《海洋天然產物sarain A的全合成研究》是依託四川大學，由秦勇擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：海洋天然產物sarain A的全合成研究
- 項目類別：面上項目
- 項目負責人：秦勇
- 依託單位：四川大學
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
本項目以具有抗腫瘤、抗菌和殺蟲活性的複雜多環海洋天然產物sarain A為研究對象，針對天然產物所具有的獨特骨架結構和立體化學，以原子經濟性的碳-碳鍵和碳-氮鍵的形成為研究重點，基於課題組前期發展的特色方法學，開展以環丙烷化-開環-亞胺環合串聯反應為關鍵反應的sarain A的環系合成新策略和新方法研究，在簡捷高效地完成sarain A複雜環系構建的基礎上實現其高效、原子經濟的不對稱全合成。該項目的實施不僅能為sarain A的合成提供一條簡短易行的合成新策略，從而為其後繼的構效關係研究提供原料，還能為與sarain A具有相似環系骨架和生源途徑的其他多種天然產物的合成提供新思路。
結題摘要
本項目以具有抗腫瘤、抗菌和殺蟲活性的複雜多環海洋天然產物sarain A為研究對象，針對天然產物所具有的獨特骨架結構和立體化學，以原子經濟性的碳‒碳鍵和碳‒氮鍵的形成為研究重點，深入探索了sarain A的環系構建新策略和新方法。通過對不同環系構建策略的大量反覆嘗試，我們經Diels‒Alder反應、Claisen反應及氮雜環丙烷‒開環反應等關鍵策略成功完成了sarain A核心十一烷三環骨架的構建，並以烯烴複分解反應為關鍵反應完成了目標分子飽和十三元大環結構單元的組裝。目前正在開展目標分子最後一個不飽和十四元大環的合成探索，預期將於明年上半年最終完成sarain A的全合成。項目的實施不僅為sarain A的全合成提供了一種新策略，同時，研究過程中產生的大量中間體還將為活性候選藥物的篩選提供物質基礎；此外，本研究還將為與sarain A具有相似環系骨架和生源途徑的其他多種天然產物的合成提供新思路。
