原理
芳香族氟硼酸重氮鹽加熱分解脫掉重氮基生成芳香族氟化物的反應。A。一琦泌、QiVZ33F.y }Ar一f: + I}I2 + #3F}。芳香族一級胺在氟硼酸( HF3F4 )存在一F重氮化，一般可以得到較高產率的氟硼酸玉氮鹽，再經氟化脫重氦基反應，即得到芳香族氟化物，是在芳環上引入氟原子的重要方法。如果芳香胺芳環上還有梭基或經基，則氟化物產率顯著降低，這時可月六氟磷酸(HPF6)代替氟硼酸，例如在H}'F},存在卜鄰氨基苯畢酸經重氮化得到六氟磷酸重氮鹽，再加熱分解，可以得到產率為'8%的鄰氟未甲酸
