水合氯醛，是一種具有刺鼻的辛辣氣味，味微苦的無色透明結晶固體，有毒。常用作農藥、醫藥中間體，也用於製備氯仿、三氯乙醛。
中文名同義詞：2,2,2-三氯-1,1-乙二醇；水合氯醛；水合三氯乙醛；三氯乙醛水合物；含水氯醛；三氯乙二醇；水合物三氯乙醛；水化氯醛
2017年10月27日，世界衛生組織國際癌症研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，水合氯醛在2A類致癌物清單中。
基本介紹
- 中文名：水合氯醛
- 英文名：Chloral hydrate
- 別稱：水合三氯乙醛
- 化學式：CCI3CH（OH）2
- 分子量：165.4
- CAS登錄號：302-17-0
- EINECS登錄號：206-117-5
- 熔點：（ºC）：57
- 沸點：（ºC,常壓）：97
- 水溶性：溶於水、醇、醚、氯仿、丙酮及甲乙酮
- 密度：（g/mL,25/4℃）： 1.43
- 外觀：無色透明單斜大片結晶，有芳香刺激性氣味，味辛辣而味苦
- 閃點：（ºC）： 16
- 套用：用於製藥工業、有機合成及生化研究。
- 安全性描述：S23 S45 S36/S37
- 危險性符號：易燃有毒
- 危險性描述：R11 R25 R23/24/25 R36/37/38 R36/38
- 化學名：2.2.2-三氯-1.1-乙二醇
簡介,拼音,英文參考,概念,物化性質,藥物分析,用途,醫學用途,工業用途,農業用途,中毒,病因,症狀,檢查,鑑別診斷,預防,併發症,臨床研究,物質毒性,
簡介
拼音
shuǐ hé lǜ quán
英文參考
chloral hydrate
概念
別名：水合三氯乙醛
曾用名：水化氯醛
代號：TCA
化學名：2.2.2-三氯-1.1-乙二醇
分子式：CCI3CH（OH）2
分子量：165.4
CAS .NO：302-17-0
物化性質
無色透明結晶固體，具有刺鼻的辛辣氣味，味微苦。露於空氣中逐漸揮發。
相對密度1.91。
熔點57℃。
在98℃時分解為水和三氯乙醛。
易溶於水，乙醇、氯仿、乙醚、橄欖油、甘油、丙酮、甲乙酮。微溶於二硫化碳、松節油、石油醚、四氯化碳、苯、甲苯。
遇氫氧化鈉會分解為氯仿和甲酸鈉。
遇熱放出有毒的氣體，並有刺激性。
危險特性：有毒。大鼠經口LD50：480mg/kg。
危規分類及編號：毒害品。參照GB 6.1類61908。
UN:2811
RTECS編號：FM8750000
含量：≥99% PH=4.0～6.0 氯化物≤0.01% 熾灼殘渣≤0.1%
藥物分析
方法名稱： 水合氯醛—水合氯醛的測定—中和滴定法
套用範圍： 本方法採用滴定法測定水合氯醛中水合氯醛的含量。
本方法適用於水合氯醛。
方法原理： 供試品加水溶解後，精密加氫氧化鈉滴定液（1mol/L），加酚酞指示液數滴，用硫酸滴定液滴定至紅色消失，再加鉻酸鉀指示液，用硝酸銀滴定液滴定，自氫氧化鈉滴定液的容積（mL）中減去消耗硫酸滴定液的容積（mL），再減去消耗硝酸銀滴定液的容積（mL）的2/15。根據滴定液使用量，計算水合氯醛的含量。
試劑： 硫酸滴定液(0.5mol/L)
硝酸銀滴定液（0.1mol/L）
氫氧化鈉滴定液（1mol/L）
鉻酸鉀指示液
甲基紅-溴甲酚綠混合指示液
酚酞指示液
螢光黃指示液
碳酸鈣
糊精溶液
基準氯化鈉
.基準無水碳酸鈉
基準鄰苯二甲酸氫鉀
儀器設備：燒杯，量筒，膠頭滴管，酸性滴定管，鹼性滴定管，1000mL容量瓶，玻璃棒，天平（帶砝碼）等。
試樣製備： 硫酸滴定液(0.5mol/L)
配製：取硫酸30mL，緩緩注入適量水中，冷卻至室溫，加水稀釋至1000mL，搖勻。
標定：取在270～300℃乾燥至恆重的基準無水碳酸鈉約1.5g，精密稱定，加水50mL使溶解，加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由綠色轉變為紫紅色時，煮沸2分鐘，冷卻至室溫，繼續滴定至溶液由綠色變為暗紫色。每1mL硫酸滴定液（0.5mol/L）相當於53.00mg的無水碳酸鈉。根據本液的消耗量與無水碳酸鈉的取用量，算出本液的濃度。
硝酸銀滴定液（0.1mol/L）
配製：取硝酸銀17.5g，加水適量使溶解成1000mL,搖勻.
