氯氧喹膠囊,適應症為用於乳腺癌、非小細胞肺癌等腫瘤治療。
基本介紹
- 藥品名稱:氯氧喹膠囊
- 藥品類型:處方藥
- 用途分類:細胞毒性藥物
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,
成份
本品主要成份為氯氧喹。
性狀
本品為膠囊劑,內容物為白色或類白色結晶性粉末。
適應症
用於乳腺癌、非小細胞肺癌等腫瘤治療。
規格
0.2g
用法用量
口服,一次2粒,一日3次;或以體重計每日每公斤體重20-30毫克,分三次服。連服4周為一療程。
不良反應
1.胃腸道反應:胃部不適、食慾欠佳、噁心、嘔吐等。
2.血液系統:白細胞減少,血紅蛋白減少。
2.血液系統:白細胞減少,血紅蛋白減少。
禁忌
對本品成分過敏者禁用。
注意事項
長期服用定期檢查血象及肝功能。
孕婦及哺乳期婦女用藥
尚不明確。
兒童用藥
尚不明確。
老年用藥
尚不明確。
藥物相互作用
1.本品具有中樞神經抑制作用,與中樞抑制藥合用時,後者劑量應酌減。
2.本品具有肝藥酶誘導作用,注意由此而產生的藥物相互作用。
2.本品具有肝藥酶誘導作用,注意由此而產生的藥物相互作用。
藥理毒理
藥理作用:
動物實驗顯示,氯氧喹對腫瘤細胞的DNA合成具有抑制作用,其作用方式屬損傷DNA模板型。
毒理研究:
重複給藥:犬和獼猴 3 個月的重複給藥試驗中,劑量(按體表面積折算)分別達人體臨床用量的3.7和5.4倍時,部分犬肝細胞出現輕度腫脹、脂肪和水樣變性,獼猴出現血清丙氨酸氨基轉移酶水平升高,肝細胞濁腫和水樣變性。
生殖毒性:小鼠一般生殖毒性試驗、大鼠致畸敏感期試驗和圍產期試驗中,氯氧喹劑量(按體表面積折算)分別為人體臨床用量的1.1 、2.7和3.2倍,未見明顯與藥物相關的生殖毒性反應。此外雄性小鼠給予人體臨床用量2.2倍的氯氧喹,精子畸形率未見明顯升高。
遺傳毒性:鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗、哺乳動物細胞染色體畸變試驗、嚙齒類動物顯性致死試驗和微核試驗結果均為陰性。
動物實驗顯示,氯氧喹對腫瘤細胞的DNA合成具有抑制作用,其作用方式屬損傷DNA模板型。
毒理研究:
重複給藥:犬和獼猴 3 個月的重複給藥試驗中,劑量(按體表面積折算)分別達人體臨床用量的3.7和5.4倍時,部分犬肝細胞出現輕度腫脹、脂肪和水樣變性,獼猴出現血清丙氨酸氨基轉移酶水平升高,肝細胞濁腫和水樣變性。
生殖毒性:小鼠一般生殖毒性試驗、大鼠致畸敏感期試驗和圍產期試驗中,氯氧喹劑量(按體表面積折算)分別為人體臨床用量的1.1 、2.7和3.2倍,未見明顯與藥物相關的生殖毒性反應。此外雄性小鼠給予人體臨床用量2.2倍的氯氧喹,精子畸形率未見明顯升高。
遺傳毒性:鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗、哺乳動物細胞染色體畸變試驗、嚙齒類動物顯性致死試驗和微核試驗結果均為陰性。
藥代動力學
健康志願者的藥代動力學符合口服給藥二室開放模型。胃腸道吸收快,1.25小時血藥濃度達峰值;分布較快t1/2α為2.094±0.958小時,t1/2β為 20.283±1.491小時。鼻咽癌患者藥代動力學結果符合一級吸收、二室開放模型。1.6小時血藥濃度達峰值,t1/2α為1.91±0.07小時,t1/2β為 16.93±1.29小時。
貯藏
常溫、避光、密封保存。
包裝
聚乙烯塑膠瓶,每瓶45粒,每盒1瓶。
有效期
暫定三年。