普盧利沙星膠囊,膽囊炎,膽管炎,腎盂腎炎,前列腺炎,膀胱炎,腸炎,細菌性痢疾,霍亂,附屬檔案炎,眼瞼炎,麥粒腫,中耳炎,鼻竇炎,急性上呼吸道感染。.
基本介紹
- 藥品名稱:普盧利沙星膠囊
- 漢語拼音:Pu Lu Li Sha Xing Jiao Nang
- 用途分類:喹諾酮類
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,有效期,
成份
本品主要成份是普盧利沙星。
化學名:±)-6-氟-1-甲基-7-[4-(5-甲基-2-氧代-1,3-二噁茂烷)甲基-1-哌嗪]-4-氧代-4H-[1,3]噻唑[3,2-a]喹啉-3-羧酸
分子式:C21H20FN3O6S
分子量:461.46
化學名:±)-6-氟-1-甲基-7-[4-(5-甲基-2-氧代-1,3-二噁茂烷)甲基-1-哌嗪]-4-氧代-4H-[1,3]噻唑[3,2-a]喹啉-3-羧酸
分子式:C21H20FN3O6S
分子量:461.46
性狀
本品內容物為微黃色粉末。
適應症
膽囊炎,膽管炎,腎盂腎炎,前列腺炎,膀胱炎,腸炎,細菌性痢疾,霍亂,附屬檔案炎,眼瞼炎,麥粒腫,中耳炎,鼻竇炎,急性上呼吸道感染。
規格
0.1g
用法用量
口服。通常成年人一次0.2g,一日2次。根據症狀可適當調整劑量,但一次用量不得超過0.3g。 對肺炎、慢性呼吸系統疾病的繼發性感染患者,一次0.3g,一日2次。
不良反應
1.休克、過敏樣症狀(發生頻率不明)。如果出現呼吸困難、血壓下降、全身發紅、蕁麻疹、面部浮腫等,應停止給藥並採取適當的處理措施。 2.伴有以肌肉疼痛、脫力感、CK(CPK)升高、血及尿液中肌紅蛋白升高為特徵、伴有腎功能迅速惡化的橫紋肌溶解症(0.1%以下)。如出現異常應停止給藥,並採取適當的處理措施。 3.低血糖(頻率不明)(老年患者、腎功能不全患者及糖尿病患者較易出現)、意識障礙、痙攣、全身倦怠感等,應停止給藥,並採取適當的處理措施。 4.皮膚黏膜孔症(Stevens-Johnson症)、中毒性表皮壞死症(Lyell症); 5.血細胞總數減少、粒細胞缺乏症、溶血性貧血、血小板減少; 6.急性腎功能不全等重症腎功能不全; 7.肝功能不全、黃疸; 8.心室頻率加快(包括Torsades de pointes)、QT間期延長; 9.跟腱炎、腱斷裂等腱障礙(症狀為腱周圍疼痛、浮腫); 10..伴有假膜性大腸炎性便血的重症大腸炎(症狀:腹痛、反覆腹瀉等); 11.痙攣。 12.精神錯亂、抑鬱等精神症狀。
禁忌
對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。
注意事項
尚不明確。
孕婦及哺乳期婦女用藥
本品對孕婦的安全性尚未確定,孕婦使用本品應考慮用藥的利弊。
藥物過量
如發現過量所致的不良反應,應即停藥。
藥理毒理
本品屬於喹諾酮類抗生素,通過抑制細菌DNA拓撲異構酶Ⅱ和Ⅳ的活性,抑制細菌DNA合成,完成殺菌作用,不同於傳統的殺菌模式,無其他類抗生素的耐藥現象。本藥物抗菌譜廣,對於革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌均有顯著療效,對於綠膿桿菌的敏感性尤高,抗菌力超過其他沙星類,也超過目前上市的其他抗生素藥物。
藥代動力學
本藥物口服後,從小腸上部吸收,進入腸組織及門靜脈血液,通過肝臟水解,藥物的活性代謝物UFX分布於全身各組織。達峰時間為0.7—1.3小時,反覆給藥在體內無蓄積性,口服後血清半衰期長達7.7—8.9小時。
貯藏
密封。
有效期
24 月