《流體與過程熱力學(第二版)》是2010年化學工業出版社出版的圖書,作者是鄭丹星。
基本介紹
- 書名:《流體與過程熱力學(第二版)》
- 作者:鄭丹星
- 類別:教材類圖書
- 出版社:化學工業出版社
- 出版時間:2010年5月
- 定價:38 元
- 開本:16 開
- 裝幀:平裝
- ISBN:978-7-122-07633-5
- 版次:2版1次
內容簡介,圖書目錄,
內容簡介
本書基本構架分作兩部分:第2章至第5章介紹基礎物性與工程熱力學知識部分,第6章至第8章介紹化學熱力學知識部分。在第1章“緒論”里,主要介紹熱力學的學科範疇與沿革發展;本課程的內容、套用與學習目的。第2章“流體的pVT關係”討論單組分流體和氣體混合物的狀態方程,這是熱力學物性模型的基礎。第3章“流體的熱力學性質:焓與熵”以剩餘性質和偏摩爾性質的概念為基礎,解決計算流體狀態性質的方法。第4章“能量利用過程與循環”結合流動體系的熱力學第一定律,介紹流體壓縮與膨脹等熱力過程,以及動力循環、製冷與熱泵和流體的液化。第5章“過程熱力學分析”則是從熱力學第二定律,引出函式的概念,並討論過程與系統在能量轉化與利用中的分析問題。以第6章“流體熱力學性質:逸度與活度”中建立起來的逸度與活度的熱力學模型為基礎,在第7章“流體相平衡”中介紹汽液相平衡分析方法與數據檢驗方法,在第8章“化學平衡”中則討論均相與非均相流體的化學平衡分析方法。
本書可作為高等院校過程技術專業(如化工、石油與天然氣、動力、建材、冶金、輕紡、食品等專業)的本科課程和碩士課程的選用教材,亦可作為相關專業(如熱能工程類專業、能源或環境工程類專業)的本科生、研究生、科研與技術人員的教材或參考書。
圖書目錄
第1章緒論1
1.1範疇1
1.2沿革與發展2
1.3課程內容3
1.4套用與教學目的4
1.4.1學科位置與套用4
1.4.2教學目的4
1.5學習輔助資料5
第2章流體的pVT關係7
2.1單組分流體的pVT行為7
2.2均相流體pVT行為的模型化11
2.2.1狀態方程與不可壓縮流體11
2.2.2氣體的非理想性及其修正13
2.3單組分的汽液相平衡的模型:蒸氣壓方程16
2.4virial方程18
2.4.1方程基本形式18
2.4.2舍項方程18
2.4.3virial係數的獲取18
2.5立方型狀態方程20
2.5.1van der Waals方程20
2.5.2幾種常用的立方型狀態方程及其普適形式21
2.5.3立方型方程參數的決定21
2.5.4立方型方程根的特徵23
2.5.5汽相及類似汽相體積的根24
2.5.6液相及類似液相體積的根24
2.6狀態方程的普遍化關聯26
2.6.1Pitzer的三參數普遍化關聯式與Edmister的壓縮因子圖26
2.6.2LeeKesler方程27
2.6.3普遍化的第二virial係數28
2.7狀態方程的選用31
2.8飽和液體的體積關聯式34
2.9氣體混合物的pVT關係37
2.9.1虛擬臨界性質與Kay規則37
2.9.2狀態方程的混合規則與相互作用參數39
2.9.3泡點下的液體混合物密度42
第3章流體的熱力學性質:焓與熵44
3.1純流體的熱力學關係44
3.1.1基本關係式44
3.1.2焓和熵表示為T及p的函式46
3.1.3Gibbs函式作為基本運算的函式48
3.2熱容、蒸發焓與蒸發熵49
3.2.1理想氣體的熱容49
3.2.2液體的熱容49
3.2.3蒸發焓與蒸發熵49
3.3剩餘性質51
3.4以狀態方程計算剩餘性質54
3.4.1利用virial方程求MR54
3.4.2利用立方型方程求MR56
3.4.3利用LeeKesler關聯式求MR58
3.5純流體的焓變與熵變的計算62
3.6熱力學性質圖和表65
3.6.1類型與構成65
3.6.2熱力學性質圖繪製原理66
3.6.3水蒸氣表67
3.7多組分流體的熱力學關係68
3.8偏摩爾性質及其與流體性質關係71
3.8.1偏摩爾性質的加成關係71
3.8.2偏摩爾性質間的關係72
3.8.3偏摩爾性質的計算73
3.8.4GibbsDuhem方程76
3.9混合性質與多組分流體性質78
3.9.1理想混合物78
3.9.2混合性質79
3.10多組分流體焓變與熵變的計算82
3.10.1焓變與熵變的計算基本公式82
3.10.2焓濃圖84
第4章能量利用過程與循環87
4.1熱力學第一定律與能量平衡方程87
4.1.1開放體系的質量平衡87
4.1.2能量平衡的一般式88
