極坐標模式是由V．French等（1976）為了說明新建再生（epi-morphosis，參見再生）的調節機理而提出的。
基本介紹
- 中文名：極坐標模式
- 外文名： polar coordinate model
- 時間：1976
- 人物：V．French
極坐標歷史,極坐標模式,
極坐標歷史
polar coordinate model
由V．French等（1976）為了說明新建再生（epi-morphosis，參見再生）的調節機理而提出的。後來由S．V．Bryant等（1981）加以修改.
極坐標模式
從細胞與細胞接觸時的相互作用來解釋果蠅的成蟲原基、蠊和蠑螈四肢部分切除或移植時發生的再生、重複及多餘肢的形成等的調節。以附肢的前端為中心，附肢基部作為外圍的極坐標，每一細胞則以坐標值來表示其位置值。當將成蟲原基或附肢的部分切除時，在傷口癒合過程中，而原來不相鄰的位置值的細胞相互接觸，這時在相互間識別了對方的位置值，也就是識別了二者間的坐標點的距離後，相應地進行細胞分裂，子細胞要彌合位置值之不連續狀態，從而獲得新的位置值。此時，對經線的值常服從最短插入法則（shortestintercelation rule），對緯線的值常服從末端化法則（distalization rule）。開始由French等制訂的模型，要求末端形成必須服從完全圓周法則（co- mplete circle rule），後因與實驗結果不符而被修訂。假設將極坐標切掉一個扇狀部分，愈傷的結果經線上值為3的細胞與值為6的細胞相對應，由細胞分裂而產生的新細胞，其值介於二者之間。此時，只在距離小的二者之間，即在3與6之間生4與5，而決不會生2、1、12、0、11、10、9、8、7，此稱為最短插入法則。結果被失掉的部分再生出來。另外在切掉的扇狀小塊上也服從最短插入法則，產生4及5位置值的新細胞，所以形成重複。如果把附肢的前端或基部的一半切除，在極坐標上看則為從某一緯線為界切除了外側或內側。此時傷口首先收縮，同一緯線上的細胞互相接觸，坐標值不同的細胞互相接觸，根據最短插入法則生出具有新的坐標值的細胞。這時新生的細胞，其經線的值為接近最初切斷面末端（極坐標的中心）的位置值，所以稱此為末端化法則。以後反覆進行這個過程，遂形成切斷面前端的結構。這對被切的動物來說，是再生，對切下的附肢來說是重複。如果將切除的附肢順軸反轉後再移植到原生物體上，將也根據上述法則進行新的細胞增殖，所以就形成了多肢現象。
