

5.2.3乙內醯脲衍生化固定相

5.2.42一芳基醯胺烴基固定相

5.2.5N一芳基胺基酸衍生化固定相

5.2.6鄰羥甲基苯甲酸內酯衍生化固定相

5.2.7目標設計手性固定相

5.3刷型手性固定相的類型

5.3.1π-給體和π-受體固定相

5.3.2氫鍵手性固定相

參考文獻

第6章　纖維素手性固定相

6.1引言

6.1.1纖維素的一般性質

6.1.2纖維素衍生化

6.2纖維素-三(苯甲酸酯)手性固定相

6.2.1固定相的製備

6.2.2對映體分離

6.3纖維素-三(4-甲基苯基甲酸酯)手性固定相

6.3.1固定相的製備

6.3.2對映體拆分

6.4纖維素－三(苯基氨基甲酸酯)手性固定相

6.4.1固定相的製備

6.4.2對映體拆分

6.5纖維素－三(3，5一二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相

6.5.1固定相的製備

6.5.2對映體拆分

參考文獻

第7章　澱粉手性固定相

7.1引言

7.2直鏈澱粉－三(苯基氨基甲酸酯)手性固定相

7.2.1固定相的製備

7.2.2對映體拆分

7.3直鏈澱粉－三(3，5－二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相

7.3.1固定相的合成

7.3.2對映體拆分

7.4支鏈澱粉－三(苯基氨基甲酸酯)手性固定相

7.4.1固定相的製備

7.4.2手性分離

7.5支鏈澱粉－三(苯基甲酸酯)固定相

7.5.1固定相的製備

7.5.2對映體拆分

參考文獻

第8章　環糊精手性固定相

8.1引言

8.2環糊精鍵合固定相

8.2.1鍵合方式

8.2.2β－環糊精鍵合相

8.2.3環糊精鍵合相的保留機理

8.2.4手性選擇性

8.2.5流動相的選擇

8.3多作用β－環糊精手性固定相

8.3.1多作用固定相的製備

8.3.2色譜特性

8.3.3流動相組成對保留和分離的影響

8.3.4對映體選擇性

8.3.5對映體分離

參考文獻

第9章　大環抗生素手性固定相

9.1引言

9.2大環抗生素的結構和物理化學性質

9.2.1糖肽類

9.2.2安莎黴素類

9.2.3多肽與氨基糖苷類

9.3大環抗生素手性固定相的製備

9.4大環糖肽類抗生素手性固定相的特性

9.4.1多模式手性固定相

9.4.2預測對映體選擇性

9.4.3互補分離

9.5分離條件的選擇

9.5.1流速、溫度對映體分離的影響

9.5.2新極性有機模式的最佳化

9.5.3反相對映體分離條件的最佳化

9.5.4正相對映分離和最佳化

9.6大環抗生素手性固定相的對映拆分舉例

參考文獻

第10章　手性配體交換色譜

10.1引言

10.2手性配體交換色譜固定相

10.2.1手性配體交換色譜塗覆固定相

10.2.2以聚合物為載體的手性配體交換色譜鍵合固定相

10.2.3以矽膠為載體的手性配體交換色譜鍵合固定相

10.2.4手性配體交換色譜流動相法

10.3手性配體交換色譜的手性識別機理

10.4手性配體交換色譜的影響因素

10.4.1手性選擇劑的影響

10.4.2中心金屬離子的影響

10.4.3溫度的影響

10.4.4流動相pH對分離的影響

10.4.5有機改性劑的影響

10.4.6介質的影響

參考文獻

第11章　對映體製備分離

11.1引言

11.2分離模式

11.2.1迎頭色譜法

11.2.2頂替色譜法

11.2.3沖洗色譜法

11.3色譜柱尺寸的選擇

11.4製備分離常用的手性固定相

11.4.1固定相類型

11.4.2手性固定相的樣品容量

11.5流動相的選擇

11.5.1流動相與保留時間和立體選擇性

11.5.2流動相與手性樣品的溶解性

11.6不同類型手性化合物的製備分離

11.6.1手性藥物對映體

11.6.2農藥和信息素

11.6.3手性合成纖維、手性助劑和手性固定相前體

11.6.4手性NMR溶劑

11.6.5機理研究的手性化合物

11.6.6手性雜原子化合物

11.6.7丙二烯和螺旋衍生物對映體

11.6.8阻旋手性化合物

11.6.9平面手性化合物對映體

11.6.10螺旋形或螺旋槳(推進器)形手性化合物

11.6.11手性金屬茂

參考文獻

第12章　模擬移動床色譜手性分離

12.1引言

12.2模擬移動床色譜的分離原理

12.2.1真實移動床色譜的分離原理

12.2.2模擬移動床的原理

12.3操作條件

12.3.1獲得相關的物理化學參數

12.3.2真實移動床的計算

12.3.3模擬移動床的計算

12.4工藝設計舉例

12.4.1採集物理化學參數

12.4.2模擬移動床：線性條件

12.4.3模擬移動床：非線性條件

12.5模擬移動床製備手性化合物的套用實例

12.5.1模擬移動床分離1－苯基－1－丙醇

12.5.2三種外消旋藥物對映體的製備分離

參考文獻

第13章　化學劑的手性分離

13.1胺基酸及其衍生物對映體的分離

13.1.1胺基酸對映體的分離

13.1.2阿托α，α－雙取代－β－胺基酸對映體的分離

13.2二肽的手性分離

13.3半合成麥角鹼對映體的分離

13.4環戊烯酮對映體的分離

13.5手性四面體金屬簇合物的拆分

參考文獻

第14章　手性藥物對映體的分離

14.1β一受體阻滯劑藥物類及其結構類似物的對映體分離

14.1.1在去甲萬古黴素手性固定相上的分離

14.1.2在ChiralcelOD柱上的分離

14.2多手性中心藥物對映體的分離

14.2.1兩個手性中心藥物對映體分離的例子

14.2.2多個(多於2個)立體中心藥物對映體分離的例子

14.3人血和尿中雙異丙吡胺及其代謝物——單-N-脫烷基異丙吡胺對映體的分析

14.4多維高效液相色譜法測定人血中的潘托普拉咪唑對映體

14.5非手性一手性高效液相色譜測定尿中叔丁喘寧對映體

14.6固相萃取HPLC法同時測定血漿中蘭索咪唑對映體及其代謝物

14.7用半製備HPLC法製備阿苯達唑亞碸單一對映體

14.8液相色譜法分離和半製備雷喏嗪

14.8.1對映體分析HPLC

14.8.2對映體半製備HPLC

參考文獻

第15章　手性農藥對映體的分離

15.1五種手性有機氯農藥和相關化合物的對映體的分離和半製備

15.1.1分析分離

15.1.2製備分離

15.2有機磷農藥對映體的分離

15.2.1色譜柱和檢測器

15.2.2色譜柱的選擇

15.2.3流動相組成、流速、和柱溫的最佳化

15.3手性三唑類農藥對映體的分離

15.3.1分離條件選擇

15.3.2最佳條件下的手性分離

15.4草和土壤中乙氧苯並呋喃磺酸酯除草劑的立體選擇性降解

15.4.1樣品的製備

15.4.2HPLC分離

15.4.3草坪草中的立體選擇性降解

15.4.4土壤中的立體選擇性降解

15.5用基質固相分散法和液相色譜法測定土壤中苯硫磷酸酯及其對映體比率

15.5.1樣品預處理

15.5.2對映體分離

15.5.3土壤中苯硫磷酸酯對映體選擇性降解的測定

參考文獻

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