曲司氯銨膠囊

曲司氯銨膠囊，用於治療由於逼尿肌不穩定或逼尿肌反射亢進引起的尿頻，尿急和急迫性尿失禁等症。.

基本介紹

• 藥品名稱：曲司氯銨膠囊
• 漢語拼音：Qu Si Lv An Jiao Nang

成份

本品主要成分曲司氯銨，及其化學名稱為：氯化－3－二苯乙醇醯基去甲莨菪烷－8－螺－1－吡咯烷。

性狀

本品為光滑的黃棕色包衣片。

適應症

用於治療由於逼尿肌不穩定或逼尿肌反射亢進引起的尿頻，尿急和急迫性尿失禁等症。

用法用量

口服，每日2次，每次1片（相當於每日40mg）。或遵醫囑。嚴重的腎功能不全（肌酐清除率在10－30毫升/分鐘/1.73平方米）患者的推薦劑量為每日或隔日1片（即每日或隔日20mg）。應飯前空腹用水沖服，整片服用。應由醫師決定服藥療程。並且在3－6月的定期隨訪時由醫師決定是否延續治療。

不良反應

該藥不良反應少見有口乾和便秘等。

禁忌

1.對本品及其中成分過敏者禁用。 2.尿瀦留、胃瀦留及未控制的閉角型青光眼患者禁用。

藥理毒理

本品為人工合成的具有四個銨基結構的托品酸衍生物，屬副交感神經的阻滯藥，作用類似於阿托品，主要通過與內源性神經遞質乙醯膽鹼競爭性結合突觸後膜M-受體而起作用，對有副交感神經支配的器官起著降低副交感神經張力、去除因副交感神經引起的平滑肌痙攣的作用，對胃腸、膽道和泌尿道也有一定作用。本品脂溶性低而不易通過血腦屏障，不會產生中樞神經系統副作用。兩種齧齒動物的急性和慢性毒性實驗顯示：可觀察到的副作用是由於藥效活性的提高所致，而不是特異性的靶器官毒性，且沒有性別間的差異。在最大耐受劑量下無生殖毒性，體內體外實驗顯示無致基因突變效應和致癌效應。

藥代動力學

口服本品20-60mg，藥代動力學參數Cmax和AUC0-inf與劑量成比例；當與高脂肪含量的早餐同服時，其生物利用度明顯減少。單劑量口服時，本品藥代動力學參數個體差異很大，有關吸收和排泄參數的變異係數高達45%-65%；靜脈給予時，藥代動力學參數個體差異明顯變小。年輕男性受試者空腹單劑量口服20mg本品後，平均絕對生物利用度為9.6±4.5%。老年人藥代動力學參數無明顯變化。由於本品主要通過腎臟排泄，因此腎損害時會影響本品的藥代動力學，肌酐清除率小於40ml/min的慢性腎衰患者應適當減少劑量體外試驗提示本品蛋白結合率很高，大約50%以上。靜脈給予同位素標記的本品，90%通過尿液和糞便排泄，大約分別為70%和20%。

貯藏

密封，保存。

有效期

24 月