武活龍（注射用福莫司汀），適應症為播散性惡性黑色素瘤（包括腦內部位）和原發性腦瘤。
基本介紹
- 藥品名稱：武活龍
- 藥品類型：處方藥、醫保工傷用藥
- 用途分類：細胞毒性藥物
性狀,適應症,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,藥物相互作用,藥理毒理,生產企業,
性狀
每盒裝本藥粉劑（福莫司汀208 mg）1瓶+溶劑1安瓿（95%酒精3.35 mL和注射用水總量共4 mL）。製成的溶液容量為4.16 mL，即在4 mL溶液中含有福莫司汀200 mg。
適應症
播散性惡性黑色素瘤（包括腦內部位）和原發性腦瘤。
用法用量
標準劑量是100 mg/㎡體表面積/次。
單一藥物化療：誘導治療：連續用藥3次，各間隔1周，然後是治療休息期4-5周 ；維持治療：每3周用藥1次。
聯合化療：誘導治療的第3次用藥必須免去，每次劑量仍保持100 mg/㎡體表面積。
單一藥物化療：誘導治療：連續用藥3次，各間隔1周，然後是治療休息期4-5周 ；維持治療：每3周用藥1次。
聯合化療：誘導治療的第3次用藥必須免去，每次劑量仍保持100 mg/㎡體表面積。
不良反應
注藥後開頭2小時內可有中度噁心和嘔吐（46.7%） ；中度暫時性可逆性轉氨酶、鹼性磷酸酶及膽紅素升高（29.5%）。少見 ：發熱（3.3%）；注射部位靜脈炎（2.9%）；腹瀉（2.6%）；腹痛（1.3%）；暫時性血尿素升高（0.8%）；瘙癢（0.7%）；暫時性可逆性神經障礙（意識障礙、感覺異常、味覺缺失）（0.7%）。
禁忌
妊娠和哺乳期。
注意事項
從誘導治療開始到維持治療開始，推薦的間隔期是8周，在兩個維持治療周期之間，推薦的間隔期是3周。維持治療只可考慮用於血小板/或粒細胞計數適宜，即二者分別為≥10萬/mm[sup]3[/sup]和≥2000/mm[sup]3[/sup]的患者。
推薦在誘導治療中或後進行肝功能檢查。
不推薦將本藥用於過去4周內用過化療或6周內用過亞硝基脲類藥物治療的患者。每次用藥前，都應做血細胞計數，並根據血液學狀態調整劑量。
指導原則 ：血小板≥10萬/mm[sup]3[/sup]和粒細胞≥2000/mm[sup]3[/sup]的患者，套用標準劑量 ；血小板為8-10萬/mm[sup]3[/sup]和粒細胞為1500-2000/mm[sup]3[/sup]的患者，套用標準劑量的75% ；血小板低於8萬/mm[sup]3[/sup]和粒細胞少於1000/mm[sup]3[/sup]的患者，應將治療延期。
推薦在誘導治療中或後進行肝功能檢查。
不推薦將本藥用於過去4周內用過化療或6周內用過亞硝基脲類藥物治療的患者。每次用藥前，都應做血細胞計數，並根據血液學狀態調整劑量。
指導原則 ：血小板≥10萬/mm[sup]3[/sup]和粒細胞≥2000/mm[sup]3[/sup]的患者，套用標準劑量 ；血小板為8-10萬/mm[sup]3[/sup]和粒細胞為1500-2000/mm[sup]3[/sup]的患者，套用標準劑量的75% ；血小板低於8萬/mm[sup]3[/sup]和粒細胞少於1000/mm[sup]3[/sup]的患者，應將治療延期。
藥物相互作用
曾觀察到一些患者在用本藥的同一天同時套用大劑量的達卡巴嗪（dacarbazine）400-800 mg/m2，即發生了肺部毒性表現（成人呼吸窘迫綜合徵）。必須避免這種聯合用藥序列。當聯合套用達卡巴嗪和本藥時，推薦按照下列交替用藥方案 ：本藥第1天和第8天各用100 mg/m2 ；達卡巴嗪第15、16、17、18天連續用，每天250 mg/m2。
藥理毒理
藥理作用
福莫司汀是亞硝基脲類的細胞毒性藥物，具有烷化和氨甲醯化作用，實驗顯示有廣譜抗腫瘤活性。其化學結構中有一個丙氨酸的生物等配物（1-氨乙基磷酸），可使其易於穿透細胞與通過血腦屏障。
福莫司汀是亞硝基脲類的細胞毒性藥物，具有烷化和氨甲醯化作用，實驗顯示有廣譜抗腫瘤活性。其化學結構中有一個丙氨酸的生物等配物（1-氨乙基磷酸），可使其易於穿透細胞與通過血腦屏障。
生產企業
法國施維雅藥廠
