《曼尼希反應和曼尼希鹼化學》是1986年科學出版社出版的圖書,作者是萬道正。
基本介紹
- 中文名:曼尼希反應和曼尼希鹼化學
- 作者:萬道正
- 類別: 化學
- 出版社:科學出版社
- 出版時間:1986年6月
- 書號:130313182
《曼尼希反應和曼尼希鹼化學》是1986年科學出版社出版的圖書,作者是萬道正。
《曼尼希反應和曼尼希鹼化學》是1986年科學出版社出版的圖書,作者是萬道正。內容簡介 本書詳細介紹了在有機合成化學上占有重要位置的曼尼希反應的發展史、套用範圍、反應理論、各種類型的曼尼希反應以及曼尼希鹼的化學性質和用其合成的...
曼尼希鹼 曼尼希鹼(mannich base)是2016年公布的化學名詞。公布時間 2016年,經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。原理出處 《化學名詞》 (第二版)。
羅賓森增環反應常用的鹼性試劑有氨基鈉、乙醇鈉和叔丁醇鉀等。由於甲基乙烯酮容易發生聚合反應,實際套用時常以其前身曼尼希鹼季銨鹽代替。後者在鹼性條件下容易分解而轉變為甲基乙烯酮:新生的甲基乙烯酮無需分離出來,立即可參加反應。反...
425曼尼希鹼前藥72 43雙前藥72 431羥基類藥物的雙前藥73 432羧基藥物的雙前藥75 433磷酸基藥物的雙前藥78 434胺類藥物的雙前藥78 435雜環—NH—的藥物雙前藥80 436磺醯氨基藥物的...
反應的產物β-氨基(羰基)化合物稱為“曼尼希鹼”(Mannich鹼),簡稱曼氏鹼。如圖3所示形成醛亞胺的機理:羰基質子化,胺對羰基發生親核加成,去質子,氮上的電子轉移,水離去,可以得到一個亞胺離子中間體。以二甲胺作原料,這箇中間...
其他一些不常用的官能團在前藥設計中也可能用到,例如,因為巰基能發生和羥基類似的反應,人們很容易想到引入硫醚、硫脂等修飾基團,另外由胺可以衍生出亞胺、N-曼尼希鹼。1.羧基、羥基、巰基官能團的酯類前藥 成酯是前藥設計中最常用...
芳香酮一般是液體或固體。化學性質活潑,能與亞硫酸氰鈉、氫、氨等起加成反應,芳香酮不能被弱氧化劑氧化。最簡單的芳香酮,分子式C₆H₅COCH 命名 芳香酮命名原則如下:a.選擇含有羰基的最長的碳鏈做主鏈;b.合併相同取代基名稱...
緩蝕機理可概括為電化學機理和物理化學機理兩種。前者是基於腐蝕電化學過程中的某一步驟或逐個步驟受到阻滯而減緩腐蝕速度的。後者是基於金屬表面生成吸附的或成相的膜而減緩腐蝕速度的。每種緩蝕劑的作用機理取決於其種類、化學結構、金屬...
3、遼寧省自然科學基金項目,201102115、新型曼尼希鹼緩蝕劑的合成及套用研究、2011/1-2013/12、5萬元、已結題、主持。4、遼寧省教育廳創新團隊項目,LT2010059、複合型無機富鋅防腐塗層的研製與開發、2010/1-2012/12、8萬元、已結題...