基本介紹
- 中文名:框移突變
- 外文名:frameshift mutation
框移突變(frameshift mutation)是指三聯體密碼的閱讀方式改變,造成蛋白質胺基酸排列順序發生改變,其後果是翻譯出的蛋白質可能完全不同。DNA損傷可以分為四種類型:錯配、缺失、插入和重排。缺失或插入都可導致...
PMP-22基因缺失、點突變或框移突變。3.神經電生理檢查 受累神經和未受累神經均有瀰漫性的神經傳導速度(nerveconductionvelocity,NCV)減慢,遠端潛伏期(distalmotorlatency,DML)延長,但易卡壓部位更為常見,其中正中神經感覺傳導速度(...
frameshift,英語單詞,主要用作形容詞,作形容詞時譯為“移碼的”。短語搭配 programmed frameshift 究程式性框移 Frameshift mutation 移碼突變 ; 框移突變 frameshift t 讀碼框遷移 frameshift suppressor[遺] 移碼抑制基因 translation...
mRNA的讀碼方向從5'端至3'端方向,兩個密碼子之間無任何核苷酸隔開。mRNA鏈上鹼基的插入、缺失和重疊,均會造成框移突變。簡併性 指一個胺基酸具有一種以上的密碼子。密碼子的第三位鹼基改變往往不影響對其三聯碼編碼胺基酸的翻譯。擺...
代謝能力低下者相關的遺傳機制為CYP2D6的基因缺失,或因框移突變或其他突變,導致CYP2D6蛋白無法合成或喪失蛋白質活力。這類個體因藥物清除能力下降和藥物血漿濃度的持續升高,而對異喹胍的副作用敏感性增高。對於他們,異喹胍的使用劑量應該...
和絕大多數其他的腫瘤抑制基因一致,在PTEN中發現的突變分散於全部9個外顯子中。構成失去功能性的突變包括錯義、無義、框移和剪接位點突變。約30%~40%的PTEN胚系突變發生在第5號外顯子,儘管5號外顯子占編碼序列的20%。而且所有...