易感基因檢測

易感基因檢測的全稱是“疾病易感性基因檢測”。基因檢測是指我們通過分子生物學手段破譯人體攜帶的基因密碼，從而預測個體將來患某種或某些疾病的機率。簡單的說所謂基因檢測，就是取被檢測者的一滴血、口腔黏膜或其它組織細胞，經提取和擴增其基因信息後，通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子等基因信息作檢測，分析他所含有的各種疾病易感基因的情況，從而使人們能及時了解自己的基因信息，預測身體患疾病的風險。

基本介紹

• 中文名：易感基因檢測
• 全稱：疾病易感性基因檢測
• 功能：診斷疾病，預測疾病風險
• 檢測原理：利用遺傳學，分子生物學技術檢測

基本概述

基因檢測可以診斷疾病，也可以用於疾病風險的預測。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前套用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。目前有1000多種遺傳性疾病可以通過基因檢測技術做出診斷。

檢測原理

最新的生物醫學研究發現，疾病的發生、發展過程都受到遺傳和環境兩方面的共同影響。其中，遺傳物質上發生的異常是產生疾病的內因，也是基礎。這些異常可能來自父母的先天遺傳，也有可能在後天生活中受有害環境因素誘發而成。而基因檢測正是利用遺傳學、分子生物學技術進行檢測、分析，來發現遺傳物質異常的過程。通過基因檢測，我們可以了解自己是否容易患上某些常見疾病(易感風險)，如心腦血管疾病、自身免疫性疾病或腫瘤等。一方面可以幫助延緩疾病的發生、發展，提醒被檢測者避免接觸與特定疾病相關的有害物質，並定期進行特定方向的診斷學監測，以便在疾病初起時早診斷、早治療，最大程度的降低疾病造成的損害;另一方面，可以幫助醫生了解患者對治療藥物的敏感程度和發生不良反應的可能性，從 而選擇更加有效、更加安全的治療方案。所以，目前的基因檢測已經可以從患病風險預警和用藥指導兩方面來指導人們對抗疾病。

基因檢測的取樣主要有兩大方式，取靜脈血或刮取口腔黏膜上皮。雖然口腔黏膜上皮法為無創傷取樣，容易被大眾所接受，但提取靜脈血DNA進行檢測的經典方法，有其不可替代的優勢。首先，這種方法可以保證DNA的潔淨，不會出現外源DNA污染的現象(例如來自食物或口腔細菌)。其次，可以獲取足夠多的DNA，滿足進行多項DNA檢測的需要。對我們生活影響最大的是那些常見病、多發病，它們絕大多數都是由多個基因共同作用引起的。因此必須要檢測多個基因、多個位點才能全面有效的對患病風險進行評估。更重要的是，血樣可以分離為有核細胞和血漿兩部分，可以“一物多用”。除了 有核細胞提供的DNA以外，還可以對血漿進一步進行其他輔助性檢查，作為對基因檢測結果的重要補充，使得在基因檢測指導下做出的健康管理方案更加周詳、可信。

檢測

意義

糖尿病特別是2型糖尿病，是由遺傳因素和環境因素共同作用而導致，其中遺傳因素約占30%，環境因素約占70%。如雙親均患糖尿病，子代患病風險至少增加4倍。糖尿病的遺傳風險是由多個基因共同決定的，因此表現出家族遺傳的特徵。基因是無法改變的，然而可以通過適當調節環境因素，例如飲食結構和生活方式，可以有效的控制糖尿病的發生與發展。如果已經發展到明顯的糖尿病症狀，則喪失了治療和預防糖尿病的最佳時機，難以逆轉病情。所以，及早進行糖尿病的遺傳風險檢測，可以使高遺傳風險人群重視並積極改變自身的飲食和生活方式，達到降低患病風險、避免糖尿病發生的目的。

作用

1、精確診斷疾病

糖尿病是一種多基因疾病，疾病的發生與多個基因有關，常規檢查只能通過指標來判斷疾病的發展情況，無法找到致病根源。而基因檢測通過對疾病相關途徑的易感基因進行檢查，能夠準確的發現致病基因，準確率達到99.9999%，真正做到精確診斷疾病。

2、糖尿病個體化用藥基因檢測

傳統的糖尿病治療方式是在用藥治療後根據患者的反應再調整用藥方案，這樣無形中增加了治療風險。而糖尿病個體化用藥基因檢測通過遺傳分析，在用藥前就能夠預知藥物效果及風險，從而制定科學合理的治療方案，使治療安全有效。

3、靶向治療提高治療效果

基因檢測可以精準的確定治療靶點，使治療更有針對性。基因檢測指導的靶向治療更具有科學性，將治療藥物集中於病灶部位，一方面提高治療效果，另一方面也減少過度治療對患者造成的傷害。

4、制定完善生活方案改善生活質量

通過對基因檢測報告的分析，能夠為糖尿病患者制定完善的健康生活方案，從生活各方面提示患者需要特別注意的風險因素，調整生活方式。為患者量身定製科學的營養、保健、飲食、鍛鍊方案，以達到最佳狀態，杜絕疾病的復發。

優勢

1、快速診斷疾病，發現致病根源。基因檢測通過分子生物學手段破譯人體攜帶的基因密碼，通過檢測完全可以準確地知道，是那種基因出現問題，從而可以更加精確的進行治療。

2、糖尿病易感基因檢測。對糖尿病高危人群進行易感基因檢測，能夠提前預知糖尿病發病風險，調節飲食結構和生活方式，有效的控制糖尿病的發生與發展。

3、縮短檢查流程，患者無痛苦。基因檢測只需取被檢測者的一滴血、口腔黏膜或其它組織細胞，就能夠診斷疾病，患者無任何痛苦;採取基因診斷的方法，能夠縮短檢查流程，提升檢查準確性，減少患者等待的麻煩。

4、科學性強：從發病機制入手，對疾病的多個相關途徑的易感基因及SNP位點進行檢測，保證檢測的科學性、客觀性與全面性。

5、指導個體化治療。基因檢測確定治療靶點，針對致病基因進行干預治療，從而阻斷糖尿病發展進程，避免併發症的發生。

6、糖尿病個體化用藥基因檢測。通過檢測基因位點，精確藥物用量，減少藥物毒副作用，提高藥物治療效果。

7、預測疾病發展，防止併發症。通過基因檢測能夠預知糖尿病併發症的患病風險，提前治療預防併發症。

8、為患者制定個性化健康生活方案。幫助患者主動改善生活環境和生活習慣，實施健康管理，規避復發風險提高生活質量。

區別

普通體檢主要針對人體已經出現的臨床病變進行的檢查和診斷，從而確立疾病的治療方案。屬於臨床醫學的範疇。

疾病易感基因檢測是在健康的時候查出隱藏的“基因地雷”，告訴你未來可能發生的疾病的風險，目的是早知道、早預防，讓本來要生的疾病不發生、少發生或晚發生。屬於預防醫學的範疇。需要注意的是：基因檢測不等同於疾病診斷。檢測結果告訴你有高的患病風險，不等於已經患病，或者將來一定會患這種疾病。它是用來幫助你如何調整誘導疾病發生的環境因素，從而達到延緩或者避免疾病發生的目的。因為有很多疾病，即使易感基因因素已經存在，但是沒有外因的誘導，沒有外界環境和遺傳背景的相互作用，疾病也不會馬上發生。