歐洲罕見病組織（EURORDIS）成立於1997年，是在歐盟各成員國、企業基金會、健康機構等支持下，由罕見病患者組織及罕見病領域的愛心人士組成的非政府組織，其宗旨是改善歐洲罕見病患者的生命質量。
基本介紹
- 中文名：歐洲罕見病組織
- 外文名：EURORDIS
- 類型：非政府組織
- 成立於：1997年
使命,成就,聯繫,
使命
歐洲罕見病組織（EURORDIS）的使命是建立一個強大的組織，為歐洲的罕見病患者提供良好的社會支持和基本生活保障。
成就
歐洲罕見病組織（EURORDIS）從成立伊始，就致力於為罕見病患者的服務，他們的影響力已經遍布全世界幾十個國家。2008年2月29日，由歐洲罕見病組織（EURORDIS）發起並組織了第一屆國際罕見病日。首屆國際罕見病日紀念活動在歐洲各國成功舉行，通過各種活動促進了社會對罕見病的認識。 其後在各國的一致擁護下，將每年二月的最後一天定為國際罕見病日。
首屆國際罕見病日紀念活動在歐洲各國成功舉行，通過各種活動促進了社會對罕見病的認識。2009年2月28日，歐洲、北美、拉丁美洲、中國等30多個國家和地區的罕見病組織參加了第二個國際罕見病日的活動，其後在各國的一致擁護下，將每年二月的最後一天定為國際罕見病日。
聯繫
歐洲罕見病（EURORDIS）的總部設在法國巴黎，在比利時的布魯塞爾有辦事處，現有全職員工24人。
