擴增片段長度法是對基因組DNA進行雙酶切,形成分子量大小不同的隨機限制片段,再進行PCR擴增,根據擴增片段長度的多態性的比較分析,可用於構建遺傳圖譜、標定基因和雜種鑑定以輔助育種。AFLP是1993年荷蘭科學家Zbaeau和Vos發展起來的一種檢測DN A多態性的新方法。
擴增片段長度法是對基因組DNA進行雙酶切,形成分子量大小不同的隨機限制片段,再進行PCR擴增,根據擴增片段長度的多態性的比較分析,可用於構建遺傳圖譜、標定基因和雜種鑑定以輔助育種。AFLP是1993年荷蘭科學家Zbaeau和Vos發展起來的一種檢測DN A多態性的新方法。
擴增片段長度法是對基因組DNA進行雙酶切,形成分子量大小不同的隨機限制片段,再進行PCR擴增,根據擴增片段長度的多態性的比較分析,可用於構建遺傳圖譜、標定基因和雜種...
片段分析(Fragment analysis,FA)是一種分子生物學技術,這裡的片段特指以DNA或者cDNA為模板,由PCR過程所產生的,數目不等的核苷酸構成的大小不等的DNA片段,對這些...
PCR延伸反應的時間可根據待擴增片段的長度而定,一般1kb以內的DNA片段,延伸時間1min是足夠的。3. 循環次數:循環次數決定PCR擴增程度。PCR循環次數主要取決於模板DNA...
主要是用4個引物,其中一個是針對突變位點的引物擴增突變位點一側的序列,另外3個引物擴增另一側序列,根據有無擴增片段及片段長度判定是否有點突變。 套用學科 遺傳...
的長度多態性可以通過PCR擴增後電泳來檢出,並用於致病基因的連鎖分析,這種診斷方法稱為擴增片段長度多態性(amplified fragment length polymorphism,Amp-FLP)連鎖分析法...
SSR標記的基本原理:根據微衛星序列兩端互補序列設計引物,通過PCR反應擴增微衛星片段,由於核心序列串聯重複數目不同,因而能夠用PCR的方法擴增出不同長度的PCR產物,將...
的長度多態性可以通過PCR擴增後電泳來檢出,並用於致病基因的連鎖分析,這種診斷方法稱為擴增片段長度多態性(amplified fragment length polymorphism,Amp-FLP)連鎖分析法...
在DNA指紋技術的研究中裝備了國產化的多位點探針,建立了用非同位素標 記探針的方法檢測DNA指紋技術;在利用PCR技術進行DNA檢驗的研究中建立了檢測DNA擴增片段長度多態...