浸制標本保護技術利用藥劑浸漬液的化學性質，處理和保存標本，防止標本發生物理、化學性質的變化。同時，採取其他技術手段，限制或消除環境因素的不利影響，延長標本壽命的工作。浸制後的標本形態保存效果好，但顏色的保存效果不理想。
基本介紹
- 中文名：浸制標本保護技術
- 外文名：Protection technology of immersion specimen
正文,
正文
利用藥劑浸漬液的化學性質，處理和保存標本，防止標本發生物理、化學性質的變化。同時，採取其他技術手段，限制或消除環境因素的不利影響，延長標本壽命的工作。
浸制標本的固定和保存，均採用化學方法。整個過程是在化學藥劑的水溶液里進行的。這種方法適用範圍廣，各種生物材料，特別是含水量大的動植物材料，包括人體解剖材料均可採用。浸制後的標本形態保存效果好，但顏色的保存效果不理想。
浸制標本在固定和保存過程中，出現的變色、退色、變形、霉變等現象，均為程度不同的質變。主要有以下幾種情況：①化學質變。由化學反應引起的質變。如類胡蘿蔔素是廣泛分布於植物體的色素，它們易與空氣中的氧作用，發生自動氧化反應而引起退色，其中脂肪的破壞，是由於脂肪受熱或金屬催化劑的活化後，分解成不穩定的游離基，再與氧生成過氧化物游離基，進而生成氫過氧化物而分解。②生化質變。標本如果固定不充分、不及時，就不可能迅速殺死細胞，細胞就會發生死亡後變化，導致細胞膨脹、解體。酶促褐變是引起標本變色的原因，它是由酚酶催化酚類物質，形成醌及其聚合物而造成的。甲酚酶可使植物體中的酪氨酸生成多巴，進而生成多巴色素。多巴色素經聚合作用成為黑色色素。③生物質變。微生物遇到適宜的環境條件，會害各種生物材料，通過酶的作用引起被侵害物的生物降解。同時，微生物還靠本身的著色作用，引起標本變色。④光化學質變色素分子吸收可見光後，形成電子激發態，被激發的色素分子參與光氧化反應造成色素的裂解。
針對浸制標本的質變機理，防治方法主要有：①選擇固定劑。酒精和福馬林為常用固定劑。採用濃度70%的酒精,5～10%的福馬林的固定效果最佳。②選擇保存液。5%的福馬林是最常用的植物標本保存液，動物浸制標本則多保存在10%的福馬林液中。③選擇添加劑。在處理液中適量添加亞硫酸鈉等酚酶抑制劑,可控制酶促褐變作用的危害。添加沒食子酸、檸檬酸等抗氧劑，可制約自動氧化反應。④環境控制。標本庫房應具備低溫和弱光照特點，展廳要避免使用天然光，採用不含短波輻射的人工光源。
浸制標本的固定和保存，均採用化學方法。整個過程是在化學藥劑的水溶液里進行的。這種方法適用範圍廣，各種生物材料，特別是含水量大的動植物材料，包括人體解剖材料均可採用。浸制後的標本形態保存效果好，但顏色的保存效果不理想。
浸制標本在固定和保存過程中，出現的變色、退色、變形、霉變等現象，均為程度不同的質變。主要有以下幾種情況：①化學質變。由化學反應引起的質變。如類胡蘿蔔素是廣泛分布於植物體的色素，它們易與空氣中的氧作用，發生自動氧化反應而引起退色，其中脂肪的破壞，是由於脂肪受熱或金屬催化劑的活化後，分解成不穩定的游離基，再與氧生成過氧化物游離基，進而生成氫過氧化物而分解。②生化質變。標本如果固定不充分、不及時，就不可能迅速殺死細胞，細胞就會發生死亡後變化，導致細胞膨脹、解體。酶促褐變是引起標本變色的原因，它是由酚酶催化酚類物質，形成醌及其聚合物而造成的。甲酚酶可使植物體中的酪氨酸生成多巴，進而生成多巴色素。多巴色素經聚合作用成為黑色色素。③生物質變。微生物遇到適宜的環境條件，會害各種生物材料，通過酶的作用引起被侵害物的生物降解。同時，微生物還靠本身的著色作用，引起標本變色。④光化學質變色素分子吸收可見光後，形成電子激發態，被激發的色素分子參與光氧化反應造成色素的裂解。
針對浸制標本的質變機理，防治方法主要有：①選擇固定劑。酒精和福馬林為常用固定劑。採用濃度70%的酒精,5～10%的福馬林的固定效果最佳。②選擇保存液。5%的福馬林是最常用的植物標本保存液，動物浸制標本則多保存在10%的福馬林液中。③選擇添加劑。在處理液中適量添加亞硫酸鈉等酚酶抑制劑,可控制酶促褐變作用的危害。添加沒食子酸、檸檬酸等抗氧劑，可制約自動氧化反應。④環境控制。標本庫房應具備低溫和弱光照特點，展廳要避免使用天然光，採用不含短波輻射的人工光源。
