林蔥香

林蔥香，龍巖武平人。患一種罕見的心臟病，即心肌緻密化不全症，又稱為海綿狀心肌。家境貧困，無力承擔昂貴的各種費用，需要社會救助治療。

基本介紹

• 中文名：林蔥香
• 國籍：中國
• 出生地：龍巖武平
• 性別：女

個人簡介

林蔥香是龍巖武平人，2010年7月份，她得了感冒，臉和腿都莫名其妙地腫起來，講話也不停喘氣。隨後，她到一家醫院檢查，醫生懷疑是慢性心肌炎引起的心臟病。11月2日，林蔥香在住處的衛生間內摔倒，隨後被送往廈門市心臟中心。醫生髮現，她的心臟很大，但心臟收縮功能卻不到正常人的1/3。原來，她患的不是心肌炎，而是一種罕見的心臟病，即心肌緻密化不全症，又稱為海綿狀心肌。廈門市心臟中心醫生說，林蔥香要儘快換心，否則的話，一年存活率不超過50%。

心肌緻密化不全症

心肌緻密化不全是胚胎初期心內膜心肌的形態學發生受到限制，使發展中的肌小梁不能緻密化導致心室發育不全，屬罕見的先天性心肌病。發病原因與遺傳因素、繼發性因素有關，發病率為0.05%－0.24%，既會單發，也可能呈家族聚發

廈大附屬中山醫院診斷書

一個姐姐的求助信

我叫林金香，是龍巖武平人，妹妹名叫林蔥香，今年 22歲，未婚。不幸得了重病，到廈門中山醫院就診。等主治醫師將病情傳到耳朵里的時候，我感覺就像晴天霹靂一樣！妹妹患的竟然是需要“換心手術”的心臟病，生命危在旦夕。我感覺非常無助，第一次住院時，就借遍了所有旁兄叔侄、親戚朋友的錢，家中早已一貧如洗，而且還拖欠著大筆債務！ 早年是爸爸得了嚴重的肺結核病，吃藥打針已有二十餘年之久。都是靠媽媽打零工，養家禽，省吃儉用給爸爸抓藥治病。當時我們都還小，都在上學。家裡即使到了沒米下鍋的地步，仍堅持讓我們讀到中學，妹妹讀到龍巖技校畢業。後來爸爸的病情重了，要到醫院重病房隔離。最後嚴重的時候，去福州醫院檢查，醫生卻說，肺已經很多孔了，而且大，肺結核已到了晚期。因為家中拮据，將爸爸轉回了龍巖醫院。家裡為了救他，把家裡所有能賣的、賣的出去的，都賣光了……可是還是沒能留住他。爸爸背著沉重的病痛，在三年前離開了人世。留下的是壓得媽媽和我們喘不過氣的債務，和母女三人相依為命。 現在，妹妹又得了這種病。為了照顧她，我辭去了工作，媽媽在大唐世家第三中學旁邊一家酒店裡做洗碗工。靠著我和媽媽微薄的工資，根本沒能力再把妹妹從“死亡線”上拉回來。前兩個多月，妹妹在廈門中山醫院住了一段時間，總共花了二萬多元，又加重了家中的債務。妹妹還年輕，只有二十二歲。真不忍心再從我們家中奪走一個可愛的生命。妹妹也是媽媽的左右手，我們一家三口是一體的，不能再分開任何一個！但憑靠我們的家庭，根本沒能力再承擔如此昂貴的各種費用。醫生說，單手術費就要二三十萬元。只好求助社會愛心人士慷慨相助。來生回饋社會