氟環脲

氟環脲，化學藥品，分子式是C25H20ClF2N3O3。

基本介紹

• 中文名：氟環脲
• 外文名：Flucycloxuron
• 分 子 式：C25H20ClF2N3O3
• 分 子 量：483.89

基本信息

物競編號：00DN

中文名稱：氟環脲

英文名稱：Flucycloxuron

別名名稱：1-[α-(4-氯-α-環丙基亞苄基氨基氧)對甲苯基]-3-(2,6-二氟苯甲醯基)脲

更多別名：氟環脲Andalin PH70-23

分 子 量：483.89

CAS號：94050-52-9

物性數據

1.性狀：原藥為灰色至黃色固體

2.熔點（℃）：143.6(分解)

毒理學數據

大鼠急性經口LD50>5000mg/kg，急性經皮LD50>2000mg/kg，急性吸入LC503.3mg/l (4D)。對眼睛有輕度刺激，對皮膚無刺激性。大鼠亞急性飼餵試驗無作用劑量為200mg/kg。動物試驗未見致畸、致突變作用。虹鱒魚LC50>100mg/L（96h)，水蚤LC500.0044mg/L（48h)，野鴨急性經口LD50為>2000mg/kg，蜜蜂接觸LD50為>0.1mg/只。

分子結構數據

1、 摩爾折射率：123.74

2、 摩爾體積（m3/mol）：348.1

3、 等張比容（90.2K）：913.6

4、 表面張力（dyne/cm）：47.4

5、 極化率（10-24cm3）：49.05

合成方法

1.肟化 在50mL氯苯中加入15.8g無水AlCl3，滴加γ-氯丁醯氯（14.1g)和氯苯（10mL)的混合物。於25～30℃保溫反應0min。反應物倒入冰水，分離，水層用二氯甲烷提取，合併油層，水洗乾燥，去低沸物，加氫氧化鉀乙醇溶液，冷卻後過濾，加二氯甲烷稀釋殘液，水洗乾燥，蒸去溶劑，減壓收集110～112℃/1.33×103Pa餾分11.2g，收率62.1%，折射率n25D1.5686，即得環丙基-4-氯苯酮。

將上述中間產物18.1g、鹽酸羥胺11.2g、吡啶36mL、無水乙醇40mL，加熱回流5h，減壓脫溶，加水，析出白色固體。用苯-石油醚混合溶劑重結晶，得環丙基-4-氯苯酮肟16.4g，溶點79～96℃，收率83.8%。

2.縮合 環丙基-4-氯苯酮 肟與對硝基溴苄縮合

3.還原 縮合產物還原使硝基轉化成氨基

4.加成2，6-二氟苯甲醯異氰酸酯的製備參見氟啶脲的合成。其與還原產物加成得氟蟎脲。

用途

苯甲醯脲類殺蟎、殺蟲劑，殼多糖合成抑制劑。用於防治癭蟎和葉蟎若蟲，對成蟲無作用。也可用於防治某些害蟲的幼蟲。