標定：取在110℃乾燥至恆重的基準氯化鈉0.2g,精密稱定,加水50mL使溶解,再加糊精溶液(1→50)5mL,碳酸鈣0.1g與螢光黃指示液8滴,用本液滴定至渾濁液由黃綠色變為紫紅色,每1mL硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當於5.844mg的氯化鈉,根據本液的消耗量與氯化鈉的取用量,算出本液的濃度。
氫氧化鈉滴定液（1mol/L）
配製：取氫氧化鈉適量，加水振搖使溶解成飽和溶液，冷卻後，置聚乙烯塑膠瓶中，靜置數日，澄清後備用。取澄清的氫氧化鈉飽和溶液56mL，加新沸過的冷水使成1000mL，搖勻。
標定：取在105℃乾燥至恆重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約6g，精密稱定，加新沸過的冷水50mL，振搖，使其儘量溶解，加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近終點時，應使鄰苯二甲酸氫鉀完全溶解，滴定至溶液顯粉紅色。每1mL氫氧化鈉滴定液（1mol/L）相當於204.2mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量，算出本液的濃度。
貯藏：置聚乙烯塑膠瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔內各插入玻璃管1支，1管與鈉石灰管相連，1管供吸出本液使用。
鉻酸鉀指示液
取鉻酸鉀10g，加水100mL使溶解。
甲基紅-溴甲酚綠混合指示液
取0.1%甲基紅的乙醇溶液20mL，加0.2%溴甲酚綠的乙醇溶液30mL，搖勻。
酚酞指示液
取酚酞1g，加乙醇100mL使溶解。
螢光黃指示液
取螢光黃0.1g，加乙醇使溶解成100mL。
糊精溶液
取糊精1g，加水使溶解成50mL。
操作步驟： 精密稱取供試品約4g，加水10mL溶解後，精密加氫氧化鈉滴定液（1mol/L）30mL，搖勻，靜置2分鐘，加酚酞指示液數滴，用硫酸滴定液（0.5mol/L）滴定至紅色消失，再加鉻酸鉀指示液6滴，用硝酸銀滴定液（0.1mol/L）滴定，自氫氧化鈉滴定液（1mol/L）的容積（mL）中減去消耗硫酸滴定液（0.5mol/L）的容積（mL），再減去消耗硝酸銀滴定液（0.1mol/L）的容積（mL）的2/15。每1mL氫氧化鈉滴定液（1mol/L）相當於165.4mg的C2H3Cl3O2。
註：“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。
參考文獻： 中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，化學工業出版社，2005年版，一部，p.63。
用途
醫學用途
藥理毒理
本品為催眠藥、抗驚厥藥。催眠劑量30分鐘內即可誘導入睡，催眠作用溫和，不縮短REMS睡眠，無明顯後遺作用。催眠機理可能與巴比妥類相似，引起近似生理性睡眠，無明顯後作用。較大劑量有抗驚厥作用，可用於小兒高熱、破傷風及子癎引起的驚厥。大劑量可引起昏迷和麻醉。抑制延髓呼吸及血管運動中樞，導致死亡。曾作為基礎麻醉的輔助用藥，現已極少套用。
藥代動力學
消化道或直腸給藥均能迅速吸收， 1小時達高峰，維持4～8小時。脂溶性高，易通過血腦屏障，分布全身各組織。血漿T1/2為7～10小時。在肝臟迅速代謝成為具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白結合率為35~40%，三氯乙醇T1/2約為4～6小時。口服水合氯醛30分鐘內即能入睡，持續時間為4～8小時。三氯乙醇進一步與葡糖醛酸結合而失活，經腎臟排出，無滯後作用與蓄積性。本藥可通過胎盤和分泌入乳汁。
適應症
治療失眠，適用於入睡困難的患者。作為催眠藥，短期套用有效，連續服用超過兩周則無效。
麻醉前、手術前、CT及磁共振檢查和睡眠腦電圖檢查前用藥，可鎮靜和解除焦慮，使相應的處理過程比較安全和平穩。
抗驚厥，用於癲癇持續狀態的治療，也可用於小兒高熱、破傷風及子癇引起的驚厥。
用法用量
成人常用量：催眠，口服或灌腸0.5～1.0g，睡前一次，口服宜配製成 10%的溶液或膠漿使用，灌腸宜將10%的溶液再稀釋1～2倍灌入。鎮靜：一次0.25g，一日 3次，飯後服用。用於癲癇持續狀態，常用10% 溶液20～30ml，稀釋1～2倍後一次灌入，方可見效。最大限量一次2g。
