注射用水溶性維生素，本品系腸外營養不可缺少的組成部分之一，用以滿足成人和兒童每日對水溶性維生素的生理需要。
基本介紹
- 藥品名稱：注射用水溶性維生素
- 藥品類型：工傷醫保乙類雙跨
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,執行標準,
成份
本品為複方製劑，主要成份是多種水溶性維生素，其組份為（每瓶）：
硝酸硫胺 3.1mg
核黃素磷酸鈉4.9 mg
煙醯胺 40 mg
鹽酸吡多辛 4.9 mg
泛酸鈉 16.5 mg
維生素C鈉 113 mg
生物素 60μg
葉酸 0.4 mg
維生素B12 5.0μg
本品輔料為：甘氨酸，乙二胺四乙酸二鈉
硝酸硫胺 3.1mg
核黃素磷酸鈉4.9 mg
煙醯胺 40 mg
鹽酸吡多辛 4.9 mg
泛酸鈉 16.5 mg
維生素C鈉 113 mg
生物素 60μg
葉酸 0.4 mg
維生素B12 5.0μg
本品輔料為：甘氨酸，乙二胺四乙酸二鈉
性狀
本品為淡黃色疏鬆塊狀或粉末。
適應症
本品系腸外營養不可缺少的組成部分之一，用以滿足成人和兒童每日對水溶性維生素的生理需要。
規格
複方
用法用量
成人和體重10kg以上兒童，每日一瓶；新生兒及體重不滿10kg的兒童，按體重一日十分之一瓶/kg。
在無菌條件下，在可配伍性得到保證時本品可用下列溶液10ml加以溶解：
1. 脂溶性維生素注射液(Ⅱ)(供成人和十一歲以上兒童使用)；
2. 脂溶性維生素注射液(Ⅰ)(供十一歲以下兒童使用)；
3. 脂肪乳注射液；
4. 無電解質的葡萄糖注射液；
5. 注射用水；
用上述方法1、2或3配製的混合液須加入脂肪乳注射液後再經靜脈輸注，而用方法4或5配製的混h合液可加入脂肪乳注射液中也可加入葡萄糖注射液中再經靜脈輸注。
本品溶解後應在無菌條件下立即加入輸液中，並在24小時內用完。
在無菌條件下，在可配伍性得到保證時本品可用下列溶液10ml加以溶解：
1. 脂溶性維生素注射液(Ⅱ)(供成人和十一歲以上兒童使用)；
2. 脂溶性維生素注射液(Ⅰ)(供十一歲以下兒童使用)；
3. 脂肪乳注射液；
4. 無電解質的葡萄糖注射液；
5. 注射用水；
用上述方法1、2或3配製的混合液須加入脂肪乳注射液後再經靜脈輸注，而用方法4或5配製的混h合液可加入脂肪乳注射液中也可加入葡萄糖注射液中再經靜脈輸注。
本品溶解後應在無菌條件下立即加入輸液中，並在24小時內用完。
不良反應
對本品中任何一種成份過敏的患者，使用時均可能發生過敏反應。
禁忌
對本品中任何一種成份過敏的患者禁用。
注意事項
某些高敏病人可發生過敏反應。
本品加入葡萄糖注射液中進行輸注時，應注意避光。
本品加入葡萄糖注射液中進行輸注時，應注意避光。
孕婦及哺乳期婦女用藥
尚不明確。
兒童用藥
新生兒及體重不滿10kg的兒童，需按體重計算給藥劑量。
老年用藥
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
藥物相互作用
1. 本品所含維生素B6能降低左旋多巴的作用。
2. 本品所含葉酸可降低苯妥英鈉的血藥濃度和掩蓋惡性貧血的臨床表現。
3. 本品所含維生素B12對大劑量羥鈷銨治療某些視神經疾病有不利影響。
2. 本品所含葉酸可降低苯妥英鈉的血藥濃度和掩蓋惡性貧血的臨床表現。
3. 本品所含維生素B12對大劑量羥鈷銨治療某些視神經疾病有不利影響。
藥物過量
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
藥理毒理
本品是腸外營養的一部分，用以補充每日各種水溶性維生素的生理需要，使機體各有關生化反應能正常進行。
藥代動力學
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
貯藏
遮光，不超過25℃。
包裝
中性硼矽玻璃管制注射劑瓶裝，10瓶/盒。
有效期
30個月
執行標準
YBH25182006；WS1-XG-057-2011
