據了解，19歲的曹雅丹，來自四川大竹縣，海洋學院2009級製藥工程專業的學生
基本介紹
- 中文名：曹雅丹
- 國籍：中國
- 出生地：四川大竹縣
- 職業：學生
媒體報導
以下為海南大學校網：
她的母親是一名農民，父親是一名下崗職工，家中還有爺爺奶奶需要照顧，而且奶奶的身體狀況不好，需要長期服藥來維持。作為家中獨女的她被寄予了家裡所有人的厚望，可當她滿懷憧憬的邁入大學後命運卻給她開了一個這么大的玩笑。2010年3月18日她被確診為慢性粒細胞白血病，這是伴有獲得性染色體異常的多能幹細胞水平上的惡性病變而引起的一種細胞株病。目前每月的治療費是20000.00元，現在面臨的是進行骨髓移植手術，需要幾十萬的手術費，這對她還有她的家庭無疑是沉重的負擔！原本不富裕的家庭為了籌集大學學費而不得不申請貸款，而此時卻還要面對如此高昂的醫藥費，所有的一切都變得那么的蒼白無力。這對一個充滿理想的花季青年來說，無疑又是一個沉重的打擊。每天昂貴的治療費用，使這個原本就很貧困的家庭，已不堪重負。 她現在正在等待配型，還在用藥物維持生命。如果一直沒有合適的骨髓，她的生命最多只能維持5年。但是雅丹是一個很樂觀，並且很優秀的女孩。認識她的的人都會這么認為。她是我們的同學，有什麼事情都很積極。對人很熱情，很大方。平時很帥氣，身材很好，跳舞也很棒。尤其是國標這一類交誼舞。是海洋學院文工團舞蹈隊的成員，還是校學生會體育部的幹事。她是一名優秀的海大學子！
關注白血病女孩 讓我們共同撐起一片天
中廣網海口3月30日訊息 （記者朱永） 19歲，對於女孩子來說，本應是如花似玉的年齡，可以盡情的追逐夢想、追逐青春。但對於曹雅丹而言，卻是笑容和淚水糅合而成的堅強。 3月25號，天氣灰沉沉的，沒有下雨，陣陣的寒風吹過，絲絲的涼意掠過心底。在海南大學裡，一場由老師和同學自發組織的募捐活動正在進行，他們聲嘶力竭的齊聲吶喊，“求求你！幫幫她吧”，旁邊的募捐箱不時的有人走來捐款，向捐款的人深鞠一躬，淚水打濕了他們的臉頰，為了這份感動。
2010年3月18日曹雅丹被確診為慢性粒細胞白血病，這位海南大學2009級製藥工程專業的大一新生，如果找不到合適的骨髓進行移植……
記者在校園裡沒有看到曹雅丹，她已經回老家了，這個時候或許只有親人才能給她最大的慰藉。曹雅丹的室友說，曹雅丹非常的堅強。她知道自己患了重症的那個晚上，像往常一樣推門走進寢室，室友們都在忙，沒人在意她的表情。突然，她說了一句，“我的白細胞增多了”，大家都以為她在搞怪，紛紛大笑就接著做自己的事了。她接著又說了一句，“我好像得了白血病誒”，室友們轉身過來看著她的表情才明白她是認真的，紛紛抱著她大哭，反過來是曹雅丹一一的在勸慰她們。室友們說，她們永遠記得曹雅丹回家的那一天，因為她很清楚的說了五個字，“我會回來的！”
曹雅丹的家鄉在四川大竹縣，母親是一名農民，父親是一名下崗職工，家中還有爺爺奶奶需要照顧，而且奶奶的身體不好，需要靠長期服藥來維持。作為家中獨女的她被寄予了家裡人所有的厚望，可當她滿懷憧憬的邁入大學後命運卻給她開了一個這么大的玩笑。。。。。。接受記者的電話採訪時，她的母親一度哽咽，但是有一句話卻深深的烙在了記者的心裡，“我就這么一個女兒，無論如何也要把她治好”。
電話到曹雅丹手中時，她哭了，一直都這么堅強的雅丹在電話的另一端哭的淚人一般，一句話都沒有說，就那么哽咽著，或許是因為母親的話，又或許是因為對這個家庭深深的依戀和愧疚。
曹雅丹所患的慢性粒細胞白血病只能靠相同配型的骨髓移植來治癒，可是HLA(人類白血球抗原)配型完全相符的機率非常低，即便是同胞兄弟姐妹也僅為1/4，國際上雖然通常採用建立骨髓庫，在非血緣關係人群中尋找相匹配供者，但相合幾率在千分之一到數萬分之一！
即便找到了合適的配體，也至少需要30萬元的手術費，這對出自貧苦之家的孩子來說無疑是個天文數字。因為籌不到這筆巨款，即使有希望他們又能如何。她不是富貴人家裡的孩子，爸爸是下崗員工，媽媽無業在家，家中還有爺爺奶奶需要她的父母照顧，可現在她一個月的治療費就已經達到了四萬人民幣！
曹雅丹的同學岳鵬程說，春天來了，她想看趙雅丹彈吉他，更想看曹雅丹跳舞，她希望那個活潑開朗、熱氣奔放的曹雅丹能回到他們的身旁。