小兒常用量：催眠，一次按體重50mg/kg或按體表面積1.5g/m2，睡前服用，一次最大限量為1g；也可按體重16.7mg/kg或按體表面積500mg/m2，每日3次。
鎮靜，一次按體重 8mg/kg或按體表面積250mg/m2，最大限量為500mg，每日3次，飯後服用。灌腸，每次按體重25mg/kg。極量每次為1g。
不良反應
對胃黏膜有刺激，易引起噁心、嘔吐。
大劑量能抑制心肌收縮力，縮短心肌不應期，並抑制延髓的呼吸及血管運動中樞。
對肝、腎有損害作用。
偶有發生過敏性皮疹，蕁麻疹。
長期服用，可產生依賴性及耐受性，突然停藥可引起神經質、幻覺、煩躁、異常興奮，瞻妄、震顫等嚴重撤藥綜合症。
禁忌症
肝、腎、心臟功能嚴重障礙者禁用。間歇性血卟啉病患者禁用。
注意事項
因對它的敏感性個體差異較大，劑量上應注意個體化。胃炎及潰瘍患者不宜口服，直腸炎和結腸炎的病人不宜灌腸給藥。
孕婦及哺乳期婦女用藥 本品雖能通過胎盤，但在動物或人均尚未遇見致畸。在妊娠期經常服用，新生兒產生撤藥綜合徵。本品能分泌入乳汁，可致嬰兒鎮靜。
與抗凝血藥同用時，抗凝效應減弱，應定期測定凝血酶原時間，以決定抗凝血藥用量。
服用水合氯醛後靜注呋塞米注射液，可導致出汗，烘熱（hotflashes）、血壓升高。
藥物過量
可產生持續的精神錯亂、吞咽困難、嚴重嗜睡、體溫低、頑固性噁心、嘔吐、胃痛、癲癇發作、呼吸短促或困難、心率過慢、心律失常、嚴重乏力，並可能有肝腎功能損害。4～5g可引起急性中毒。致死量為10g左右。中毒搶救：維持呼吸和循環功能，必要時行人工呼吸，氣管切開。在因水合氯醛過量中毒的病人，用氟馬西尼(Flumazenil)可改善清醒程度、擴瞳、恢復呼吸頻率和血壓。
工業用途
用於半光鎳光亮劑，調節光亮鎳與半光亮鎳之間的電位差。
農業用途
應急措施 消防方法：用水、泡沫、沙土、二氧化碳、乾粉滅火。
急救：應使吸入蒸汽的患者脫離污染區，安置休息並保暖；皮膚沾染用水沖洗；誤服立即漱口，送醫院救治。
儲運須知： 包裝標誌：毒害品。包裝方法：（Ⅲ）類，玻璃瓶外木箱或纖維板箱內襯墊料。
儲運條件：儲存於陰涼、通風、乾燥的倉庫內，遠離熱源和火種，避免陽光直射；搬運時輕裝輕卸，防止容器受損。
泄露處理：收集殘物應戴防護手套；污染地面用水沖洗，經稀釋的污水放入廢水系統。
中毒
水合氯醛（chloral hydrate）是常用的鎮靜和解痙藥,口服或灌腸，單次用量過大或短時間內重複用藥過多，均可發生急性中毒,母親中毒可導致胎兒或乳兒中毒。中毒量吸收後可抑制中樞神經系統、血管運動中樞及心臟等功能並損害肝,腎。
疾病名稱:水合氯醛中毒 所屬部位:全身 就診科室:急診科 消化內科 症狀體徵:血尿,蛋白尿,紫紺,頭痛,昏迷,瞳孔異常,腹瀉,噁心與嘔吐,腹痛,肝腫大
病因
中毒常由於誤用過量或短期內重複用藥所致。
症狀
急性中毒的主要徵象為昏睡以至昏迷，脈弱，血壓和體溫降低，呼吸微弱、緩慢，或有節律不整，心動緩慢及其他心律異常，紫紺或蒼白，瞳孔縮小（後期擴大），對光反射減弱或消失，肌肉鬆弛，反射消失等。部分病兒出現肺水腫和腦水腫，最後可導致呼吸或循環衰竭。內服大量水合氯醛後，可發生嚴重胃腸道刺激或腐蝕現象，出現咽喉部及食道疼痛、噁心、嘔吐、腹痛、腹瀉，或見胃腸道出血、血尿、蛋白尿、肝腫大、黃疸等。少數病兒出現譫妄、精神錯亂及癲癇樣發作。
檢查
嘔吐物、旨液、尿、血液檢查，均可測定水合氯醛濃度。
鑑別診斷
與其他類鎮靜藥物中毒相鑑別。例如與巴比妥類藥物中毒、抗焦慮類藥物中毒、溴化物中毒鑑別。
預防
乙醇和單胺氧化酶抑制劑可增加水合氯醛的毒副作用，最好不可同時套用，若須同時套用則適當減量。
併發症
病程緩慢者可因肝、腎受損而發生黃疽、肝腫大、肝臟觸痛、轉氨酶升高、蛋白尿及血尿等。
臨床研究
【功效主治】 治療失眠，適用於入睡困難的患者。作為催眠藥，短期套用有效，連續服用超過兩周則無效。麻醉前、手術前和睡眠腦電圖檢查前用藥，可鎮靜和解除焦慮，使相應的處理過程比較安全和平穩。抗驚厥，用於癲癇持續狀態的治療，也可用於小兒高熱、破傷風及子癇引起的驚厥。 【藥理作用】 本品為催眠藥、抗驚厥藥。催眠劑量30分鐘內即可誘導入睡，催眠作用溫和，不縮短REMS睡眠時間，無明顯後遺作用。催眠機理可能引起近似生理性睡眠，無明顯後作用。較大劑量有抗驚厥作用，可用於小兒高熱、破傷風及子癇引起的驚厥。大劑量可引起昏迷和麻醉。抑制延髓呼吸及血管運動中樞，導致死亡。曾作為基礎麻醉的輔助用藥，現已極少套用。
