《梅毒診斷標準》是2007年10月15日實施的一項行業標準。
基本介紹
- 中文名:梅毒診斷標準
- 實施日期:2007-10-15
- 發布日期:2007-04-17
- 標準號:WS 273-2007
- 制修訂:制定
- 中國標準分類號:C59
- 國際標準分類號:11.020
- 技術歸口:衛生部傳染病標準專業委員會
- 批准發布部門:衛生部
《梅毒診斷標準》是2007年10月15日實施的一項行業標準。
1.性病研究實驗室試驗(VDRL);用心磷脂、卵磷脂及膽固醇為抗原,可作定量及定性試驗,試劑及對照血清已標準化,費用低。此法常用,操作簡單,需用顯微鏡讀取結果,缺點是一期梅毒敏感性不高。2.快速血漿反應素試驗(RPR):是VDRL抗原的改良,敏感性及特異性與VDRL相似,優點是肉眼即可讀出結果。3.不加熱血清反應素...
而TPHA檢測特異性強,靈敏度高,並可實現自動化、標準化,適應大量標本的檢測。正常值 梅毒螺旋體特異抗體(TPHA)1:40以下,定性: 陰性 快速血漿反應素試驗(RPR):陰性 臨床意義 梅毒的診斷依賴病史、症狀、體徵,暗視野顯微鏡檢查和血清學檢查。梅毒感染者一般至少會產生兩種抗體,一種是非特異性抗體,臨床上...
《梅毒非特異性抗體檢測指南》是2024年11月01日實施的一項中國行業標準。編制進程 2024年05月09日,《梅毒非特異性抗體檢測指南》發布。2024年11月01日,《梅毒非特異性抗體檢測指南》實施。起草工作 起草單位:上海市皮膚病醫院、復旦大學附屬中山醫院、廈門大學附屬中山醫院、華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院、上海...
梅毒診斷標準 《梅毒診斷標準》是2007年10月15日實施的一項行業標準。起草人 王千秋、陳志強等。起草單位 中國醫學科學院皮膚病研究所。
後者主要是用於判定試驗,但是它不能判定治療效果,一旦患有梅毒,這一試驗將終身陽性。 (1)非梅毒螺旋體血清試驗 這類試驗的抗原分為心磷脂、卵磷脂和膽固醇的混懸液,用來檢測抗心磷脂抗體。由於這些試驗具有相同的標準化抗原,所以敏感性相似。常用的有三種:① 性病 研究實驗室玻片試驗(VDRL);②血清不加熱...
國際上常用性病研究實驗室(VDRL)的玻片試驗法;該法是一種簡單的玻片沉澱試驗,試劑及對照已標準化。另外,還可用不加熱血清反應素試驗(USR),其抗原是VDRL抗原的改良,敏感性和特異性與VDRL相似。反應素在第一期梅毒病變出現後1-2周就可測出,第二期陽性率幾乎達100,第三期陽性率較低。本試驗所用抗原是非...
基因診斷技術檢測梅毒螺旋體 梅毒螺旋體不能進行體外培養。檢測臨床標本中梅毒螺旋體最敏感、可靠的方法是兔感染試驗(RIT),RIT能證實活的梅毒螺旋體存在,是檢測梅毒螺旋體常用的標準方法。然而用RIT對新生兒或成人梅毒進行常規診斷不切合實際。梅毒的血清學診斷對確定感染及治療很有意義,但對早期梅毒診斷不敏感,對...
6.先天性神經梅毒 血及腦脊液梅毒試驗均為陽性。腦脊液中的細胞數,蛋白質均可輕、中度增加,IgG也可增加。診斷 目前神經梅毒的診斷沒有金標準,主要根據先天或後天性梅毒感染病史、有神經梅毒的臨床症狀和體徵、腦脊液淋巴細胞和蛋白增多、血清和腦脊液梅毒實驗陽性診斷。鑑別診斷 神經梅毒侵犯部位廣泛,腦實質、腦脊髓...