正電子類放射性藥品是近年來新出現的一類含短半衰期正電子核素的放射性藥品,用於疾病診斷、療效評價和臟器功能研究等領域。 由於正電子核素的半衰期較短(一般不超過2...
關於印發《醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定》的通知:國食藥監安[2006]4號·...
根據《中華人民共和國藥品管理法》和《放射性藥品管理辦法》等有關規定,現下達《醫療機構製備正電子類放射性藥品管理暫行規定》,請轉發有關單位遵照執行。藥品監管局...
3.正電子放射性藥物11C、13N、15O和18F等短半衰期放射性核素(表1-2)在研究人體生理、生化、代謝、受體等方面顯示出獨特優勢,其中氟[18F]脫氧葡萄糖(18F-FDG)...
《特殊藥品監管法規》為食品藥品法律法規全書系列的特殊藥品監管法規分冊,對目前...醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定(2000年10月19日)關於加強治療用放射性...
一、發展與管理 1.國際放射性藥物研究現狀與發展趨勢 2.中國放射性藥物(藥品)研究發展現狀 3.中美英(歐)藥典收載放射性藥品標準比較 4.歐盟放射性藥物的法規...
南京江原安迪科正電子研究發展有限公司於2006年03月07日在南京市江寧區市場監督管理局登記成立。法定代表人羅志剛,公司經營範圍包括體內放射性藥品的生產、銷售;正...
國家食品藥品監督管理局令(第26號)藥品流通監督管理辦法關於印發《醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定》的通知(國食藥監安[2006]4號)...
第三節 臨床核醫學常用的131I標記的放射性藥物第四節 單光子放射性核素標記藥物的質量控制第二章 PET常用放射性藥物第一節 臨床核醫學常用的正電子類放射性藥物...
國際間已協調統一的有關殘留溶劑的限度要求,並有24種原料藥增訂了殘留溶劑檢查;藥典二部還 增加了藥品雜質分析指導原則、正電子類和鎝[99mTc]放射性藥品質量控制...
30.醫療機構製備正電子類放射性藥品審核;31.愛滋病確證、篩查實驗室驗收;32.人間傳染的高致病性病原微生物實驗室資格初審;33.運輸可感染人類的高致病性病原微...
此外,還研製出正電子核素11C標記的斑塊顯像劑以及67Ga和111In兩類新的心肌顯像劑。首創了濕熱熔融標記法和冠醚介質催化交換法,前者用於放射性藥物標記的新工藝,後者...
7.6 99Tcm標記的蛋白質和肽類藥物7.7 99Tcm的配套藥盒思考題第8章 短半衰期正電子發射核素放射性藥物8.1 概述8.2 18F標記的放射性藥物...
已協調統一的有關殘留溶劑的限度要求,並有24 種原料藥增訂了殘留溶劑檢查;藥典二部還增加了藥品雜質分析指導原則、正電子類和鎝[ 99mm Tc ]放射性藥品質量控制...