【藥物相互作用】 1 中樞神經抑制藥、中樞抑制性抗高血壓藥（如可樂定、硫酸鎂、單胺氧化酶抑制藥、三環類抗抑鬱藥）與本品合用時可使水合氯醛的中樞性抑制作用更明顯。
與抗凝血藥同用時，抗凝效應減弱，應定期測定凝血酶原時間，以決定抗凝血藥用量。
3服用水合氯醛後靜注呋塞米注射液，可導致出汗，烘熱（hotflashes）、血壓升高。
【不良反應】 對胃黏膜有刺激，易引起噁心、嘔吐。
大劑量能抑制心肌收縮力，縮短心肌不應期，並抑制延髓的呼吸及血管運動中樞。
對肝、腎有損害作用。
偶有發生過敏性皮疹，蕁麻疹。長期服用，可產生依賴性及耐受性，突然停藥可引起神經質、幻覺、煩躁、異常興奮，瞻妄、震顫等嚴重撤藥綜合症。
【禁忌症】 肝、腎、心臟功能嚴重障礙者禁用。間歇性血卟啉病患者禁用。
物質毒性
| 編號 | 毒性類型 | 測試方法 | 測試對象 | 使用劑量 | 毒性作用 |
|---|---|---|---|---|---|
1 | 急性毒性 | 口服 | 兒童 | 70 mg/kg | 1.眼毒性——瞳孔縮小 2.行為毒性——驚厥或癲癇發作閾值受到影響 3.心臟毒性——心率增加，血壓沒有下降 |
2 | 急性毒性 | 口服 | 成年男性 | 1 mg/kg | 1.行為毒性——昏迷 2.心臟毒性——心率增加，血壓沒有下降 3.肺部、胸部或者呼吸毒性——紫紺 |
3 | 急性毒性 | 口服 | 兒童 | 219 mg/kg | 1.心臟毒性——心律失常 |
4 | 急性毒性 | 口服 | 成年女性 | 960 mg/kg | 1.行為毒性——嗜睡 2.行為毒性——出現幻覺，感知扭曲 3.心臟毒性——心率增加，血壓沒有下降 |
5 | 急性毒性 | 口服 | 成年女性 | 465 mg/kg | 1.眼毒性——未報告 2.行為毒性——昏迷 3.血管毒性——血壓調節能力下降 |
6 | 急性毒性 | 口服 | 人類 | 4 mg/kg | 1.眼毒性——瞳孔縮小 2.胃腸道毒性——噁心、嘔吐 |
7 | 急性毒性 | 口服 | 人類 | 300 mg/kg | 1.行為毒性——全身麻醉 2.心臟毒性——心律失常 3.血管毒性——血壓調節能力下降 |
8 | 急性毒性 | 靜脈注射 | 兒童 | 39 mg/kg | 1.行為毒性——嗜睡 2.皮膚和附屬檔案毒性——皮炎 （全身暴露後） |
9 | 急性毒性 | 靜脈注射 | 兒童 | 88 mg/kg | 1.行為毒性——嗜睡 2.肺部、胸部或者呼吸毒性——紫紺 3.肺部、胸部或者呼吸毒性——呼吸抑制 |
10 | 急性毒性 | 未報告 | 兒童 | 48 mg/kg/6H-I | 1.心臟毒性——心率增加，血壓沒有下降 |
11 | 急性毒性 | 未報告 | 成年男性 | 103 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
12 | 急性毒性 | 未報告 | 嬰兒 | 160 mg/kg/3D-I | 1.心臟毒性——心律失常 |
13 | 急性毒性 | 直腸注射 | 兒童 | 97 mg/kg | 1.心臟毒性——心率增加，血壓沒有下降 |
14 | 急性毒性 | 口服 | 大鼠 | 479 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
15 | 急性毒性 | 皮膚表面 | 大鼠 | 3030 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
16 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 472 mg/kg | 1.行為毒性——嗜睡 2.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他變化 |
17 | 急性毒性 | 腸外 | 大鼠 | 710 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
