普魯卡因腎上腺素注射液

普魯卡因腎上腺素注射液，適應症為局部麻醉藥。用於浸潤麻醉、阻滯麻醉和封閉療法等。

基本介紹

• 藥品名稱：普魯卡因腎上腺素注射液
• 藥品類型：處方藥
• 特殊藥品：興奮劑

成份

本品為複方製劑，其組份為每支含鹽酸普魯卡因40 mg，腎上腺素0.05mg，輔料為氯化鈉、亞硫酸氫鈉。

性狀

本品為無色或幾乎無色的澄明液體。

適應症

局部麻醉藥。用於浸潤麻醉、阻滯麻醉和封閉療法等。

規格

2ml： 鹽酸普魯卡因40mg，腎上腺素0.05mg。

用法用量

局部注射，其用量以鹽酸普魯卡因計，按用途分別如下：
浸潤麻醉和封閉療法：注射範圍較大的一般用0.25%-0.5%溶液，注射範圍較小的用1%溶液，每毫升藥液中一般加入腎上腺素量為0.002～0.004mg，總量不得超過0.5mg(10支)，鹽酸普魯卡因的每次用量不得過1g(25支)。
阻滯麻醉：1%-2%溶液，每次用量不得超過1g(25支)。
成人處方限量：一次量以鹽酸普魯卡因計不得超過1g(25支)。

不良反應

(1)本品可有高敏反應和過敏反應，個別病人可出現高鐵血經蛋白症。
(2)一旦血藥濃度高或誤入血管可引起一系列中樞神經系統和心血管系統中毒反應，如驚厥和心率減慢、血壓下降。

禁忌

(1)對本品過敏者及高血壓患者禁用。
(2)指、趾阻滯麻醉禁用。

注意事項

(1)用前需做過敏試驗。
(2)本品如變色或有沉澱，不可使用。
(3)藥液不得注入血管內，給藥時應反覆抽吸，不可有回血。
(4)注射器械不可用鹼性物質如肥皂、煤酚皂溶液等洗滌消毒，注射部位應避免接觸碘，以免引起藥液沉澱。

孕婦及哺乳期婦女用藥

尚不明確。

兒童用藥

尚不明確。

老年用藥

尚不明確。

藥物相互作用

(1)本品可加強肌松藥的作用，使肌松作用時間延長，與肌松藥合用宜減少肌松藥的用量。
(2)本品可削弱磺胺類藥物的藥效，不宜同時套用磺胺類藥物。
(3)本品可增強洋地黃類藥物的作用，合用可導致其毒性反應。
(4)新斯的明等抗膽鹼酯酶藥物可干擾本品代謝，使本品毒性增強。

(5)本品可加深麻醉性鎮痛藥對呼吸的抑制及致低血壓的作用。

(6)本品忌與下列藥品配伍：碳酸氫鈉、巴比妥類、氨茶鹼、硫酸鎂、肝素鈉、硝普鈉、甘露醇、甲基硫酸新斯的明、氫化考的松、地塞米松等。

藥物過量

本品過量或誤入血管均會產生中毒的症狀、如頭昏、目眩、繼之寒戰、震顫、恐慌、多言、最後可致驚厥和昏迷。為了防止過量中毒，最大劑量不超過1g(25支)，宜有最低有效濃度。應嚴格控制單位時間內的用量，注藥時注意觀察病人，一旦出現精神症狀、耳鳴、面部肌肉抽搐、意識消失等中毒症狀、應立即停止注藥。

藥理毒理

本品所含的主成份鹽酸普魯卡因為短效酯類麻醉藥，因對皮膚、黏膜穿透力弱，不適用於表面麻醉。局部注射可穿透外周神經膜，阻滯神經傳導而產生麻醉作用。普魯卡因小劑量時有興奮交感神經的作用，使心率加快、血壓上升，心排血量無明顯影響。用量加大則明顯抑制心肌收縮力使每搏量減少。血中藥濃度增高，可抑制房室傳導和束支傳導。普魯卡因對周圍血管有明顯的直接擴張作用，容易被吸收進入血液，且麻醉持續時間短，為減少吸收延長藥效，減少毒副作用，加入少量的腎上腺素(1：200000-500000)時效可延長20%。

藥代動力學

普魯卡因進入體內吸收迅速，代謝速度很快，消除半衰期短，大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶水解，生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，前者80%以原形和結合型，後者僅有30%經腎臟排出，其餘經肝酯酶水解，進一步降解後隨尿排出。

貯藏

遮光，在陰涼處(不超過20℃)保存。

包裝

2ml無色安瓿，每盒10支

有效期

24個月

執行標準

衛生部標準1989年版化學藥品及製劑第一冊