注射用烏司他丁

成份

化學名稱：本品主要成份為烏司他丁，為新鮮人尿中提取的一種能抑制多種蛋白水解酶活力的糖蛋白，屬蛋白酶抑制劑。
化學結構式：

分子量：40000±3000Da
輔料：甘露醇，氯化鈉，磷酸緩衝溶液。

性狀

本品為白色或微黃色凍乾塊狀物或粉末。復溶後應為無色至黃色的澄清液體，可帶輕微乳光。

適應症

1．急性胰腺炎；
2．慢性復發性胰腺炎；
3．急性循環衰竭的搶救輔助用藥。

規格

(1)5萬單位；(2)10萬單位。

用法用量

1．急性胰腺炎、慢性復發性胰腺炎，初期每次l00，000單位溶於500ml 5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液中靜脈滴注，每次靜滴1～2小時，每日1～3次，以後隨症狀消退而減量；
2．急性循環衰竭，每次100，000單位溶於500ml 5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液中靜脈滴注，每次靜滴1～2小時，每日1～3次，或每次100，000單位溶於5-10ml氯化鈉注射液中，每日緩慢靜脈推注1～3次。並可根據年齡、症狀適當增減。

不良反應

1．血液系統：偶見白細胞減少或嗜酸粒細胞增多；
2．消化系統：偶見噁心、嘔吐、腹瀉，偶有AST、ALT上升；
3．注射部位：偶見血管痛、發紅、瘙癢感、皮疹等；
4．偶見過敏，出現過敏症狀應立即停藥，並適當處理。

禁忌

對本品過敏者禁用。

注意事項

1．有藥物過敏史、對食品過敏者或過敏體質患者慎用。
2．本品用於急性循環衰竭時，應注意不能代替一般的休克療法(輸液法、吸氧、外科處理、抗菌素等)，休克症狀改善後即終止給藥。
3．使用時需注意：本品溶解後應迅速使用。

孕婦及哺乳期婦女用藥

妊娠中給藥的安全性未得到證明，動物實驗(鼠)顯示藥物在乳汁中有分布。所以，對孕婦和可能妊娠婦女應根據病情判短，需要慎用。哺乳婦女如必須使用應避免哺乳。

兒童用藥

兒童用藥的安全性尚未確定。

老年用藥

高齡患者應適當減量。

藥物相互作用

本品避免與加貝酯或gelobulin製劑混合使用。

藥物過量

尚不明確。

藥理毒理

本品系從人尿提取精製的糖蛋白，屬蛋白酶抑制劑。具有抑制胰蛋白酶等各種胰酶活性的作用，常用於胰腺炎的治療。此外，本品尚有穩定溶酶體膜、抑制溶酶體酶的釋放和抑制心肌抑制因子產生等作用，故而可用於急性循環衰竭的搶救治療當中。

藥代動力學

健康正常男性30萬單位/10ml靜脈注射給藥後，3小時內血藥濃度直線下降，清除半衰期為40分鐘；給藥後6小時給藥量的24%從尿中排泄。