18 | 急性毒性 | 未報告 | 大鼠 | 725 mg/kg | 1.行為毒性——嗜睡 2.行為毒性——興奮 3.行為毒性——共濟失調 |
19 | 急性毒性 | 直腸注射 | 大鼠 | 710 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
20 | 急性毒性 | 口服 | 小鼠 | 1100 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
21 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 580 mg/kg | 1.行為毒性——嗜睡 |
22 | 急性毒性 | 皮下注射 | 小鼠 | 800 mg/kg | 1.行為毒性——全身麻醉 2.行為毒性——興奮 3.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他變化 |
23 | 急性毒性 | 靜脈注射 | 小鼠 | 530 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
24 | 急性毒性 | 未報告 | 小鼠 | 850 mg/kg | 1.行為毒性——嗜睡 2.行為毒性——興奮 3.行為毒性——共濟失調 |
25 | 急性毒性 | 口服 | 狗 | 1 mg/kg | 1.行為毒性——睡眠 |
26 | 急性毒性 | 靜脈注射 | 狗 | 180 mg/kg | 1.行為毒性——全身麻醉 |
27 | 急性毒性 | 口服 | 貓 | 400 mg/kg | 1.行為毒性——睡眠 |
28 | 急性毒性 | 口服 | 兔 | 1200 mg/kg | 1.行為毒性——全身麻醉 |
29 | 急性毒性 | 皮下注射 | 兔 | 1 mg/kg | 1.行為毒性——全身麻醉 2.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他變化 |
30 | 急性毒性 | 靜脈注射 | 兔 | 400 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
31 | 急性毒性 | 未報告 | 兔 | 1400 mg/kg | 1.行為毒性——嗜睡 2.行為毒性——興奮 3.行為毒性——共濟失調 |
32 | 急性毒性 | 直腸注射 | 兔 | 1 mg/kg | 1.行為毒性——全身麻醉 2.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他變化 |
33 | 急性毒性 | 靜脈注射 | 豚鼠 | 400 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
34 | 急性毒性 | 未報告 | 豚鼠 | 940 mg/kg | 1.行為毒性——嗜睡 2.行為毒性——興奮 3.行為毒性——共濟失調 |
35 | 急性毒性 | Intraarterial | 豚鼠 | 400 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
36 | 急性毒性 | 口服 | 鴿子 | 300 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
37 | 急性毒性 | 口服 | 青蛙 | 938 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
38 | 急性毒性 | 腸外 | 青蛙 | 900 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
39 | 急性毒性 | 口服 | 牛 | 30 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
40 | 急性毒性 | 靜脈注射 | 牛 | 10 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
41 | 急性毒性 | 直腸注射 | 牛 | 30 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