4.1.3穩流體系的能量平衡90
4.1.4測量焓的流動卡計91
4.1.5焓變的套用92
4.2流體壓縮與膨脹96
4.2.1氣體壓縮96
4.2.2流體膨脹99
4.3動力循環100
4.3.1蒸汽動力循環101
4.3.2燃氣動力循環105
4.3.3聯合動力循環108
4.4製冷與熱泵109
4.4.1Carnot製冷循環109
4.4.2蒸氣壓縮製冷循環110
4.4.3製冷劑的選擇112
4.4.4吸收式製冷113
4.4.5熱泵115
4.5液化過程116
第5章過程熱力學分析120
5.1熱力學第二定律與熵平衡方程120
5.1.1熵產生與熵平衡方程120
5.1.2能量質量的差異122
5.2函式123
5.2.1的概念123
5.2.2環境參考態125
5.2.3功和熱的127
5.2.4物質的標準127
5.2.5穩定流動體系的129
5.3平衡方程132
5.3.1損失與穩流系的平衡方程132
5.3.2效率134
5.4過程與系統的分析136
5.4.1“過程體系”的分析方法136
5.4.2“狀態體系”的分析方法139
第6章流體熱力學性質:逸度與活度142
6.1逸度142
6.1.1純組分的逸度142
6.1.2純組分汽液相平衡時的逸度143
6.1.3多組分體系中組分的逸度144
6.1.4LewisRandall規則145
6.1.5剩餘性質的基本關係145
6.2逸度的計算146
6.2.1氣體純組分逸度的計算146
6.2.2液體純組分逸度的計算149
6.2.3多組分體系逸度的計算151
6.3活度156
6.3.1純液體與固體組分的活度156
6.3.2液態多組分體系中的組分的活度157
6.3.3活度與混合性質160
6.4超額性質161
6.4.1超額Gibbs函式161
6.4.2超額Gibbs函式與活度係數163
6.4.3超額性質的本質164
6.5活度係數模型166
6.5.1Scatchard Hildebrand方程與溶解度參數166
6.5.2RedlichKister經驗式167
6.5.3Margules模型168
6.5.4van Laar模型169
6.5.5局部組成模型169
6.5.6活度係數模型的選用171
第7章流體相平衡177
7.1穩定性準則177
7.2汽液相平衡的相圖180
7.3汽液相平衡模型化186
7.3.1平衡判據186
7.3.2汽液相平衡基本關係式186
7.3.3De Priester列線圖與K值關聯汽液相平衡188
7.3.4溶液體系的汽液相平衡關係189
7.4汽液相平衡的基本計算192
7.4.1露點和泡點的計算192
7.4.2閃蒸的計算199
7.5互溶系的共沸現象204
7.6熱力學一致性檢驗206
7.7液液相平衡209
7.7.1.液液相平衡相圖209
7.7.2液液相平衡的模型化212
第8章化學平衡214
8.1化學平衡模型化方法214
8.1.1反應進度214
8.1.2反應體系的獨立反應數217
8.1.3化學平衡判據219
8.1.4平衡常數220
8.2氣相單一反應平衡225
8.3氣相多個反應平衡230
8.4液相反應平衡234
8.4.1液體混合物反應平衡234
8.4.2溶液反應平衡235
8.5非均相反應平衡237
8.5.1氣固相反應平衡237
8.5.2氣液相反應平衡240
思考題與習題245
附錄258
A1單位換算表258
A2氣體常數表258
B1純物質的熱力學性質258
B2LeeKesler方程的壓縮因子的分項值Z0和Z1264
B3LeeKesler方程的剩餘性質焓的分項值(HR)0/RTc和(HR)1/RTc268
B4LeeKesler方程的剩餘性質熵的分項值(SR)0/R和(SR)1/R272
B5LeeKesler方程的逸度係數的分項值0和1276
B6熱力學性質關係表(Brigeman表)280
B7水蒸氣表281
B71水蒸氣表:飽和水及其飽和蒸汽(以溫度為序)283
B72水蒸氣表:飽和水及其飽和蒸汽(以壓力為序)284
B73水蒸氣表:過熱水蒸氣285
B74水蒸氣表:過冷水288
B8HFC134a的飽和液體與飽和蒸氣的熱力學性質289
B9化學元素的基準物和標準290
B10部分物質的相互作用參數291
C1空氣的溫熵圖292
C2水蒸氣的溫熵圖293
C3氨的壓焓圖294
C4 HFC134a的壓焓圖295
C5水蒸氣的焓熵圖296
C6H2SO4H2O的焓濃圖297
參考文獻298