氯苯那敏滴丸是一種化學物質，分子式是16H19lN24H4O4。
基本介紹
- 中文名：氯苯那敏滴丸
- 分子式：16H19lN24H4O4
- 分子量：390.87
- 性狀：為白色結晶性粉末；無臭，味苦
基本信息,體內過程,
基本信息
【藥品名稱】氯苯那敏滴丸
【別名】撲爾敏，氯苯吡胺，馬來拉敏，氯屈米通,hlorphenamine
拼音名：MalaisuanLubennamin
英文名：ChlorphenamineMaleate
【標準來源】《中華人民共和國藥典》2000年版，二部第49頁。
【分子式與分子量】16H19lN24H4O4，390.87
本品為N,N-二甲基-γ-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺順丁烯二酸鹽。按乾燥品計算，含
C16H19ClN2.C4H4O4不得少於98.5%。
【性狀】本品為白色結晶性粉末；無臭，味苦。
本品在水、乙醇或氯仿中易溶，在乙醚中微溶。
熔點本品的熔點（附錄ⅥC）為131～135℃。
吸收係數取本品，精密稱定，加鹽酸溶液（稀鹽酸1ml加水至100ml）溶解並定
量稀釋製成每1ml中約含20μg的溶液，照分光光度法（附錄ⅣA），在264nm的波長
處測定吸收度，吸收係數（E1%1cm）為212～222。
【藥理套用】本品除有較強的競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體的作用，通過對H1受體的拮抗起到抗過敏作用外，還
具有抗M膽鹼受體作用，故服藥後可出現口乾、便秘、痰液變稠、鼻黏膜乾燥等症狀。另外該藥還具有一定的抑制中樞的作
用，因此可出現服藥後的睏倦不良反應。
體內過程
口服和注射該藥後吸收快且完全，蛋白結合率為72%。口服起效時間為15～60分鐘，血藥濃度3～6小時可達峰值，肌肉注射起效時間為5～10分鐘。半衰期為12～15小時，可在體內維持3～6小時。該藥在體內大部分由肝臟代謝，24小時後大部分經腎臟排出體外，同時也可經大便、汗液排泄。哺乳期婦女，也可經乳汁排出一部分。