42 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 15120 mg/kg/90D-C | 1.肝毒性——肝炎 （肝細胞壞死），帶狀 2.血液毒性——血清成分發生變化 （如TP、膽紅素、膽固醇） 3.生化毒性——抑制轉氨酶活性、改變了轉氨酶空間結構 |
43 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 210 mg/kg/30W-I | 1.血液毒性——其他變化 2.生化毒性——抑制或誘導膽鹼酯酶 |
44 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 1413 mg/kg/90D-C | 1.營養和代謝系統毒性——體溫下降 |
45 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 4800 mg/kg/17D-I | 1.行為毒性——嗜睡 2.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降 |
46 | 慢性毒性 | 口服 | 小鼠 | 2016 mg/kg/14D-I | 1.肝毒性——肝重量發生變化 2.內分泌毒性——脾臟重量發生變化 3.血液毒性——血清成分發生變化 （如TP、膽紅素、膽固醇） |
47 | 慢性毒性 | 口服 | 小鼠 | 1440 mg/kg/90D-C | 1.肝毒性——肝重量發生變化 2.營養和代謝系統毒性——其他變化 3.生化毒性——抑制或誘導肝微粒體混合功能氧化酶 （脫烷基化，羥基化等） |
48 | 慢性毒性 | 口服 | 小鼠 | 4800 mg/kg/16D-I | 1.肝毒性——肝重量發生變化 |
49 | 突變毒性 | 鼠傷寒沙門氏菌 | 1 mg/plate | ||
50 | 突變毒性 | 微生物 | 2 mg/plate | ||
51 | 突變毒性 | 口服 | 果蠅 | 5 mmol/L | |
52 | 突變毒性 | 釀酒酵母 | 15 mmol/L | ||
53 | 突變毒性 | 構巢麴黴 | 5 mg/plate | ||
54 | 突變毒性 | 構巢麴黴 | 5 mmol/L | ||
55 | 突變毒性 | 多種途徑 | 非哺乳動物 | 200 ppm | |
56 | 突變毒性 | 非哺乳動物細胞 | 100 mmol/L | ||
57 | 突變毒性 | 非哺乳動物細胞 | 100 mmol/L | ||
58 | 突變毒性 | 人類淋巴細胞 | 500 umol/L | ||
59 | 突變毒性 | 人類淋巴細胞 | 100 mg/L | ||
60 | 突變毒性 | 人類淋巴細胞 | 54 mg/L | ||
61 | 突變毒性 | 人類淋巴細胞 | 50 mg/L | ||
62 | 突變毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 41 mg/kg | |
63 | 突變毒性 | 小鼠淋巴細胞 | 1250 mg/L | ||
64 | 突變毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 82700 ug/kg | |
65 | 突變毒性 | 小鼠淋巴細胞 | 1 gm/L | ||
66 | 突變毒性 | 小鼠 釀酒酵母 | 500 mg/kg | ||
67 | 突變毒性 | 倉鼠肺 | 80 mg/L | ||
68 | 突變毒性 | 倉鼠胚胎 | 1 mg/L | ||
69 | 突變毒性 | 倉鼠胚胎 | 165 mg/L | ||
70 | 突變毒性 | 倉鼠胚胎 | 100 mg/L | ||
71 | 突變毒性 | 倉鼠肺 | 500 mg/L | ||
72 | 致癌性 | 口服 | 小鼠 | 10 mg/kg | 1.致癌性——致癌（根據RTECS標準） 2.肝毒性——腫瘤 |
73 | 致癌性 | 皮膚表面 | 小鼠 | 960 mg/kg/1W-I | 1.致癌性——可能致癌（根據RTECS標準） 2.皮膚和附屬檔案毒性——腫瘤 |
74 | 生殖毒性 | 口服 | 小鼠 | 13 mg/kg，雌性受孕 3 周前 | 1.生殖毒性——影響新生兒的行為 |
