染色體跳查,染色體跳查是一種基因克隆的方法。
基本介紹
- 中文名:染色體跳查
- 外文名:chromosome jumping
- 用途:基因克隆
- 專業:生物學
染色體跳查,染色體跳查是一種基因克隆的方法。
染色體跳查,染色體跳查是一種基因克隆的方法。...... 除強調反向PCR在染色體“步查”(Walking)或“跳查”中的用途,他們還指出,該技術用於擴增特徵性弱的序列,這...
中文名稱 染色體跳查文庫 英文名稱 chromosome jumping library 定義 基因文庫的一種,其特點是每一個克隆含有原先在染色體上相隔很遠(如幾百個鹼基對)的DNA片段...
尚有核型為45,X/46,XX嵌合體;X染色體長臂缺失;X染色體短臂缺失;X染色體長、短臂均缺失;環狀X染色體;X染色體長臂等臂染色體及X染色體與常染色體易位等亦可能有輕...
染色體跳移效應是指從基因組文庫中跳過已知位點分離克隆某些序列的技術。通常用於繞過那些難以步移通過或不想去分析的區域,克隆基因組上新的段落。把某種生物基因組...
精子染色體檢查是一種診法,指對精子染色體的直接分析法。包括精子獲能處理、金黃地鼠的超額排卵、體外受精、精子染色體的製備以及染色體的分析等進程。先將超額排卵...
染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46...
中文名稱 跳查文庫 英文名稱 jumping library 定義 為進行染色體跳查所建立的DNA文庫。該文庫含有與已知DNA區域有一段距離的未知DNA序列的重組DNA克隆分子群。 ...
染色體核型分析是分析生物體細胞內染色體的長度、著絲點位置、臂比、隨體大小等特徵,其分析以體細胞分裂中期染色體為研究對象。 名稱 染色體核型分析檢查 所屬分類...
染色體數量異常:如唐氏綜合徵(21三體綜合徵)、18三體綜合徵、13三體綜合徵、8三體綜合徵、22三體綜合徵、先天性睪丸發育不全綜合徵、XXY綜合徵、特納綜合徵、X...
《胎兒常見染色體異常與開放性神經管缺陷的產前篩查與診斷技術標準》是2010年中國標準出版社出版的圖書,作者是中國標準出版社。書名 胎兒常見染色體異常與開放性神經管...
臍帶血穿刺及羊水穿刺染色體檢查都可以檢查胎兒脊柱有無畸形。臍帶穿刺要根據胎盤的位置決定穿刺的部位,可以穿刺游離在羊水中的部分,或者穿刺臍帶在胎兒側的根部或在...