染色體DNA }hromasoma117NA只含細胞必需的遺傳信息並能自體複製的大型核酸分子。分兩類。(1)細菌染色體DNA。是細胞內的一個大型環狀雙鏈DNA分子,無核膜包被,.L...
染色體(chromosome) 是細胞在有絲分裂或減數分裂時DNA存在的特定形式。細胞核內,DNA緊密卷繞在稱為組蛋白的蛋白質周圍並被包裝成一個線狀結構。當細胞不分裂時,...
染色體(chromosome)是遺傳物質,基因的載體,人類的常染色體是成對存在的。人體的體細胞染色體數目為23對,其中22對為男女所共有,稱為常染色體(autosome);另外一對為...
基因(遺傳因子)是產生一條多肽鏈或功能RNA所需的全部核苷酸序列。基因支持著生命的基本構造和性能。儲存著生命的種族、血型、孕育、生長、凋亡等過程的全部信息。...
人類基因組,又稱人類基因體,是指人的基因組,由23對染色體組成,其中包括22對常染色體,1對性染色體。人類基因組含有約31.6億個DNA鹼基對,鹼基對是以氫鍵相結合的...
1號染色體如同其他的體染色體,一般人類身體內的細胞中,會有兩條1號染色體。在1號染色體內,纏繞了大約245,522,847個核苷酸鹼基對(),大概包含了人類細胞中8%的DNA...
染色體異常遺傳病(簡稱“染色體病”),指染色體的數目異常和形態結構畸變,可以發於每一條染色體上。...
人類體細胞具有46條染色體,其中44條(22對)為常染色體,另兩條在性發育中起決定性作用,稱為性染色體(sex chromosome)。目前已知人類有X和Y兩種性染色體。女性的兩...
染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46...
染色體分析在形態結構或數量上的異常被成為染色體異常,由染色體異常引起的疾病為染色體病。...
Y染色體(Y chromosome)是決定生物個體性別的性染色體的一種。男性的一對性染色體是一條x染色體和一條較小的y染色體。在雄性是異質型的性決定的生物中,雄性所具有...
染色體遺傳學說,是美國生物學家摩爾根對孟德爾學說的進一步發展。他用果蠅做了大量試驗,提出了遺傳因子位於染色體上,並稱這些因子為基因。染色體存在於細胞核中,在...
隨著分子人類學數據的不斷積累,父系Y染色體與母系mtDNA研究的一系列進展,使得中國人群的多樣性結構逐漸明晰。現有的Y染色體數據揭示,在舊石器時代,現代人最初定居...
染色體病(chromosomal disorders)是由於各種原因引起的染色體數目和(或)結構異常的疾病。由於染色體上基因眾多,加上基因的多效性,因此染色體病常涉及多個器官、系統的...
《染色體、基因與疾病》是2009年科學出版社出版的圖書。本書是國內第一本系統介紹染色體、基因與疾病的書籍,對於生命科學研究人員或臨床醫生具有很好的參考價值。...
染色體外遺傳,是指染色體以外的遺傳因子所表現的遺傳現象。在真核生物中常稱為細胞質遺傳,也稱為核外遺傳、非染色體遺傳、非孟德爾式遺傳或母體遺傳。...
DNA即脫氧核糖核酸(英文Deoxyribonucleic acid的縮寫),是染色體主要組成成分,同時也是主要遺傳物質。...
染色體基因chromosomal gen。分布在染色體不同座價卜的令部基因的總稱,與染色體外基因如質粒基因相對。 ...
染色體外基因extrachrotnasoma: gene即核外基因,核外細胞器所攜帶的OVA,如線粒體、葉綠體、質粒、卡巴粒等所攜帶的DNA。跟染色體DNA不同,它們是環狀、裸露的I)...
X染色體是XY型性別決定生物染色體組中的一種特殊的性染色體。雌體有相同的性染色體時,此性染色體稱為X染色體。在性別決定上,XX為雌,XY為雄。決定生物個體性別的...
SRY基因,雄性的性別決定基因,指Y染色體上具體決定生物雄性性別的基因片段。人的SRY基因位於Yp11.3,只含有一個外顯子,沒有內含子,轉錄單位長約1.1kb,編碼一個...
染色體圖,即標出各條染色體的特定部位以及染色體上各基因的相對位置的圖稱為染色體圖。...
遺傳因子,即基因。性狀,具體地說,就是生物體表現出來的性質和形狀,比如大小、高矮、顏色等。“性狀”是人們感覺到的表面現象,它們的重複出現具有某種內在的原因。...