基本介紹
- 藥品名稱：注射用複方甘草酸單銨S
- 藥品類型：處方藥
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,執行標準,
成份
本品為複方製劑，其組分為：含甘草酸單銨S(C42H65NO16.2H2O)應為80mg、甘氨酸(C2H5NO2)應為800mg、鹽酸半胱氨酸(C3H7NO2S.HCL.H2O)應為60mg。
輔料為：無水亞硫酸鈉、依地酸二鈉、氯化鈉。
輔料為：無水亞硫酸鈉、依地酸二鈉、氯化鈉。
性狀
本品為白色疏鬆塊狀物或粉末。
適應症
用於急、慢性，遷延型肝炎引起的肝功能異常；對中毒性肝炎、外傷性肝炎以及癌症有一定的輔助治療作用。亦可用於食物中毒、藥物中毒、藥物過敏等。
規格
甘草酸單銨80mg與甘氨酸0.8g與鹽酸半胱氨酸60mg
用法用量
靜脈滴注。
一次40mg~160mg(以甘草酸單銨計），加入5%葡萄糖或0.9%氯化鈉250~500ml注射液稀釋後，緩慢滴注，一日1次。臨用前每瓶加5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射液5ml使溶解。
靜脈注射。
一次40mg~160mg（以甘草酸單銨計），加入20~80ml25%葡萄糖注射液，緩慢靜脈滴注。一日1次。臨用前每瓶加5%葡萄糖注射液5ml使溶解。
一次40mg~160mg(以甘草酸單銨計），加入5%葡萄糖或0.9%氯化鈉250~500ml注射液稀釋後，緩慢滴注，一日1次。臨用前每瓶加5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射液5ml使溶解。
靜脈注射。
一次40mg~160mg（以甘草酸單銨計），加入20~80ml25%葡萄糖注射液，緩慢靜脈滴注。一日1次。臨用前每瓶加5%葡萄糖注射液5ml使溶解。
不良反應
納差、噁心、嘔吐、腹脹，以及皮膚瘙癢、蕁麻疹、口乾和浮腫，心腦血管系統常見頭痛、頭暈、心悸及高血壓增高，以上症狀一般較輕，不影響治療。
禁忌
1.對本品有過敏者禁用。
2.嚴重低鉀血症、高鈉血症患者禁用。
3.高血壓、心衰患者禁用。
4.腎功能衰竭患者禁用。
2.嚴重低鉀血症、高鈉血症患者禁用。
3.高血壓、心衰患者禁用。
4.腎功能衰竭患者禁用。
注意事項
1.性狀發生改變時禁止使用。
2.治療過程中應定期檢測血壓、血清鉀、鈉濃度、如出現高血壓、水鈉瀦留、低血鉀等情況應停藥或適當減量。
2.治療過程中應定期檢測血壓、血清鉀、鈉濃度、如出現高血壓、水鈉瀦留、低血鉀等情況應停藥或適當減量。
孕婦及哺乳期婦女用藥
尚不明確。
兒童用藥
尚不明確。
老年用藥
尚不明確。
藥物相互作用
尚不明確。
藥物過量
尚不明確。
藥理毒理
甘草酸單銨對肝臟膽固醇代謝酶有較強的親和力，從而阻礙皮質醇與醛固醇的滅活，使用後顯示明顯的皮質激素樣效應，如抗炎作用、抗過敏及保護膜結構等作用；無明顯皮質激素樣副作用。本品可促進色素代謝，減少ALT、AST釋放；誘生γ-LFN及白細胞介素Ⅱ，提高NK細胞活性和OKT4/OKT8比值和激活網狀內皮系統；抑制肥大細胞釋放組織銨；抑制細胞膜磷脂酶A2(PL—A2)和前列腺素E2(PGE2)的形成和肉芽腫性反應；抑制自由基和過氧化脂的產生和形成，降低脯氨羥化酶的活性；調節鈣離子通道，保護溶酶體膜及線粒體，減輕細胞的損傷和壞死；促進上皮細胞產生黏多糖。
鹽酸半胱氨酸在體內可轉換為蛋氨酸。是一種必需胺基酸，在人體可合成膽鹼和肌酸。膽鹼是一種抗脂肪肝物質，對由砷劑、巴妥類藥物、四氯化碳等有機物質引起的中毒性肝炎，蛋氨酸有治療和保護肝功能作用。
鹽酸半胱氨酸在體內可轉換為蛋氨酸。是一種必需胺基酸，在人體可合成膽鹼和肌酸。膽鹼是一種抗脂肪肝物質，對由砷劑、巴妥類藥物、四氯化碳等有機物質引起的中毒性肝炎，蛋氨酸有治療和保護肝功能作用。
藥代動力學
尚不明確。
貯藏
密閉，在陰涼乾燥處保存（不超過20℃）
包裝
管制抗生素玻璃瓶，每盒6瓶，每盒10瓶。
有效期
24個月
執行標準
國家食品藥品監督管理局 國家藥品標準YBH22362004
