基本介紹
- 中文名：放射體外分析
- 外文名：in vitro radioassay
概述,對體外使用放射性核素的要求,
概述
是指在體外實驗條件下, 以放射性核素標記的配體為示蹤劑，以特異性結合反應為基礎的微量生物活性物質檢測技術。它具有靈敏度高、特異性強、精密度和準確度高及套用廣泛等特點，目前已成為基礎醫學、現代分子生物學、分子藥理和臨床醫學研究的重要手段。
它最早是從Yalow和Berson創建的放射免疫分析（radioimmunoassay，RIA）開始的，以後這種技術從RIA的免疫反應逐步擴展到非免疫反應，放射性標記物也從標記抗原、標記抗體發展到標記其他配體，如受體配體、激素、胺基酸、微生物等。另一方面，放射免疫分析的原理也套用到其他非放射性標記免疫分析中，所有這些微量分析技術都具有靈敏度高、特異性強和測量精確的特點，已成為現代醫學診斷和研究的重要手段。
對體外使用放射性核素的要求
由於無需將放射性核素引入體內，故對其要求不如體內放射性核素嚴格，主要應滿足以下條件：
（1）核素應具有較長的物理半衰期（數十天以上），以保證所製得的示蹤劑具有較長的有效期。
（2）核素所發出的射線易被普通的探測儀器（如固體或液體閃爍計數器）所探測，且具有較高的探測效率。
（3）標記所用放射性核素的比活性應儘可能高，載體含量應儘可能的少或不含載體，以製備具有較高比活性的示蹤劑。
（4）應具有高的放射化學純度和化學純度，以便示蹤劑標記過程不受干擾。
