果復每用於敏感致病菌所致的下呼吸道感染尿路膽道感染以及腹腔感染盆腔感染皮膚軟組織感染骨和關節感染敗血症腦膜炎等及手術期感染預防本品單劑可治療單純性淋病。
基本介紹
- 藥品名稱:注射用頭孢曲松鈉
- 外文名稱:Ceftriaxone Sodium forInjection
- 主要用藥禁忌:對頭孢菌素類抗生素過敏者禁用
- 運動員慎用:慎用
- 批准文號:國藥準字H44020110
批准文號,中文名稱,產品英文名稱,生產企業,化學成分,藥理作用,藥物相互作用,不良反應,禁忌症,產品規格,用法用量,貯藏方法,注意事項,
批准文號
國藥準字H44020110
中文名稱
注射用頭孢曲松鈉
產品英文名稱
Ceftriaxone Sodium forInjection
生產企業
廣州南新製藥有限公司
化學成分
頭孢曲松
藥理作用
本品為第三代頭孢菌素類抗生素對腸桿菌科細菌有強大活性對大腸埃希菌肺炎克雷伯菌產氣腸桿菌氟勞地枸櫞酸桿菌吲哚陽性變形桿菌普魯威登菌屬和沙雷菌屬的MIC90介於0.12~0.25mg/L之間陰溝腸桿菌不動桿菌屬和銅綠假單胞菌對本品的敏感性差對流感嗜血桿菌淋病奈瑟菌和腦膜炎奈瑟菌有較強抗菌作用對溶血性鏈球菌和肺炎球菌亦有良好作用對金黃色葡萄球菌的MIC為2~4mg/L耐甲氧西林葡萄球菌和腸球菌對本品耐藥多數脆弱擬桿菌對本品耐藥
藥物相互作用
1 頭孢菌素類靜脈輸液中加入紅黴素四環素兩性黴素B血管活性藥(間羥胺去甲腎上腺素等)苯妥英鈉氯丙嗪異丙醇維生素B族維生素C等時將出現混濁由於本品的配伍禁忌藥物甚多所以應單獨給藥
2 套用本品期間飲酒或服含酒精藥物時在個別病人可出現雙硫侖樣反應故在套用本品期間和以後數天內應避免飲酒和服含酒精的藥物
2 套用本品期間飲酒或服含酒精藥物時在個別病人可出現雙硫侖樣反應故在套用本品期間和以後數天內應避免飲酒和服含酒精的藥物
不良反應
不良反應與治療的劑量療程有關局部反應有靜脈炎(1.86%),此外可有皮疹瘙癢發熱支氣管痙攣和血清病等過敏反應(2.77%)頭痛或頭暈(0.27%)腹瀉噁心嘔吐腹痛結腸炎黃疸脹氣味覺障礙和消化不良等消化道反應(3.45%)實驗室檢查異常約19%其中血液學檢查異常占14%包括嗜酸性粒細胞增多血小板增多或減少和白細胞減少肝腎功能異常者為5%和1.4%
禁忌症
對頭孢菌素類抗生素過敏者禁用
產品規格
1.0g(按C18H18N8O7S3計)
用法用量
肌內注射或靜脈滴注給藥
1 肌內注射溶液的配製:以3.6ml滅菌注射用水氯化鈉注射液5%葡萄糖注射液或1%鹽酸利多卡因加入1g瓶裝中製成每1ml含250mg頭孢曲松的溶液
2 靜脈給藥溶液的配製:將9.6ml前述稀釋液(除利多卡因外)加入1g瓶裝中製成每1ml含100mg頭孢曲松的溶液再用5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液100~250ml稀釋後靜脈滴注成人常用量: 肌內或靜脈滴注每24小時1~2g或每12小時0.5~1g最高劑量一日4g療程7~14日小兒常用量:靜脈滴注按體重一日20~80mg/kg12歲以上小兒用成人劑量治療淋病的推薦劑量為單劑肌內注射0.25g
1 肌內注射溶液的配製:以3.6ml滅菌注射用水氯化鈉注射液5%葡萄糖注射液或1%鹽酸利多卡因加入1g瓶裝中製成每1ml含250mg頭孢曲松的溶液
2 靜脈給藥溶液的配製:將9.6ml前述稀釋液(除利多卡因外)加入1g瓶裝中製成每1ml含100mg頭孢曲松的溶液再用5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液100~250ml稀釋後靜脈滴注成人常用量: 肌內或靜脈滴注每24小時1~2g或每12小時0.5~1g最高劑量一日4g療程7~14日小兒常用量:靜脈滴注按體重一日20~80mg/kg12歲以上小兒用成人劑量治療淋病的推薦劑量為單劑肌內注射0.25g
貯藏方法
遮光,密閉,在陰涼乾燥處保存。
注意事項
1 交叉過敏反應:對一種頭孢菌素或頭黴素過敏者對其他頭孢菌素類或頭黴素也可能過敏。對青黴素或青黴胺過敏者也可能對本品過敏。
2 對診斷的干擾:套用本品的病人抗球蛋白(Coombs) 試驗可出現陽性;孕婦產前套用本品,此反應可出現於新生兒。用硫酸銅法測定尿糖可呈假陽性。血清鹼性磷酸酶、血尿素氮、丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶或血清乳酸脫氫酶值可增高。
3 頭孢噻肟鈉1.05g約相當於1g頭孢噻肟,每1g頭孢噻肟鈉含鈉量約為2.2mmol(51mg)。1g頭孢噻肟溶於14ml 滅菌注射用水形成等滲溶液。
4 配製肌內注射液時,0.5g、1.0g或2.0g的頭孢噻肟分別加入2ml、3ml或5ml滅菌注射用水。供靜脈注射的溶液,加至少10~20ml滅菌注射用水於上述不同量的頭孢噻肟內,於5~10分鐘內徐緩注入。靜脈滴注時,將靜脈注射液再用適當溶劑稀釋至100~500ml。肌內注射劑量超過2g 時,應分不同部位注射。
5 腎功能減退者應在減少劑量情況下慎用;有胃腸道疾病或腎功能減退者慎用。
6 本品與氨基糖苷類不可同瓶滴注
2 對診斷的干擾:套用本品的病人抗球蛋白(Coombs) 試驗可出現陽性;孕婦產前套用本品,此反應可出現於新生兒。用硫酸銅法測定尿糖可呈假陽性。血清鹼性磷酸酶、血尿素氮、丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶或血清乳酸脫氫酶值可增高。
3 頭孢噻肟鈉1.05g約相當於1g頭孢噻肟,每1g頭孢噻肟鈉含鈉量約為2.2mmol(51mg)。1g頭孢噻肟溶於14ml 滅菌注射用水形成等滲溶液。
4 配製肌內注射液時,0.5g、1.0g或2.0g的頭孢噻肟分別加入2ml、3ml或5ml滅菌注射用水。供靜脈注射的溶液,加至少10~20ml滅菌注射用水於上述不同量的頭孢噻肟內,於5~10分鐘內徐緩注入。靜脈滴注時,將靜脈注射液再用適當溶劑稀釋至100~500ml。肌內注射劑量超過2g 時,應分不同部位注射。
5 腎功能減退者應在減少劑量情況下慎用;有胃腸道疾病或腎功能減退者慎用。
6 本品與氨基糖苷類不可同瓶滴注